Myopathie

respiratoire £ décès inévitable. a) Efficacité des mouvements respiratoires Il existe des conditions pathologiques qui peuvent altérer les mouvements respiratoires : Le botulisme : intoxication alimentaire, la toxine botuliniste bloque l’influx nerveux. Myopathie : maladie musculaire Cyphoses Scoliose Certains médicaments comme les neuroleptiques. Alcool Drogues (morphine, cocaïne) a) Etendue et qualité de la surface d’hématose Abs de surfactant alvéolaire : molécule secrétée par les alvéoles riches en lipoprotéines

handicaps mentaux (l'autisme) -les handicaps moteurs Dans ce TPE nous nous intéresserons aux handicapés moteurs, l'handicapé moteur est une personne qui a été soit amputée ou paralysée ou atteinte d'une infirmité motrice cérébrale ou d'une myopathie (problème du tissu musculaire). De nos jours, il représente l'image même de l’handicapé , généralement le handicap moteur touche différentes déficiences : il peut s'agir d'un affaiblissement de l'endurance physique jusqu'à la paralysie. Il couvre

  Le partenariat avec l'organisme humanitaire, s'il est convenablement valorisé, a des répercussions sur les ressources humaines de l'entreprise. Le personnel de la Poste, trËs sensibilisé et motivé par l' AFM (Association Française contre les Myopathies) se mobilise fortement au moment de la distribution bénévole des courriers faisant suite aux promesses de dons téléphonées du Téléthon. Ce genre d'événement permet aux collaborateurs de travailler à un projet commun dans un contexte semi-professionnel

difficultés relationnelles avec les pairs (jeux). Un dépistage de troubles sensoriels (acuités auditive et visuelle) s’impose, comme dans tout retard. Un bilan neurologique complète le bilan avec recherche d'une infirmité motrice cérébrale, d'une myopathie… La prise en charge est celle d’un retard psychomoteur isolé (Cf supra) L’instabilité psychomotrice Synonymes : turbulence, hyperactivité, agitation, trouble hyperkinétique, trouble déficitaire de l’attention… Il s’agit d’un motif fréquent de consultation

Les handicaps reconnus peuvent avoir plusieurs origines, notamment : * une déficience visuelle, auditive ou motrice (ex : Troubles Musculo Squelettiques, rhumatisme, perte de l’usage d’un membre ou d’une partie de membre, paralysie partielle, myopathie, sclérose en plaque …) * une déficience psychique (ex : dépression nerveuse, schizophrénie, paranoïa …) * une déficience intellectuelle (ex : QI inférieur à 69, trisomie …) Mais aussi une maladie invalidante (ex : maladies cardiaques, diabète

lutter contre les convulsions (pentobarbital sodique 2,5 à 5 mg/kg IV ou xylazine 0,05 mg/kg IV) * - correction des troubles métaboliques (hypocalcémie, acidose, hypomagnésiémie) * - lutte contre la déshydratation * - lutte contre les myopathies (vitamine E et sélénium) * - pansements digestifs * - traitement de la douleur (anti-inflammatoires ou morphiniques 4-Toxique connu avec antidote : traitement specifique * - organophosphorés, if à baies : sulfate

présentant une altération sévère des capacités intellectuelles, articulée le plus souvent sur une structure psychotique. Nombre d'entre eux présentent des troubles associés liés à des pathologies qui affectent gravement leur autonomie physique (myopathie, déficiences sensorielles....) La majorité des résidents sont en situation d'emploi et travaillent à l'ESAT près du foyer, certains travaillent en milieu ordinaire ou dans d'autres ESAT du département. Il y a également une partie des résidents

vague d’espoir et d’euphorie se propage alors au sein du monde scientifique car il semble enfin possible de guérir les maladies génétiques graves. On projette alors de faires des essais sur, par exemple, la mucoviscidose, la maladie de Parkinson, la myopathie Duchenne, ou encore les cancers. La fatalité bouleversante de ces maladies semble pouvoir être vaincue, les médecins s’émerveillent et les familles des malades s’impatientent. Malheureusement, cet empressement va être freiné et déçu quelques années

de surface - récepteurs pour ligands Sur la face cytosolique : protéines non-glycosylées protéines d’association avec le cytosquelette formant le cortex cellulaire. (Spectrine du globule rouge, distrophine des fibres musculaires (mutée dans la myopathie de Duchenne)) protéines de revêtement des vésicules d’endocytose (clathrine (endocytose par l’intermédiaire de récepteurs)) 4) Propriétés des protéines membranaires a- Mobilité Les protéines membranaires sont mobiles : (modèle de mosaïque fluide)

(permet la différence avec les maladies dominantes autosomiques avec limitation au sexe). Remarques : dépistage des hétérozygotes conductrices pour le conseil génétique. Exemples de maladies RLX: * Daltonisme * Hémophilies A et B * Myopathie type Duchenne     --------------------------- Mais alors, que se produit-il lorsqu'une personne possède deux allèles différents, un gène codant pour les yeux bleus sur un chromosome et un gène codant pour les yeux bruns sur l'homologue, par