Nucléotide

sont constitués de 4 nucléotides : A adénine, T thymine, G guanine et C cytosine. Ils sont complémentaires 2 à 2 : A et T, Cet G. Une informations génétique = un gène : Un gène correspond à un fragment d'ADN d'une longueur et d'une séquence définies des nucléotides. Ce gène permet la réalisation d'un caractère précis. Les variations d'un gène : les allèles : L'ADN est une molécule fragile qui peut subir des mutations, c'est à dire des modifications de l'ordre des nucléotides et du nombre. Les différentes

- savoir définir les molécules de bases - savoir dessiner les ADN et ARN à plusieurs nivaux de précision - connaître quelques applications technologiques et médicales I. LES NUCLEOTIDES MONOMERES Les Nucléotides sont en quelque sorte des «briques imbriquées». Ils sont formés d'un sucre à 5 carbones (ribose ou désoxyribose) associé à une base azoté et un groupement triphosphate. L'ADN est très stable contrairement à l'ARN qui est fragile

expression : taper la lettre A (cette lettre correspond à un nucléotide à Adénine) • Choisir une couleur d’affichage avec la palette de couleur • • Seuls les résidus A s’affiche avec la couleur demander Effectuer de même pour les lettres T, C, G (respectivement Nucléotide à Thymine, à Cytosine et à Guanine) 4-1-Que constatez vous ? 4-2-Quels sont les nucléotides complémentaires ? 4-3- Par combien de liaisons hydrogènes ces paires de nucléotides sontelles reliées (Utiliser pour cela l’affichage des

molécule très longue, composée d’une succession de nucléotides, des molécules organiques accrochés les uns aux autres par des liaisons. Il existe quatre nucléotides différents : l’adénosine, la cytidine, la guanosine et la thymidine, dont l’ordre d’enchaînement est très précis et correspond à l’information génétique. L’ADN est le support de l’information génétique, c'est-à-dire qu’il porte des milliers de gènes sous la forme de nucléotides. Le code génétique permet de traduire les informations

d’ADN pour aller de la terre à la lune dans chaque individu! Structure des nucléotides groupe phosphate pont avec le nucléotide précédent base azotée (A, T, G, ou C) 5’ 3’ sucre (désoxyribose) pont avec le nucléotide suivant Bases azotées: A=Adénine T=Thymine G=Guanine C=Cytosine 5 H 1 H 2 H H H H 4 H 3 acide ribonucléique (ARN) acide desoxyribonucléique (ADN) LES NUCLEOTIDES LES NUCLEOSIDES OH OH P OH O -O OP OConfère aux acides nucléiques leurs

l’ADN (a) Pendant la synthèse d’ADN, le désoxyribonucléotide 5’-phosphate à placer forme des liaisons hydrogènes avec un résidu du brin parental et devient ainsi une base appariée. Il se forme ensuite un lien phosphodiester entre ce nouveau nucléotide et le résidu terminal de la chaîne naissante d’ADN avec départ de Ppi. (b) Le squelette phosphoglucidique provient d ’un transfert du groupe nucléotidyle d’un désoxynucléoside 5’-triphosphate (dNTP) à l’hydroxyle 3’ du résidu nucléotidyle

les fragments. IV Les mutations « accident » de réplication Une mutation modifie la séquence de nucléotide d’un gène. Chez eucaryote mécanisme de réparations font intervenir ADN poly et ligase. La plupart des mutations sont évidés car mécanismes de vérifications (chez homme 5000 bases puriques sont détachées chaque jour dans chaque cellule). Cependant le taux de mutation reste rare 1 nucléotide modifié pour 10ⁿ (n=9). Cela représente 1 million de génération cellulaire pour qu’un gène codant par

l'homme il est constitué d'acide désoxyribonucléique (ADN), ce sont des polymères de nucléotides. 1. La structure des acides nucléiques: a. Les ADN: présent dans les noyaux et mitochondries  La structure primaire de l'ADN: Elle correspond à l'enchainement de désoxyriboses dans le polymère. Ces molécules sont liés les une aux autres par liaisons 3'-5' phosphodiester (soit le OH du carbone 3' du 1er nucléotide avec le phosphate en 5' du second). Le polymère est un polydésoxyribonucléotide

dans le cytoplasme. II- Les mecanismes moleculaires. La transcription repose sur l'ARN polymerase. Elle necessite l'ouverture des 2 brins de l'ADN du gene. La sequence en nucleotides du brin transcrit est complementaire a celle de l'ARNm a l'exception des nucleotides a base de thymine qui sont remplaces par les nucleotides a base d'uracile (u) dans l'ARNm. En conclusion les 2 grandes etapes de la synthese des protreines sont la TRADUCTION et la TRANSCRIPTION. Les mecanismes moleculaires impliques

même espèce présentent une très grande diversité phenotypique (ensemble des différences observables): elle dépend de la variabilité génétique mais aussi de l'environnement. I - Le polymorphisme des gènes. Lorsqu'on observe les séquences de nucléotides d'un même gene chez des individus apartenant à la même espece on observe des différences de séquence. Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles. On dit qu'une gene est polymorphe si au moins deux de ses allèles