Myosine

myocyte. Q 10: Légender la figure 4. • • • • • • • • • • • • • • 1 strie scalariforme 2 réticulum sarcoplasmique 3 sarcomère 4 Glycogène 5 disque sombre 6 disque clair 7 strie Z 8 myofibrille 9 desmosomes 10 myofilament d’actine 11 myofilament de myosine 12 mitochondrie 13 noyau 14 appareil de Golgi Q 11: A partir des caractéristiques cytologiques en déduire les propriétés des myocytes. • Myofilaments : fortement contractiles • Mitochondries : synthèse d’ATP • Strie scalariforme : permettant de relier

à préparer le premier anticorps: immunofluorescence indirecte. Ex: on veut repérer la myosine humaine dans une préparation de muscle. On obtient des anticorps anti-myosine en injectant de la myosine humaine purifiée à un lapin. Les anticorps anti-myosine sont isolés à partir du sérum du lapin. Ces anticorps peuvent être greffés par de la fluorescéine (IF directe) par méthode chimique; les anticorps anti-myosine non fluorescents peuvent aussi être mis à incuber sur la préparation de muscle humain

d’essayer de comprendre les interactions entre les diverses fractions. La quête des biologistes vise à découvrir l’intégration fonctionnelle des divers niveaux structuraux. Exemple de la structure de la fibre musculaire squelettique : Myocyte Sarcomère Myosine et actine 109 1.5.2 La méthode scientifique La biologie comme les autres disciplines scientifiques utilise hypothéticodéductive qui consiste à franchir les 4 étapes suivantes: l’approche 1.5.2.1 L’observation et le questionnement C’est essentiellement

Structure : polymère d'actine, structure dynamique qui se font et se défont aux extrémités en permanence. Fonction : déplacement de la cellule, soutient et forme de la cellule, permet la contraction musculaire par glissement sur les filaments épais de myosine. LE METABOLISME CELLULAIRE ° Notre énergie provient essentiellement du glucose mais aussi des lipides ou des protéines si besoin. Le glucose est puisé par la cellule dans le milieu extracellulaire. Ces combustibles sont dégradé en molécules

liaisons H avec des a-a(n) et des €a-a(n+4). Tous les CO et CH sont utilisés pour créer des liaisons € H au sein de l’hélice. Il existe des enroulement d’hélices sur elle-même ou entre-elles; l’on parle d’enchevêtrement. C’est le cas dans la myosine, la fibrine ou la kératine; il est intéressant de noter que les protéines fibrillaires ne contiennent que des hélices α . Ces dernières confèrent aux protéines fibrillaires leurs résistance à l’étirement, leur solubilité et leur dureté (flexibilité

masse et de la vitesse, mais aussi qu’elle s’exprime en joules (kg.m².s-2), c’est-à-dire dans la même unité que le travail ; ainsi, l’un peut être converti en l’autre. Dans les muscles, ce sont des molécules appelées protéines motrices (actine et myosine, plus précisément) qui permettent de réaliser la conversion de l’énergie chimique en travail mécanique, et qui sont à l’origine des contractions musculaires. Dans ce dossier, nous parlerons surtout d’êtres vivants se déplaçant par locomotion musculaire

myofibrilles sont des cylindres parallèles allongés dans le sens de la cellules, faits de la succession régulière, bout à bout de sarcomères, dont la constitution est similaire à celle des sarcomères du muscle strié squelettique : myofilaments épais de myosine, filaments fins d’actine, filaments de titine tendus entre la strie Z et la ligne M titine La titine est la plus grande protéine connue, formée d’un seul polypeptide de 30 000 aa. Elle constitue environ 10% de la masse protéique des myofibrilles

on observe une hausse du tonus musculaire, due à une contraction forte. A l’inverse, la hausse de température provoque une baisse du tonus. L’O2 permet aux cellules de produire de l’ATP, nécessaire aux muscles pour se contracter (glissement de la myosine sur l’actine). L’absence d’O2 empêche cette production, ce qui provoque une baisse du tonus musculaire, jusqu’à ne plus observer de contraction. L’intestin a donc besoin d’être placé dans des conditions optimales de température et d’oxygénation pour

•Expression tissu-spécifique •Expression temporelle •Expression inductibles Promoteur pour expression ubiquitaire Ex: β-actine Promoteur Chicken β-actin Gène rapporteur GFP pA Promoteur pour expression tissu-spécifique Ex: MHC* (α−Myosin Heavy Chain) Gène rapporteur LacZ Promoteur MHC contrôle MHC-lacZ pA β−globine MHC-lacZ Promoteurs pour expression inductible Le système tétracycline (tTA) Transgène inducteur Promoteur TetR/VP16 Ptissu X tTA* pA *TA: transactivateur

ant et postérieure des muscles : Architecture du tis musculaire ; structure d'une fibre mus ( tendon, tissu conjonctif, faisceau de fibres musculaires, fibres musculaires, cellules musculaires, myo , sarcomère, myosine, actine ) : La cellule musculaire ( membrane, sarcoplasme, réticulum sarcopl , noyau, mitochondrie..) : Forme des muscles ( l gs, l ges, c ts) : Fonction des m ( principaux, antago , syner ) :