Posologie

lors de chaque injection. Surveillance des urines à l'aide de bandelettes urinaires. Administrer le médicament à la bonne posologie et à la bonne heure. Vérifier la prise du médicament. Surveillance des effets secondaires. Surveillance du transit (traitement peut entraîner des douleurs abdominales) Administrer le médicament à la bonne heure et à la bonne posologie. Vérifier la prise du médicament Surveillance des effets secondaires Surveillance du risque hémorragique. Surveillance

paramédicales et autres professionnelsPrescriptions, renouvellement de prescriptions et réalisation d'actes techniques dans le cadre du suivi d'un patient dans son domaine d'intervention :-Renouvellement de la prescription ou adaptation éventuelle de la posologie des régulateurs de l'humeur (thymorégulateurs), psychostimulants, antipsychotiques atypiques, neuroleptiques conventionnels, antiépileptiques approuvés dans le traitement de troubles psychiatriques et traitement de substitution aux opiacés y compris

de médicament ou ce qu’on appelle « Drug design » est l’ensemble des processus nécessaires à la transformation d’une molécule active en médicament, c'est-à-dire l’élaboration d’une forme pharmaceutique adaptée à l’administration du produit à la posologie prévu. Dans l’industrie pharmaceutique ces processus peuvent être grossièrement répartis en 04 étapes : 1/Etape de recherche. 2/Etape de développement (pré formulation-formulation). 3/Etape clinique. 4/Etape

heures 1heure = 60 minutes 1 minute = 60 secondes Unité internationale Héparine sodique : 1ml=5000UI Insuline : 1ml = 100UI Ration calorique 1g de glucide = 4 kcal 1g de protéine = 4 kcal 1g de lipide = 9 kcal Notions fondamentales Posologie Dosage et des modalités d’administration Quantité de médicament prescrite / traitement Dose quotidienne Répartition des doses Durée du traitement Concentration Rapport entre la masse d’un corps dissout et le volume d’un liquide = solvant

 au respect de toutes les étapes du soin dans les  délais et dans le respect du rythme de la personne. Respect de l’autonomie en fonction  des moyens du patient. L’adoption des attitudes favorisant l’autonomie.     2)  Le confort  Fait appel au confort physique du patient, trouve une posologie efficace pour le patient  comme pour le soignant. Le confort morale du patient, de sa pudeur et de sa dignité.     3)  L’organisation  Le recueil d’information amené par le soignant. Listé de façon exhautive sont matériel.  Son organisation doit être logique dans le temps et dans l’espace

clients dans leur achat de produits de parapharmacie (crème, soins). En milieu hospitalier, le préparateur délivre les médicaments aux différents services et non directement aux malades. Il vérifie les interactions médicamenteuses éventuelles et les posologies. Il est aussi chargé des achats et des préparations. Dans l’industrie pharmaceutique, il assure le contrôle des matières premières avant conditionnement et peut, après quelques années, encadrer les équipes de travail. La majorité des préparateurs

Voie intraveineuse Dans veines superficielles : - IV directe : injection +- rapidement - Perfusion : volume important Biodisponibilité 100% Avantages : - Efficace immédiatement - Contrôle de la vitesse d’administration - Posologie précise et contrôlable Inconvénients : - Contacte direct avec le cœur, SNC - Réactions fébriles, infections Voie artérielle : chimiothérapie localisée Voie intracardiaque ; dans le muscle cardiaque Voie intrarachidienne : dans le LCR

siecle le VISA puis 1975 l'AMM ( autorisation de mise sur le marché). Donc fin du XIXe siecle : Remede secrets -> Spécialités pharmaceutiques 1897 BRUXELLES congrès international Règles d'étiquetage médicaments: -> indications thérapeutique -> posologie (dose ...) -> date de péremption. 1987, règles européennes d'autorisation de mise sur le marché 3 critères : ->qualité pharmaceutique (matière première, fabrication, contrôle, le procédé de fabrication, origine, date de péremption...) ->Sécurité(

satisfait64011/ Savez-vous comment (posologie et modalité de prise : au cours des repas, avec de l’eau, assis, etc.) et quand prendre votre traitement ?Nombre de Patients%OUI7014NON306PAS DE RÉPONSE//Si oui, décrivezNombre de Patients%BONNE RÉPONSE945MAUVAISE RÉPONSE//PAS DE RÉPONSE 115512/ A5- Craignez-vous de faire des erreurs lors de la prise de votre traitement anticoagulant (c'est-à-dire dans la façon dont vous le prenez, l'heure à laquelle vous le prenez ou la posologie que vous prenez) ?Nombre de

activation métabolique si mdt pris a jeun au lieu de pdt repas effi insuff si mdt pris pdt repas au lieu de a jeun effet > effet modéré sur la bispo ASC +13% C max +37% recommandation :prise le matin a jeun le + de sécu=le – de variabilité III Dose et posologie 3.1 toxicité « ensemble des menif indésirables consécutives à l’admin d’une substance à l’organisme vvt » ♦ toxicité aigue prise uniq de mdt à court terme après des prises rapprochées =cas d’une substance admin à dose >>< à dose therap ( EII ) ♦