Porphyrine

Tomatis – interventions orthophoniques à l’école – chimiothérapie venant de l’étranger – méthodes corporelles : biokinergie, posturologie, ostéopathie – cartographie cérébrale hors territoire – dosages biologiques sanguins (mercure) et urinaires (porphyrines, ptérines, acides organiques) • une fréquence en augmentation : – avant la loi de 2005 : 1 à 2 demandes par an / essor depuis 2006 – en 2009, une trentaine de demandes – problème de description de la file active : recommandations diagnostiques en

s'accumuler correspondant à des formes différentes de la maladie. Le lien entre l'accumulation de ces précurseurs et les symptômes de la maladie est encore mal appréhendé. Les précurseurs sont éliminés dans les urines où ils sont transformés en porphyrines. Ces maladies se transmettent selon le mode autosomique dominant. Chez les malades porteurs de cette anomalie, des crises, parfois mortelles, sont déclenchées par les médicaments inducteurs enzymatiques qui, en augmentant encore l'activité de

que les lipides, certains acides aminés (méthionine, méthionine, tryptophane, lysine), la guanine, les vitamines E et C, etc. L’oxygène singulet, communément noté 1O2, est la cytotoxine majeure dans les réactions photodynamiques induites par les porphyrines. Ce processus est utilisé par la photothérapie photodynamique. L’interaction d’une molécule à l’état triplet (3T1) lors de la collision avec une autre molécule appelée substrat, bon donneur d’électrons ou d’atomes d’hydrogène mais n’absorbant pas

qui se caractérisent par une très forte teneur en acides gras insaturés (d'où une très grande fluidité de la membrane). 2.2.3.3 Les pigments: On distingue trois catégories. - les chlorophylles a et b (couleur verte ). La chlorophylle est une porphyrine contenant au centre du noyau tétrapyrrolique un atome de magnésium. Cette molécule est bipolaire avec un pôle hydrophile qui correspond au noyau tétrapyrrolique, l'autre hydrophobe qui correspond à la longue chaîne du phytol. -les carotènes

système aromatique. Contrairement à la pyridine le pyrrole n’est pas basique; ce sont tous deux des 1 La terminaison -ium décrit un cation organique (ici par protonation de la pyridine). 74 composants de produits naturels importants. La porphyrine est le squelette de base de la chlorophylle (colorant des feuilles) et de l’hème (colorant du sang); elle est formée par quatre anneaux de pyrrole reliés entre eux par des ponts méthynes. L’azote de la pyridine possède une orbitale p occupée

mélanodermie est secondaire à la photosensibilité des porphyrines accumulées dans le derme, nappes pigmentées pouvant s’associer à des taches dyschromiques, un prurit et une hypertrichose sont inconstants. La survenue de bulles séreuses ou hémorragiques post-traumatiques ou après exposition solaire doit faire évoquer le diagnostic. L’association à une hépatopathie sera recherchée systématiquement. Le diagnostic repose sur le dosage des porphyrines urinaires. Le traitement repose sur l’éviction des toxiques

au moment de la photosynthèse se nomme ___________ . g) Une ___________ est une réaction qui touche à la fois une perte et un gain d’électrons. h) ___________ est une molécule de nature protéique contenant un atome de fer attaché à un anneau de porphyrine et qui sert de transporteur d’électrons. i) Un empilement de vésicules aplaties, dites ___________, forme un granum. . j) La ___________ ___________, située sur la membrane mitochondriale interne, libère de l’énergie qui sert à la production d’ATP

par litre de plasma. Effets latéraux du phénobarbital Le phénobarbital peut provoquer des porphyries aiguës par stimulation de l’ALA synthétase qui contrôle la synthèse de l’acide amino-deltalévulinique, premier stade de la formation des porphyrines. On observe également des réactions allergiques, œdème de la face ou des paupières, des dermatites érythémateuses, de l’urticaire. Au réveil le phénobarbital peut provoquer un état désagréable de somnolence, de vertige (hang-over). Par répétition

quinoléine, l’acridine ou l’ion 1-benzopyrylium (figure 5.23). naphtalène anthracène phénanthrène N quinoléine N acridine Figure 5.23 O ion 1-benzopyrylium Des molécules complexes comme la porphine et ses dérivés substitués, les porphyrines (figure 5.24) sont des composés aromatiques. Ils font partie de la structure de l’hémoglobine, le transporteur d’oxygène présent dans le sang. Si on compte l’ensemble des électrons π délocalisés, ils sont au nombre de 26, ce qui ne correspond pas

types de pétrole brut et compositions Raffinerie de pétrole et de gaz 420 Annexes Chapitre 10 Les deux tableaux suivants présentent la teneur en métal du pétrole brut. Le nickel et le vanadium sont présents sous forme de systèmes porphyrines dans le pétrole brut. Afin de déterminer les métaux lourds dans le brut, l’échantillonnage présente une importance cruciale. Des informations supplémentaires se trouvent dans [43, Dekkers and Daane, 1999]. Teneur en métal de différents pétroles