Nucléotide

repose sur l’universalité de la molécule d’ADN en tant que support de l’information génétique. Chaque chromosome contient une molécule d’ADN qui porte de nombreux gènes. L’ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides (A, T, C, G). La séquence des nucléotides au sein d’un gène constitue un message. Les allèles ont pour origine des mutations qui modifient la séquence de l’ADN. Les mutations introduisent une variabilité de l’information génétique. Les conséquences des mutations sont

humaines. Les dangers associés aux rayons X pourront être rapprochés du document (photographie du haut), page 30 (« pour s’interroger »). L’examen du modèle moléculaire met en évidence un effet des UV : des liaisons covalentes se forment entre nucléotides adjacents, créant ainsi ce que l’on appelle des dimères. De tels dimères empêchent le bon fonctionnement de l’ADN-polymérase. Ce modèle moléculaire est disponible en vidéo sur le manuel numérique Bordas ; le fichier « pdb » est proposé en téléchargement

fabriquer une réplique de la molécule d'ADN : la réplication. B) La molécule d'ADN :support de l'information génétique L'ADN est constitué de 2 brins enroulés qui forment une double hélice. Chaque brin est constitué de nucléotides qui sont disposés de manière complémentaire. Chaque nucléotide est constitué d'une partie constante :l'acide phosphorique lié à un sucre: le désoxyribose qui est lié à une partie variable: la base azotée (il en existe différentes), l'adénine complémentaire de la thymine et la

remarquer qu’ il y a deux différences : On peut voir que la première mutation s’effectue a 205 et 206, les nucléotides A et C ont étaient remplacer par les nucléotides GG. Donc la protéïne Gly a subit une transformation a 69 et est devenu His sur la séquence mutée. On peut voir que la deuxième mutation s’effectue à 742 et 743, les nucléotides T et A ont étaient remplacer par les nucléotides GG. Donc la protéïne Gly a subit une transformation a 248 et est devenu Tyr sur la séquence mutée. Conclusion

utilisés à bon escient en accord avec le sujet Acide DésoxyriboNucléique Double hélice 2 brins complémentaires grâce à la complémentarité des bases (A→T, C→G) Nucléotides Langage dépend de la séquence nucléotidique L’enchaînement des nucléotides selon un ordre précis constitue une séquence. C'est l’ordre des nucléotides qui donne l’information. Une mise en œuvre scientifique cohérente et apparente Intégration et mises en relations des connaissances : • introduction qui définit les

faire évoluer en apportant votre pierre au travail. DU GÉNOTYPE AU PHÉNOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES Première question: D'après le document 2b), on peut remarquer que les portions d'allèles sont identiques jusqu'au nucléotide 487. En effet, les nucléotides numérotés 487, 488, 489 et 490 présentes dans l'allèle normale du gène RPE, n'existent pas dans l'allèle déficient. On peut donc en déduire que la rétinopathie est une conséquence d'une mutation du gène RPE par délétion. Le gène

des 23 molécules d’ADN porte 1000 à 2000 gènes différents. La plupart des gènes humains existent sous plusieurs formes nommés allèles du gène, et sont nées de mutations plus ou moins anciennes. Parfois la mutation au niveau du gène et de ses nucléotides ATGC n’a aucune conséquence au niveau de la protéine (mutation neutre car code génétique redondant ou mutation silencieuse : le changement de la séquence en acides aminés n’a aucune conséquence sur son efficacité). Malheureusement, il arrive plus

une partie de la séquence en nucléotides du gène ade2 d’une colonie de levures rouges et blanches. On remarque que le 7eme nucléotide est une thymine pour le gène ade2 des levures rouges, alors que ce nucléotide est une guanine dans le gène ade2 de levures blanches. Il s’agit de la seule différence dans la séquence du gène ade2. On en déduit que les UV ont modifié la séquence du gène ade2, les UV ont provoqué une mutation par substitution d’un nucléotide du gène ade2.le gène ade2 muté

l'organisme, excepté les globules rouges du sang (ces cellules sont anucléés) L'ADN se compose d'environ trois milliards de nucléotides qui, en s'enchaînant les uns aux autres en deux brins complémentaires, constituent le chromosome. Les nucléotides sont de quatre types différents représentés par des lettres : A (adénine), T (thymine), C (cytosine) et G (guanine). Ces nucléotides se succèdent en nombre variable pour constituer des séquences spécifiques qui peuvent se répéter plusieurs millions

Genetics and Cell Biology Molecular genetics: Nucleotides: A Nucleotide consists of a nucleobase (Cytosine, Thymine, Adenine and Guanine), a sugar (desoxyribose) and a phosphate. Molecular differences of RNA compared to DNA: No Thymine appears in the RNA. Instead you find Uracil. Instead of deoxyribose, ribose is used as a sugar for the RNA. Structure of the DNA: A DNA molecule is build out of millions of nucleotides. Those nucleotides are connected in a chain. The 3C-atom is connected