Phosphorylation oxydative

mitochondries en L1 biologie à luminy UE: Bio 14 Fractionnement cellulaire, isolement et caractérisation des mitochondries. Résumé La mitochondrie est spécialisée dans la production d'énergie sous forme d'ATP par le phénomène de phosphorylation oxydative. Elle utilise l'oxygène dissout et aboutit à la formation de gaz carbonique, ce qui définit la respiration cellulaire. Nous avons voulu mettre en évidence les réactions red-ox du métabolisme respiratoire, sur des fractions mitochondriales

réaction de phosphorylation. III°)Régénration de l’ATP et catabolisme Un substrat (une base) comme le glucose (nutriment) parvenant aux cellules, pourra être dégradé, oxydé, avant de finir en énegie. Selon l’équation bilan theorique : C6H12O6 + 6O2 -> 6CO2 + 6H2O + 2830 KJ En réalité, cette réaction se produit en plusieurs étapes et dans différents compartiments cellulaires. NB : Cette réaction est couplée avec une régénération de l’ATP (ou phosphorylation axydative)

BIOLOGIE FONDAMENTALE Document 4 corrigé La myopathie mitochondriale est une maladie héréditaire, dans laquelle un gène codant lʼune des protéines impliquées dans la phosphorylation oxydative est altéré, cela se traduit par une perte progressive de la fonction musculaire. Expliquer à lʼaide du schéma suivant La phosphorylation oxydative Les électrons à haute énergie du NADH, générés par la glycolyse et le cycle de Krebs, sont utilisés pour générer de lʼATP. Les électrons sont transférés le long dʼune

vient d’un flux de protons. Les protons, présents en concentration plus importante dans l’espace intermembranaire que dans la matrice (gradient de H+) , gagnent la matrice en passant par les sphères pédonculées. c. Chaine respiratoire et phosphorylation oxydative Document 10 1.Compléter le schéma bilan 2.Exploiter l’ensemble des documents afin de montrer dans un texte correctement rédigé comment sont réoxydés les transporteurs de protons et d’électrons (NADH,H+ et FADH2) produits lors de

révolution française. La particularité de ces « combustions lentes » est qu’elles sont couplées avec un processus de phosphorylation de l’ADP en ATP : l’énergie des combustions est transformée en ATP. Le métabolisme aérobie correspond donc à un processus très complexe appelé phosphorylations oxydatives. Lipides Glucides + O2  CO2 + H2O + Energies Protéines Oxydation + Phosphorylation III. Energie + ADP + HPO42-  ATP Ce processus très complexe se déroule au sein d’organites intracellulaires

l’énergie sous forme d’ATP sont appelés des phosphorylations. Par diverses relations chimiques, un phosphate est ajouté à un composé dont le contenu énergétique est faible (comme d’ADP) qui peut ainsi être transformé en ATP. Quand ces réactions ne nécessitent pas d’O2, on parle de métabolisme anaérobie. Lorsque le métabolisme nécessite de l’O2, on parle de métabolisme aérobie. La transformation aérobie de l’ADP en ATP s’appelle alors une phosphorylation oxydative. Trois systèmes peuvent conduire à

phosphate) d’un composé depuis un composé organique sur l’ADP = phosphorylation liée au substrat = fermentations. Synthèse d’ATP en créant mouvement d’électron dans une membrane. Il faut pouvoir activer un mouvement d’électron qui peut initier par deux mécanises : Oxydation d’un compoté organique ou inorganique : phosphorylation oxydative = respirations. Utiliser énergie contenue dans des photons : photosynthèses. Diapo 7 : Pour phosphorylation liée au substrat, cela se fait par une enzyme à deux sites

+ H2O + Énergie La respiration cellulaire aérobie comprend 3 stades métaboliques: la glycolyse (qui a lieu dans le cytosol), le cycle de Krebs (au niveau de la matrice) et la chaîne de transport d’électrons et phosphorylation oxydative (dans la membrane interne). 4.1 Glycolyse : La glycolyse est le stade initial du métabolisme du glucose: il a lieu dans le cytosol n’implique pas l’O2 La glycolyse produit une petite quantité d’ATP et le composé à trois carbones: pyruvate

citric acid cycle ». Ce cycle a lieu dans la mitochondrie chez les eucaryotes. En 1940-43, Claude isole les mitochondries dans des cellules du foie. En 1948-50, Kennedy et Lehninger montrent que le cycle de Krebs, la bêta-oxydation et la phosphorylation oxydative ont lieu tous dans la mitochondrie. En 1978, Peter Mitchell obtient le Prix Nobel pour sa théorie chimiosmotique. En 1981, Anderson et son équipe découvrent la structure génétique de l’ADN mitochondrial humain. Finalement, Boyer et Walker

rendement : 2ATP/molecule de glucose cette voie peut presenter 50% de la fourniture d’ATP. c) La voie aerobie : respiration Mytochondriale => voie prépondérante pour tout effort dépassant la minute 36ATP/molécule de glucose Phosphorylations oxydatives - ;