Protéine de fusion

Saccharomyces cerevisiae est la levure de bière (fermente en présence d’oxygène) - Saccharomyces cerevisiae est la levure de boulanger (production rapide de dioxide de carbone à partir de sucres) - Outil biotechnologique pour le production de protéines d’intéret commercial - Outil de criblage de nouveaux médicaments - C’est un des principaux modèles cellulaires eucaryotes en recherche fondamentale du fait de la performance des outils génétiques et de biologie moléculaire et cellulaire qui y

synthèse d’ARN et de protéine est très active. La quantité d’ARN et de protéines est en constante augmentation. C’est aussi la phase où la cellule remplit ses fonctions physiologiques. Sa durée est très variable en fonction du type cellulaire et des conditions d’environnement, par exemple la présence ou l’absence de facteurs de croissance et de nutriments dans le milieu de culture. Contrairement à l’ADN nucléaire synthétisé qui n’est synthétisé qu’en phase S, la plupart des protéines sont synthétisées

phages λ, on fusionne les ADNc préparés à partir des ARN de souris avec les 200 premiers nucléotides de la séquence codante du gène phagique de la béta-galactosidase (βGal). Dans les conditions expérimentales utilisées, les ADNc présentent une longueur aléatoire en 5’. Ces ADNc sont insérés dans les deux orientations possibles. Sachant que les ADNc codant pour la cholestérol desmolase représentent 1,8% des ADNc clonés, quel est le nombre estimé de phages qui expriment une protéine fusion βGal-cholestérol

mitochondrie, on voit des structure dense au e- qui sont des cristaux calcique. La mito a le même diamètre ( 0,5 à 1nm). La mito va subir des événement de divsion cellulaire : fision et fusion. Les cellules vont se diviser et se fusionner les unes avec les autres. Cette division est indépendante de la mmitose. La mito fusionne et fissionne constamment, mitochondrie de diffèrente taille. Aspect quantitatif On peut avoir beaucoup de mitochondrie, peu de mitochondrie et pas du tout de mitochondrie. Le spérmatozoïde

Sélectivité ionique+sens flux courant (force électromotrice) ou sens flux sortant (notion potentiel d’inversion, ex si on a un canal Na+ le potentiel d'inversion ENa+ sera 60 mV) • Conductance élémentaire : quantité de courant /temps (propriétés dues à la protéine qui fait le canal) • Probabilité d’ouverture • Pharmacologie : substances qui bloquent ou ouvrent spécifiquement les canaux • Facteurs de régulation (PA, neurotransmetteur spé, ca2+, nucléotides cycliques, phosphorylation ou stimuli sensoriels)

Phospholipides ---> tête polaire = phosphore + alcool ---> queue apolaire P à pH physiologique = chargé positivement sur glycérol = 2 AG entre 14 et 24 C (saturation/insaturation, fluidité : point de fusion) Alcool = choline (PC), ethanolamine (PE), sérine (PS), inositol (PI) sphingomyéline = PC,PE, PS = environ 50% de la masse Phospholipides globalement neutres sauf PS = négatif II- Cholestérol Pole hydrophile et pole hydrophobe OH liaisons

l’OMS a pu annoncer l’éradication planétaire de la variole grâce à sa campagne de vaccination. Unité qui présente / Réf présentation 20/07/2009 2 Corps humain Microorganismes Bactéries Champignons Parasites Virus ADN ARN Protéines Lipides Glucides Le système immunitaire est chargé de protéger l’intégrité de l’individu face à son environnement Unité qui présente / Réf présentation 20/07/2009 3 Unité qui présente / Réf présentation 20/07/2009 4 Diversité

(Virus influenza) 3-Inhibiteurs de maturation (VIH) Mécanismes d’action des Antiviraux -IATTACHEMENT Exemple du VIH Inhibition de la fixation au corecepteur CCR5 Fixation CD4 Fixation Co-récepteur Inhibiteurs CCR5 Fusion Virus-Cellule Inhibiteurs Fusion gp41 gp120 Boucle V3 CD4 Membrane cellule Inhibiteurs de l’ tt h d l’attachement t CCR5/CXCR4 ( (R5/X4) ) Adapté de Moore J.P. et al., Proc Natl Acad Sci USA. 2003;100:10598-10602 2 Récepteurs de chimiokines impliqués

eucaryotes dans certains cas on peut mettre en relation la synthèse d’une protéine anormale et la présence d’un allèle modifié Effets des mutations sur les protéines : - elles entrainent des changements dans l’ADN, dans l’ADNm qui en découle et dans la protéine issue de l’ARNm. - la conformation native ne sera plus tout à fait la même et la fonction de la protéine sera en partie ou complétement altérée. - Plus rarement la protéine peut être améliorée. Mutation germinale → Mutations dans cellules sexuelles

signaux multiples qui entraînent l’activation successives de diverses protéines, allant de la membrane jusqu’au noyau via le cytoplasme : signalisation en cascade. Les cellules d’un individu comportent le même génome mais tous les gènes (environ 25 000 chez l’homme) ne s’expriment pas de la même façon. Après l’étape de prolifération embryonnaire, les cellules normales vont se différencier. Elles produiront différentes protéines selon l’étape de développement, leurs fonctions et leur localisation