Phénacétine

naturels. 1865: création de la B.A.S.F. (Fabrique Bavaroise d’Aniline et de Soude). 1973: création d’Acfa et de Bayer. 1883: la synthèse de l’indigo est mise au point par Hoescht. Il y a aussi un développement de la chimie pharmaceutique avec la phénacétine ; en 1899, Bayer lance l’aspirine. Invention de la soupe déshydratée par Von Liebig en 1847 et en 1886, ce sont les tablettes de bouillon de viande déshydratée fabriquées par Knorr (qui a 600 employés, c’est une multinationale qui utilise la publicité

|θf (°C) | |azobenzène |68 | |benzyl |95 | |acetanilide |114,5 | |phenacetine |134,5 | |benzanilide |163 | |salicylate de p-acetamidophényle |191 | |saccharine |228 |

substances découvertes à l’analyse en laboratoire 120 90 140 113 80 75 75 60 0 19 15 13 11 9 7 7 6 4 3 3 3 2 2 1 1 1 1 1 1 CAFEINE AMPHETAMINE KETAMINE MCPP MDMA PARACETAMOL CHLOROQUINE COCAINE LIDOCAINE 2C-B BZP MEPHEDRONE PHENACETINE DEXTROPROPOXYPHENE 4-FMP pFPP MEPHENTERMINE PROPOXYPHENE METHAMPHETAMINE PMMA PHENTERMINE Acetyl-MDMA METHOCARBAMOL CHLORPHENIRAMINE TFMPP 30 Substances analysées en laboratoire Source : SINTES Enquête produits de synthèse 2009 / OFDT Enquête

population ; un régime trop riche en sel conduisant à une hypertension artérielle qui peut être fatale au rein ; l'alcoolisme ; l'obésité ; une exposition excessive à certains toxiques rénaux : plomb, cadmium en particulier ou médicaments tels que phénacétine ou ciclosporine… Elles peuvent être dues à des anomalies génétiques ou à une malformation survenue lors du développement (polykystose rénale le plus souvent, ou reflux vésico-urétéral chez l'enfant), des infections (fréquemment à la suite d'angines

l’aniline déjà connus (comme la phénacétine) vont alors susciter l’intérêt des médecins : En 1893, le médecin J. von Mehring publie les résultats de ses études sur le paracétamol. En raison de leur toxicité et bien que le paracétamol se montrât plus sûr, ces dérivés de l’aniline ne connurent pas le succès de l’aspirine. L’histoire rebondit en 1948-49 lorsque les chercheurs américains B.B. Brodie, F.B. Flinn et A.E. Axelrod découvrirent que l’acétanilide et la phénacétine sont transformés par l’organisme

renifler – dissoute = liquide incolore dans les ampoules – peut être rose en raison de l'ajout de colorants – peut être coupée avec du lactose, de la lidocaïne, du sucre, du talc, de la farine, des paillettes d'acide corbique, du mannitol, de la phénacétine, … ⇨ Consommation: reniflée, fumée, voie orale, injectée, placée dans les parties génitales, mâchée, répandue sur du cake – free base = au moyen d'une pipe à eau, on fait chauffé avec de l'éther et on inhale les fumée qui s'en dégage – injectée

émissions de source intérieure dues à la Gaz d'échappement des moteurs diesel Goudrons de houille 8007-45-2 2 de l’ère commune Huiles de schiste 68308-34-9 2 de l’ère commune Huiles minérales, peu ou non raffinées Noix d'arec Phénacétine, mélanges analgésiques contenant de la Poussière de bois Suies Tabac non fumé Expositions professionnelles et autres Nom CAS EINECS Alcool isopropylique (fabrication de l') (procédé à l'acide fort) 67-63-0 2 de l’ère commune

un coma dit urémique, si les manifestations liées à la surcharge hydrosodée (OAP, encéphalopathie, HTA et hémorragie cérébrale) n'ont pris le devant. Les causes de l'IRC sont très diverses : - Infectieuses (pyélonéphrite chronique). - Toxiques (phénacétine, métaux lourds,...). - Immunologiques (lupus érythémateux, purpura rhumatoïde, maladie de Wegener, maladie de syndrome de Goodpasture, syndrome de Sjögren, glomérulonéphrites primitives...). - Héréditaires (polykystose, maladie d'Alport,...). -

en cas de surdosage, soir 6 comprimés ou 10g par jour). ¤ Les antalgiques périphériques non anti-inflammatoires : On y compte : ¤ Les dérivés du para-aminophénol : le paracétamol (doliprane) et la phénacétine. ¤ Les dérivés de la pyrazolone : la noramidopyrine (à fort risque d’effets secondaires). ¤ Le glifanan : retiré car il entraîne des chocs anaphylactiques. -Dérivés de la pyrazolone : ¤ Principe de

et de l'excitabilité neuromusculaire ainsi que des troubles digestifs et une hypertension. Causes :  |  Insuffisance rénale, hypovolémie Hyperthyroïdie Hyperparathyroïdie Hypoaldostéronisme Intoxication industrielle par nitrites, ou par phénacétine,     ou par aniline Ingestion médicamenteuse : sulfate de magnésium,     antiacides, lavements. Coma diabétique acido-cétosique Ictère par rétention | Acide lactite = lactate Conditions de prélèvement Prélèvement de sang veineux (en général