Réaction de substitution

formule simplifié (stylisée) Groupements fonctionnels formule semi-développée voir pages McMurry 37 - 39 éthers vs esters amines vs amides alcools vs acides carboxyliques alcènes vs aromatiques Les alcanes Nomenclature des alcanes Degré de substitution Alcanes H H H H C H C H H C H H C C C C C C C C H C C C C nullaire primaire secondaire tertiaire quaternaire 0o 1o 2o 3o 4o Exemples Amines Alcools / Thiols / Halogénoalcanes OH OH OH OH C H C H H C H H C C C

organomagnésiens mixtes, conditions On cite les réactions secondaires qui peuvent se produire expérimentales. lors de la préparation et on justifie le choix du solvant. L’acido-basicité de Lewis est introduite. Les mécanismes de synthèse des organomagnésiens ne sont pas au programme. On cite la synthèse des magnésiens acétyléniques et vinyliques. Nucléophilie, basicité des organomagnésiens mixtes. On se limite à un schéma mécanistique simple. Réactions sur le groupe carbonyle (cétones, aldéhydes,

carbones asymétriques… ......................................... 28 g- Nomenclature thréo-érythro… ............................................................................................. 29 Chapitre IV : Mécanismes réactionnels I. Réaction de substitution nucléophile SN (mécanisme ionique)… ..............................................32 Introduction… .......................................................................................................................... 32 Mécanisme SN1

effet, il ne reste qu’un facteur fixe : l’entrepreneur. II. Le comportement de l’offre. 1. La nature des relations entre l’offre et le prix : les effets de substitutions et de revenu. Lorsque le prix augmente : deux réactions possibles. a. L’effet de substitution : Il entraîne des réactions de l’offre dans le même sens que celle du prix. L’offre cherche à accroître les ventes des produits dont le prix augmente au détriment des produits dont le prix stagne ou

tyrosinase est donc une des enzymes de la chaîne des réactions enzymatiques permettant la synthèse de la mélanine. Elle catalyse la transformation de la tyrosine en dopa. Puis, le document 5, est une séquence des acides aminés des deux versions de la tyrosinas donc au niveau moléculaire. Sur la séquence d'acide aminé, Pro-tyrcod1.cod, on observe une substitution du 81ème acide aminé, la Proline qui est remplacé par la Leucine. Suite à la substitution de cet acide aminé, l’enzyme a peut-être une conformation

 Mécanismes Formation d’un électrophile fort Réaction de l’électrophile avec l’acétanilide Protocol Le protocole expérimental a été pris de CHM1321 Laboratoire de chimie organique à la page 52. Tableau des réactifs Masse Molaire (g/mol) Densité (g/mL) Quantité (g ou mL) Moles (mol) Acétanilide 135,17 g/mol 1,22 g/mL 1,00g 7,40 x 10-3 H2SO4 98,078 g/mol 1,84 g/mL 1,3 mL 2,44 x 10-2 HNO3 63,0128 g/mol 1,51 g/mL 0,7 mL 1,68 x 10-2 Observations Lors de la formation

de synthèse organique :  identification des réactifs, du solvant, du catalyseur, des produits ; détermination des quantités des espèces mises en jeu, du réactif limitant ; choix des paramètres expérimentaux : température, solvant, durée de la réaction, pH ; choix du montage, de la technique de purification, de l’analyse du produit ; calcul d’un rendement ; aspects liés à la sécurité ; coûts. Compétences exigibles Effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux pour identifier

Chapitre I : Présentation de l’étude et rappels bibliographiques Ce chapitre débute par une description du fonctionnement des accumulateurs NiMH. La formation des hydrures métalliques par voie solide-gaz et par réaction électrochimique ainsi que les différentes familles de composés de type ABn qui forment des hydrures sont ensuite présentées. Puis des rappels bibliographiques sur les composés intermétalliques TiNi et (Ti,Zr)Ni ainsi que les propriétés thermodynamiques et structurales de leurs

................20 Nomenclature des hydrocarbures polycycliques pontés...................................................20 Nomenclature des hydrocarbures spirocycliques.............................................................21 2.4. Les réactions caractéristiques.............................................................................................22 a) La combustion.............................................................................................................22 b) L’halogénation

I - PRINCIPE On veut réaliser une réaction d’acylation : action de l’anhydride éthanoïque sur l’aniline, pour former l’acétanilide. Acylation En chimie organique, une acylation est une réaction au cours de laquelle un groupement acyle est ajouté à une molécule, ce groupement étant transféré depuis un agent acylant. Les halogénures d'acyle sont très utilisés comme agents acylants. En effet, ils forment des électrophiles puissants en présence de catalyseurs de type acides de Lewis. Ainsi