Réparation de l'ADN

LEXIQUE SVT – THEME 1 : TRANSMISSION, VARIATION ET EXPRESSION DU PATRIMOINE GENETIQUEA ADN polymérase  Enzyme  permettant la réplication de l'ADN dans le noyau, au cours de la phase S, chez les Eucaryotes. Agent mutagènefacteur chimique ou physique de l’environnement qui augmente la fréquence de mutations. AllèlesDifférentes versions d'un même gèneARNAcide RiboNucléique. Molécule formée d'une succession de nucléotides correspondant

propriétés chimiques ( Les composants chimique de la cellule ne pouvant alors plus jouer leur rôle), ou a l'altération de l'ADN , métronome de la vie des cellules. Ces lésions de l'ADN sont essentiellement des ruptures de simple et double brins . Une réparation enzymatique agit afin de soigner les lésion de type 1 soit les rupture des brins simple. Selon les cas, la remise en état de l'ADN peut rester incomplète. Les lésion d'ADN, mal soignées, sont dans certain cas susceptibles d’altérer la reproduction

polyribonucléotides. Par rapport à l’ADN le T est remplacé par le U (même si dans certain ARNt on peut trouver du T). On les trouve dans le noyau et le cytoplasme. Un ARN est monocaténaire, mais sa chaîne peut se replier, ie former une structure secondaire stable (épingle à cheveu) en formant des liaisons hydrogène entre les bases. Les ARN majoritaires de la cellule sont : - ARNr 83% - ARNt + petits ARN 15% - ARNm 2%. L’ARN est un produit de la transcription de l’ADN par l’ARN polymérase

Exemples : HerpesVirus, VIH, VHB Cycle de réplication du VIH y p 3 enzymes essentielles : Transcriptase inverse, intégrase, protéase 28 Cycle de réplication des Herpès-virus Cytoplasme Membrane cytoplasmique y p q Noyau Réplication de l'ADN viral Transcription ADN polymerase virale Bourgeonnement à partir de la membrane nucléaire Fusion-lyse y tardifs ARN messagers très précoces précoces Protéine g Protéine a Protéine ß P téi Passage dans le RE→ libération Assemblage de

Sommaire INTRODUCTION CHAPITRE 1 QU’EST CE QUE LA GENOTOXICITE ? Le flet 3 Teneurs en HAP dans le foie Teneurs en métabolites de HAP dans la bile Taux d’adduits à l’ADN dans le foie Fréquence de tumeurs et de lésions pré-tumorales Couplages génotypes-phénotypes La limande Concentrations tissulaires en HAP Taux de dommages à l’ADN Fréquence des lésions hépatiques Accumulation des HAP dans le réseau trophique Etudes expérimentales 4 Mode d’action et effets des génotoxiques Les génotoxiques environnementaux

chez les enfants, car ils y sont relativement peu exposés contrairement aux adultes. Néanmoins, il existe quelques cancers causés par des catastrophes nucléaires, notamment Tchernobyl, touchant plusieurs générations, dues à une mutation au niveau de l’ADN de cellules germinales, causée par des rayons gammas. Enfin, le type de cancer varie avec l'âge, chaque tumeur a un âge d'apparition préférentielle. Par exemple pour de très jeunes enfants on peut voir des néphroblastomes ou neuroblastomes et pour

responsable de la croissance chez les organismes pluricellulaires. est responsable du développement chez les organismes pluricellulaires. est responsable de la réparation chez les organismes pluricellulaires. Le processus de division cellulaire est complexe puisque la cellule requiert une duplication exacte et une division égale de l'ADN qui contient la programmation génétique de la cellule (le génome).   La reproduction bactérienne Les procaryotes, cellules sans noyaux, se reproduisent par un

développement et le fonctionnement d'un organisme. Cette information est contenue dans l'enchaînement non-aléatoire de protéines, qui forment les gènes. Une autre fonction essentielle de l'ADN est la transmission de cette information de génération en génération. Cela permet l'hérédité. L'information portée par l'ADN peut se modifier au cours du temps. Cela aboutit à une diversité des individus et à une évolution possible des espèces. Cela est dû à des mutations provoquées principalement par des erreurs

l’étoile *. INTRODUCTION Le terme « mutation » désigne n’importe quel changement intervenu dans la séquence de l’ADN, sans préjuger de sa pathogénicité à l’échelle du gène ou du chromosome. On parle aussi de « variants ». Il est important de souligner d’emblée qu’on attribue souvent à tort une connotation pathologique à ce terme de « mutation ». Mais les variations non pathogènes de l’ADN (appelées « polymorphismes ») sont par définition également des mutations. Les mutations sont le moteur de

Biologie génique - Pr A. Raisonnier 2006 - 2007 Plan du cours 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 120 121 122 123 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 Extraction de l’ADN Isolation de l’ARN Techniques de purification (tableau) Purification par l’éthanol Purification du RNA-poly(A) Chapitre 8 : 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 8.10 8.11 8.12 8.13 8.14 8.15 8.16 8.17 8.18 8.19 8.20 8.21 Synthèse des polynucléotides