Plasmide

forment une capside ORGANISATION DU MATERIEL GENETIQUE DES BACTERIES Le matériel génétique d'un bactérie est:    à ADN double brin circulaire avec super hélices associées à des protéines pour former le nucléoide il peut y avoir la présence de plasmides sous forme de double brin circulaire avec un nombre variable de copie 4 ORGANISATION DE L'ADN DES MITOCHONDRIES Dans chaque cellule humaine:   1 noyau avec 46 chromosomes beaucoup de mitochondries avec leur propre ADN: o ADN double brin circulaire

chromosome sous forme de filament d’ADN, support de l’hérédité. Le chromosome bactérien est en général circulaire. En plus de cet ADN génomique, les cellules bactériennes contiennent souvent des molécules d’ADN circulaire extra-chromosomiques appelées plasmides. Les cellules contiennent aussi de nombreux ribosomes permettant la synthèse protéique grâce au mécanisme de la traduction. Le cytosol des procaryotes contient souvent des substances intracellulaires de réserve qui sont des stocks de nutriments sous

une partie de l’ADN située à proximité d’un gène permettant à celui-ci de s’exprimer. Dans certains cas, le transgène est placé dans un vecteur, intermédiaire pour conduire le gène au noyau de la cellule. Les vecteurs les plus utilisés sont les plasmides, étant des petites boucles d’ADN d’origine bactérienne. Enfin, le transgène ou le vecteur sera inséré dans l’ADN de la cellule embryonnaire. Il existe deux façons de réaliser la transgénèse. La première est la micro-injection des transgènes dans

l’ADN par une précipitation à l’alcool (éthanol) Il y a de nombreux types d'ADN qui varient selon leur provenance, par exemple de l’ADN génomique, c’est-à-dire en provenance des chromosomes, ou bien de l’ADN plasmidique, c’est-à-dire provenant de plasmides (le plus souvent portés par des cellules bactériennes). Différentes variantes d'extraction sont utilisées en fonction de la provenance de l’ADN. Nous ne verrons ici que l'extraction de l'ADN génomique, seul porteur de l'information génétique.

2. Il faut extraire le gène, la série de nucléotides, de l’organisme qui le contient. 3. Après, il faut fabriquer une chimère, c’est-à-dire qu’il faut insérer le gène isolé dans un vecteur. Le type de vecteur le plus connu serait le plasmide, petite boucle d’ADN. 4. Ensuite, il faut faire une multiplication de la chimère, avec le procédé de la culture cellulaire[1]. 5. Après avoir obtenu plusieurs gènes chimères, il faut les transférer dans le génome de l’organisme. Il y

procaryotes se compose d'une molécule circulaire super enroulée. Bien que sans véritable noyau, l'ADN est toutefois condensé en un nucléoïde. Les procaryotes peuvent posséder un ADN extra-chromosomal, organisé en molécules circulaires appelées plasmides. Ils peuvent avoir des fonctions supplémentaires, telles que la résistance aux antibiotiques. Certains procaryotes ont un flagelle leur permettant de se déplacer activement, plutôt que de dériver passivement. Spécificités des archées Les archéobactéries

aminés, du sucre, des ions et des antibiotiques). Après vérification qu’il n’y a pas eu d’infection bactérienne, on obtient une lignée de cellules murines que l’on va pouvoir utiliser. On crée ensuite un vecteur de recombinaison homologue: un plasmide bactérien portant un gène inactif à la place du gène que l’on veut invalider (Fig. 2). Les séquences en amont et en aval du gène inactif sont identiques à celle du gène Mup 6. Ce vecteur est introduit dans les cellules souches embryonnaires préalablement

Phagolysosome : Vésicule cytoplasmique formée suite à la fusion des lysosomes avec le phagosome et contenant un antigène à digérer Phagosome : Vésicule cytoplasmique contenant un antigène et formée lors de l'étape d'ingestion de la phagocytose Plasmide : Petite molécule d'ADN circulaire présente chez certaines bactéries et portant des gènes de résistance ou de toxicité Primo-infection : Première infection d'un organisme par un micro-organisme pathogène donné Procaryote : Se dit des

matériel génétique (ADN), mais aussi pour le clonage d'un gène entier permettant la production de la protéine recombinante correspondante. L'« insertion » est souvent réalisée à l'aide d'un vecteur, les plus communément utilisés étant les virus ou les plasmides (petites molécules d'ADN cycliques). Au sens scientifique, le clonage est l'obtention d'un être vivant génétiquement identique à l'original qui a fourni son génome. Des vrais jumeaux, monozygotes, chez les animaux et chez l'homme sont des clones

individualisé, l’information génétique est une boucle d’ADN qui est dans le cytoplasme qui ne possède pas d’organite sauf les ribosomes.. Les procaryotes peuvent avoir une paroi supplémentaire, une capsule en plus. Les procaryotes peuvent avoir aussi un plasmide (boucle d’ADN supplémentaire). II. Ultrastructure des cellules eucaryotes. Structures visibles avec microscope électronique. A. La membrane plasmique ●Organisation Au microscope électronique on observe deux traits séparés par un