Nucléotide

----------------------- nucléotide Base azotée + sucre + phosphate CONNAISSANCES ILLUSTRATIONS La molécule qui contient toute l’information génétique d’un individu est la molécule d’ADN : Acide Désoxyribo Nucléique L’élément de base de cette molécule est le nucléotide : il est constitué de l’assemblage d’une base azotée, d’un sucre (le désoxyribose) et d’un groupement phosphate Le sucre et le phosphate sont fixes, et il existe 4 sortes de bases azotées : l’adenine

Protéine ARN : Chaine de nucléotides contenant du ribose ADN : Chaine de nucléotides contenant du déoxyribose. Les bases : Uracile dans l’ARN au lieu de la Thymine dans l’ADN AT deux liaison H et GT 3 liaisons H. L’ARN synthétisé et représenté dans le sens 5’  3’ Extrémité 5’ : phosphate et extrémité 3’ : Hydroxyle (OH) Les ARNm sont des ARN très minoritaire (5%), la majorité sont des ARN structuraux c’est à dire non codant. Diapo 5 : Structure primaire, séquence en nucléotide dans l’ARN Structure

autour d'un axe pour former une double hélice. Chaque brin d'ADN est composé de nucléotides, ces derniers sont composés de 4 bases azotées ( L'adénine, la thymine, la cytosine et la guanine), d'un sucre le désoxyribose et d'un regroupement de phosphates. On peut remarquer une association des nucléotides, un nucléotide à adénines s'associe à un nucléotide à Thymine et un nucléotide à cytosine s'associe à un nucléotide à guanine. L'ADN a une double fonction: Assure l'hérédité. Responsable des caractères

Expériences de Taylor ( 1957 – 1958 ) Taylor cultive de jeunes racines de Bellevalia romana (plante de la famille du lis) sur un milieu contenant un « précurseur marqué » de l'ADN : - Ce précurseur est un nucléotide typique de l'ADN, la thymidine (T) c'est-à-dire le nucléotide contenant de la thymine - Le marquage a consisté à remplacer certains atomes d'hydrogène de T par un isotope radioactif, le tritium (3H), ce qui forme de la thymidine tritiée. Lorsque les cellules synthétisent de l'ADN

chaînes de nucléotides enroulées en une double hélice. Chaque nucléotide est constitué d’un groupement phosphate, d’un sucre et d’une base azotée parmi les quatre possibles: adénine (A), Guanine (G), thymine (T) et cytosine (C) Les bases azotées s’associent par des liaisons faibles au centre de la molécule d’ADN selon le principe de complémentarité des bases : l’adénine en face de la thymine, la guanine en face de la cytosine. Chaque nucléotide d’une chaîne est ainsi associé à un nucléotide de l’autre

expérimentales, utilisant des nucléotides « marqués » qui permettent de « suivre » l'ADN au cours des générations cellulaires successives, ont confirmé la réalité de ce mécanisme. Expérience de Taylor 1 chromatide nouvellement synthétisée contenant de l’isotope radioactif Nouveau cycle: la chromatide synthétisée ne contient plus d’isotope radiactif 4) Le mécanisme de la réplication • L'écartement des deux brins de la molécule initiale d'ADN ainsi que l'insertion de nouveaux nucléotides sont assurés par

faire une conclusion ! Bien lire le sujet et noter au brouillon les différents éléments de consigne pour ne rien oublier : appuyant sur des schémas, donc au moins deux schémas qui viennent illustrer les arguments de votre texte. Une séquence de nucléotide de l’ADN donc un gène Produire des protéines différentes Mécanismes de transcription Mécanismes de traduction Plan Enfin votre exposé doit être structuré en fonction du problème principal. Ce qui veut dire que bien souvent le plan ne sera

différents types de mutations. • La substitution : un ou plusieurs nucléotides remplacent les nucléotides présents initialement dans la séquence. • La délétion : un ou plusieurs nucléotides sont supprimés de la séquence originale. Cette mutation provoque un décalage de tout le reste des nucléotides. • L'insertion:un ou plusieurs nucléotides sont ajoutés à la séquence originale. Cette mutation provoque un décalage de tout le reste des nucléotides. Actuellement, a priori, les mutations sont des phénomènes

concernent plusieurs triplets de nucléotides, comme : La répétition d'un triplet de nucléotides, parfois plusieurs dizaines de fois. La duplication de gènes, qui conduit à la présence de plusieurs gènes identiques au sein de l'organisme. D'autres mutations concernent un très petit nombre de nucléotides (souvent un seul) : elles sont dites ponctuelles. Il en existe plusieurs types : Délétion, lorsque le ou les nucléotides sont supprimés. Insertion, lorsque le ou les nucléotides sont ajoutés à la séquence

inscrite dans un langage universel. L'ADN est une molécule présente chez quasiment tous les êtres vivants. Organisé en double hélice, elle est composée de nucléotides associés par paires A avec T et C avec G. Le message porté par la molécule est contenue dans la séquence nucléotides le long de la molécule. Tout changement de la séquence en nucléotides ou mutation modifie cette information. Les mutations sont à l'origine des versions ou variants des gènes : les allèles. Le rôle de l'ADN comme support