Paludisme

37 8.1.2 ALIMENTS .................................................................. 38 8.2 MALADIES TROPICALES ........................................................................................................... 38 8.2.1 MALARIA OU PALUDISME .............................................. 38 8.2.2 LA FIÈVRE DENGUE....................................................... 38 8.2.3 LE CHIKUNKUNYA ........................................................ 39 8.2.4 MALADIES PARASITAIRES

conjuguée Lactate déshydrogénase (LDH) Haptoglobine Frottis sanguin au doigt Recherche d'agglutinines irrégulières par test de Coombs direct ± Coombs sensibilisé Hémocultures Sérologies parasitaires Frottis sanguin et goutte épaisse à la recherche de paludisme Électrophorèse de l'hémoglobine Ponction médullaire ± biopsie médullaire avec coloration de Perls Test de résistance des hématies à l'hémolyse au saccharose, ou en milieu acide Dosage de la G6PD et de la pyruvate kinase Étude de la durée de vie des

 la mortalité maternelle et  infantile reste plus élevée en Afrique que partout au monde (916 femmes perdent la vie pour  100  000  naissances ;  30  000  enfants  meurent  chaque  jour  avant  d’atteindre  leur  cinquième  anniversaire);  alors  que  le  paludisme  reste  encore  la  première  cause  de  mortalité  sur  le  continent,  détruisant  des  familles  entières,  auquel  s’ajoute  la  poliomyélite,  le  choléra,  la  méningite,  la  bilharziose,  etc.,  et  la  sous‐alimentation  reste  une  équation 

Intro : Nous avons vu plusieurs méthodes permettant d’identifier un suspect à partir de traces biologiques (sang et ADN). Une autre possibilité est de déterminer le groupe sanguin d’un sang inconnu et le comparer au groupe sanguin de suspects. L’objectif de ce TP est de rechercher la ou les méthodes utilisées pour déterminer les groupes sanguins puis de comparer du sang inconnu retrouvé sur la scène d’un crime à celui de différents suspects. A partir des documents fournis et de

XV Malheureusement je n’étais pas malade. Le lendemain il fallut sortir de l’infirmerie. Le cachot me reprit. Pas malade ! en effet, je suis jeune, sain et fort. Le sang coule librement dans mes veines ; tous mes membres obéissent à tous mes caprices ; je suis robuste de corps et d’esprit, constitué pour une longue vie ; oui, tout cela est vrai ; et cependant j’ai une maladie, une maladie mortelle, une maladie faite de la main des hommes. Depuis que je suis sorti de l’infirmerie, il m’est

Les alcaloïdes sont des molécules organiques hétérocycliques azotées basiques pouvant avoir une activité pharmacologique. À l'origine, le terme a été employé pour décrire n'importe quelle base de Lewis contenant un hétérocycle azoté (ou improprement une amine). À cause du doublet électronique non liant de l'azote, les alcaloïdes sont considérés comme des bases de Lewis. On trouve des alcaloïdes, en tant que métabolites secondaires, principalement chez les végétaux, les champignons et quelques

A la fin du XIXe siècle les européens ont déjà exploré la majeure partie de l'Afrique. Ils ont dressé les cartes des fleuves, des lacs, des montagnes et ont multiplié les contacts avec les populations locale. De retour dans leurs pays, les explorateurs ont décrit les abondantes richesses naturelles du continent. Très vite, exploration et commerce ne suffisent plus aux européens. Ils veulent prendre le contrôle des territoires et des lucratifs marchés africains. Entre novembre 1884 et février 1885

défis auxquels le continent doit faire face demeurent : exploiter le potentiel humain de l’Afrique pour lutter contre la pauvreté et la faim ; combler le fossé qui s’est creusé en matière d’éducation ; remporter la guerre contre le VIH/SIDA, le paludisme et la tuberculose ; et inverser la fuite des cerveaux. Ces défis ne peuvent être relevés sans permettre au potentiel représenté par les femmes africaines de s’exprimer et sans faire usage de ces ressources et capacités inutilisées. 3. Pourtant, ce

Document 1 Quelques manifestations de la maladie Dans les cellules du foie, une protÈine enzymatique, la PAH (ou phÈnylalanine hydroxylase), permet de transformer la phÈnylalanine en excËs en tyrosine (un autre acide aminÈ). Chez les individus phÈnylcÈtonuriques, le gËne responsable de la PAH est dÈfectueux. C'est une maladie hÈrÈditaire qui touche une personne sur 17 000. Chez les enfants en bas ‚ge, cette maladie se manifeste au niveau des cellules du cerveau qui se dÈtruisent progressivement

1. Origine de la maladie a) La drépanocytose La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, une substance contenue dans les globules rouges, qui sert à transporter l’oxygène à travers le corps. La drépanocytose est due à une anomalie de l’hémoglobine. L’hémoglobine est le constituant principal du globule rouge et assure le transport d’oxygène dans le sang pour le distribuer à tous les organes.  Les deux parents doivent donner chacun à l’enfant un allèle, celle qui défectueux