Nucléotide

séquence des aa de l’enzyme => configration spatiale de l’enzyme => activité de l’enzyme (facteur liés a l’environnement) => phénotype. Chapitre 3 : la synthèse des protéines. Nous allons chercher à préciser le lien entre la séquence de nucléotides d’un gène et la séquence des acides aminées d’une protéine. On précisera les différentes étapes dans l’espace et dans le temps( un gène code pour une protéine => mais comment ?) I-de l’ADN à l’ARNm Etude histologique (étude des cellules)

formés de nucléotides. On note une complémentarité en entre les deux brins : A<->T ; G<->C. On trouve l'ADN dans le noyau d'une cellule. Chromosomes: Support de l'ADN : un chromosome simple = 1 molécules d'ADN, et un chromosome double : 2 molécules d'ADN Gène : Un gène est une portion d'ADN, c'est un emplacement très précis sur le chromosome, le gène code pour la protéine. Allèle : Les allèles sont les différentes version d'un gène, ce sont donc des séquences des nucléotides qui correspondent

les ADN polymérases forment ce que l’on appelle un complexe enzymatique de réplication. Comment : Pour cela, les ADN polymérases ajoutent des nucléotides libres en face des nucléotides des brins parentaux. L’ajout des nucléotides du brin néoformé, en face de ceux du brin parental, se fait selon le principe de complémentarité des nucléotides. Un nucléotide A est toujours associé à un T et un C à un G. Quoi : Au final, on obtient ainsi deux brins néoformés complémentaires des brins parentaux, ce qui

sont les bases de l'ADN 10: adénosine – thymine – guanine – cytosine 11: Donner la différence entre un nucléotide et un nucléoside? 11: Nucléotide: sucre + phosphate + base Nucléoside : sucre + base 12: Comment s'assemblent les nucléotides? 12: Par liaisons covalentes phosphate 13: Quelle est la polarité de l'ADN? 13: 5' --> 3' 14: A quelle position ajoute-t-on les nucléotides? 14: toujours 3' – OH devient par réduction 15: En quelle position est fixé le groupe phosphate? Et la

synthèse des protéines Le génotype s’exprime au travers des protéines. Les instructions nécessaires à la synthèse des protéines sont stockées dans chaque cellule au niveau de la molécule d’ADN. L’information génétique codée par une séquence de nucléotides ; un gène gouverne la synthèse d’une séquence d’acides aminés ; une protéine. 1 – Les caractéristiques du programme génétique La synthèse cytoplasmique des protéines et la localisation nucléaire de l’ADN imposent la mise en place d’un intermédiaire

(cf poly) montrent que l'ADN est le porteur de l'information génétique. La structure de l'ADN est découverte par Crick et Watson en 1953. (cf articles de Nature) I.1- Structure de la molécule d'ADN I.1.1- L'unité de base : le nucléotide Un nucléotide est l'ensemble d'une base, d'un sucre et d'un groupement phosphate. Le sucre présent dans l'ADN est le (Ddéoxyribose : en position 1' est attachée la base qui peut être dans l'ADN : Pour les purines : Adenine : Guanine

d’un ARN messager en protéine d. l’épissage d’un ARN pré messager 3) 5) Une mutation ponctuelle par insertion dans une séquence d’ADN est : a. la soustraction d’un nucléotide. b. L’addition d’un nucléotide c. le remplacement d’un nucléotide par un autre. d. l’inversion de deux nucléotides qui se suivent 7) L’ADN est composé des nucléotides : a. A,U,T,C b. A,T,G,C c. A,G,U,C d. U, G,T,C 11) d. 4) Cette image correspond à une cellule en : a. prophase b. anaphase c. télophase d. métaphase 3) 6)

chromatide devient jaune après traitement à l’acridine. Des cellules sont cultivées sur un milieu contenant de la thymine, sans BRDU. Après une métaphase, elles sont transférées sur un milieu sans thymine et avec BRDU, durant 2 cycles (tous les autres nucléotides étant présents). Les cellules sont traitées à l’acridine. Le schéma montre l’aspect des chromosomes, tous semblables. Aspect des chromosomes métaphasiques après traitement à l’acridine Chromatide jaune Chromatide orange Centromère reliant les chromatides

ils sont rangés par paires pour mieux les visualiser. - ADN et nucléotides ADN : Acide DésoxyriboNucléïque. Il est formé de 2 chaînes complémentaires de nucléotides en double hélice. Nucléotides :   • A ( Adénine ) complémentaire de T (Thymine ) • C ( Cytosine ) complémentaire de G ( Guanine ). - Gène Une molécule d'ADN porte de nombreux gènes. Chaque gène est constitué d'une séquence codée ( enchaînement ) de nucléotides, déterminant ainsi l'expression d'un caractère ( = message génétique

allèles Lorsqu’une mutation ne concerne qu’un seul triplé de nucléotides ou codons, on l’appelle mutation ponctuelle. Il existe 3 types de mutations ponctuelles : * Mutation par substitution : Remplacement d’un nucléotide * Mutation par addition ou insertion : Ajout d’un nucléotide * Mutation par suppression ou délétion : Perte d’un nucléotide Les mutations peuvent affecter des grandes portions de gènes. Plusieurs nucléotides de l’ADN peuvent alors être déplacés, perdus, inversés ou doublés