Ploïdie

des espèces au cours des générations : 1°) Cycles de développement : Fiche génétique-2 Notions de ploïdie Le cycle de développement des êtres vivants qui se reproduisent par reproduction sexuée est marqué par l'alternance systématique d'une phase diploïde et d'une phase haploïde que séparent méiose et fécondation ; l'importance relative de ces phases est variable d'une espèce à l'autre. La ploïdie d'une cellule caractérise donc le nombre et l'organisation de ses chromosomes. Cycles de développement

classés suivant leur taille et leur morphologie - permet de déterminer le nombre n de chromosomes différents, spécifique d’une espèce espèce humaine (primate) : n = 23 Drosophile (insecte) : n = 4 Sordaria (champignon) : n = 7 - permet de déterminer la ploïdie ou nombre de jeux différents de chromosomes espèce humaine diploïde : 2n = 46 Drosophile diploïde : 2n = 8 Sordaria haploïde : n = 7 Point programme • Les chromosomes sont des structures constantes des cellules eucaryotes qui sont dans des états de

etc. ont été proposées, et se recoupent plus ou moins les une les autres. La classification proposée ici présente l'avantage d'être simple, et reprend les travaux les plus récents[10]. La base de ces classifications est l'organisation du génome (ploïdie, niveau d'homologie des génomes, etc.), mais est cohérente avec les caractéristiques morphologiques observées chez ces différentes espèces. Complexe sativa. Dans ce groupe se retrouvent les deux espèces de riz cultivées, leurs parents sauvages

chromosomes de ces espèces ne se mélangeant pas lors du crossing over. Il est le résultat d'événements de polyploïdisation intervenus à la suite de croisements entre espèces : chaque génome fut entièrement conservé, ce qui explique l'augmentation de la ploïdie. Le premier événement est la fusion de deux espèces diploïdes présentant 7 paires de chromosomes, Triticum urtatu (génome AA) et une espèce d'Aegilops (génome BB) ; il a eu lieu il y a environ 500 000 ans et a conduit à l'apparition de blés tétraploïdes

d'une partie d'un chromosome -L'inversion, inversion de la succession d'une partie des gènes sur un chromosome 3. Les mutations génomiques Les mutations génomiques, changements de chromosomes sont : -La polyploïdie qui est l'augmentation de la ploïdie, c'est-à-dire du nombre de chromosomes homologues par lots. Une cellule normale est constituée par lots de 2 chromosomes. -L'aneuploïdie est l'ajout ou la suppression d'un chromosome. On distingue deux types d'aneuploïdie : La trisomie possède (2n+1)

processus d’évolution majeure de la taille du génome * La taille d’un génome n’est pas proportionnelle à la complexité de l’organisme. Ainsi, certains poissons et certaines plantes ont un génome 40 fois plus grand que celui de l’Homme. * La ploïdie d’une cellule caractérise le nombre d’exemplaires de ses chromosomes. Les cellules eucaryotes sont généralement haploïdes (n chromosomes) ou diploïdes (2n chromosomes). Dans certains cas on peut observer un nombre supérieur à 2, on parle alors de polyploïdie

les hyperplasies Récepteurs tumoraux MARQUEURS DE PROLIFERATION : Une tumeur très proliférant = agressive =doit mieux répondre aux traitements Evaluation de la prolifération : Index mitotique Ki67 ou MiB1 Thymidine tritée Phase A associée à la ploidie Classification des cancers du sein : classification TNM en fonction de : Taille tumeur De l’atteinte ganglionnaire : absence, adénopathie axillaire mobile ou fixée, adénopathie mammaire De l’atteinte métastatique : absence ou présence TRAITEMENT :

méiotique sépare les homologues de chaque paire. Elle est dite réductionnelle. C’est lors de cette première division que se produit le passage de 2n à n chromosomes. La seconde division méiotique sépare les chromatides de chaque chromosome. La ploïdie ne change plus. Cette seconde division méiotique, dite équationnelle est comparable à une véritable mitose. R és um és d e co ur s 9782340-038233_001_528_IMP.indd 10 30/06/2020 12:3411Chapitre 1. L’origine du génotype des individus La méiose :

polyploïde n, 2n, 3n, 4n...etc : Monoploïde, Triploïde, Tétraploïde • Aneuploïdie Changement de parties de jeux de chromosomes (perte ou gain des chromosomes) Monosomie, Trisomie EUPLOÏDIE ABERRANTE • La taille augmente avec le niveau de ploïdie • Individus viables mais stériles • Rare chez les animaux ANEUPLOÏDIE • Aneuploïdie : Changement de parties de jeux de chromosomes (perte au gain des chromosomes) Elles résultent le plus souvent d'une non-disjonction méiotique Cause :

tridimensionnelle de la protéine (enzyme) définit sa fonction biochimique. Si la structure tridimensionnelle de la protéine est modifiée, sa fonction biochimique peut elle aussi être modifiée. La mutation du gène peut induire ce type de modification. Ploïdie: nombre de copie du génome Haploïde:    Une  seule  copie  du  génome      Une  seule  copie  de  chaque  gène      Si  un  gène  est  altéré,  la  fonc$on  qu’il