Réparation de l'ADN

Encart QCM l’adn stabilité et variabilité L’ADN, support de l’information génétique Organisation du matériel génétique dans les cellules La réplication de l’ADN La réplication de l’ADN chez les Procaryotes La réplication de l’ADN nucléaire chez les Eucaryotes Les mutations génétiques Origines des mutations génétiques Les systèmes de réparation de l’ADN Les recombinaisons génétiques La transposition Échanges de matériel génétique entre bactéries Mise en évidence du rôle de l’ADN en tant que

la cellule vienne de se diviser, leur volume cytoplasmique est faible, la cellule synthétise des molécules d’ARN (messager de transfert, ribosomale) et assure ainsi la fabrication de protéine nécessaire à l’accroissement de la cellule. SI des réparations sont nécessaire, elles peuvent s’effectué dans cette phase Le passage à la phase S est décisif : il engage de façon irréversible la cellule dans le mécanisme de division cellulaire. Ce passage dépend du point de restriction ou point R qui marque

11h30 - 11h45 : visite de la salle de télémétrie 12h00 - 13h00 : pause déjeuner 13h00 - 15h00 : euthanasie de souris aux CO2, explication et bagage des souris, explication et préparation sur le génotypage, coupe de queue pour futur extraction de l’ADN 15h00 - 15h30 : lavage des cages 15h30 - 16h00 : explication sur le budget et financement de l’animalerie, des différentes unités de recherche de l’IPCB affilié à l’animalerie Mercredi 22 avril 8h30 - 9h30 : change des cages et des biberons des

se demander ce qui la détermine. Introduction aux acides nucléiques En fait, c'est l'ADN, ou acide désoxyribonucléique, qui est responsable de la structure des protéines. Il fait partie, avec l'ARN, de la famille des acides nucléiques. L'ADN doit également transmettre le message génétique à la progéniture de l'organisme et aux générations successives de cellules qui proviennent de cette cellule souche. L'ADN est donc le support de l'hérédité et il possède toutes les informations nécessaires pour

plus importante est que l’embryon est vivant que grâce aux fonctions vitales de la mère, et non de son père qui ne joue aucun rôle dans le développement de son futur enfant. Pourtant, lorsque l’on regarde au niveau de l’ADN, le fœtus contient 50% de l’ADN de son père et 50% de l’ADN de sa mère, il est donc distinct de sa mère. L’embryon est passif, il ne peut prendre aucune décision par lui-même. C’est pourquoi l’embryon est un être en puissance que sous l’effet de l’action de facteurs extérieurs

n’a pas d’effet biologique. F. Toutes les propositions précédentes sont inexactes 8. Effets biologiques A. L’eau et l’ADN sont les deux cibles privilégiées de la radiothérapie B. Un radical libre est un élément possédant un électron non apparié, donc il est ionisé C. Les radicaux libres peuvent créer des dommages sur l’ADN D. Les cellules cancéreuses ont une capacité de réparation identique aux cellules saines E. Toutes les propositions précédentes sont inexactes 9. Parmi les propositions suivantes

phosphatase, un pentose, et une base azotée. Le pentose qui participe à la composition de l'ADN est toujours le désoxyribose et celui que l'on trouve dans l'ARN est le ribose. Le groupement phosphate est toujours le même d'un nucléotide à un autre mais dans l'ADN la base peut être soit l'Adénine (A), la Thymine (T), la Guanine (G) ou la Cytosine (C). Dans 19 l'ARN, l'Uracile (U) remplace la thymine. L'ADN et l'ARN sont des macromolécules formées d'un enchainement de nucléotides. Exercices

fondamental. Même si les cancers peuvent apparaitre à tout âge, ils sont beaucoup plus fréquants à partir de 60 ans. Cela est du au cumul des agressions externes subies par les cellules et probablement à la moindre efficacité des mécanismes de réparation de l’ADN chez les personnes âgées. L’hérédité peut également être un facteur de risque. Certaines personnes ont plus de risques de développer un cancer que les autres parce que, à leur naissance, elles portent déjà des mutations dans un ou plusieurs

; les chaînes de désintégrations des radioéléments telle que celle de l’uranium 238 ; mais aussi, dans le cadre des SVT, des connaissances sur les effets des radiations ionisantes sur le corps humain, comme l’éventuelle modification de l’ADN pendant la réparation de celle-ci après une irradiation moyenne ou les sensibilités différentes des organes quant aux radiations. Pour finir, ces TPE m’ont apporté des connaissance sur l’actualité par rapport aux déchets nucléaires et leur gestion, et m’ont permis

Les cellules saines disposent d’un système permettant de détecter les lésions de l’ADN et de les réparer. Lorsqu’une anomalie est repérée, la division cellulaire est momentanément stoppée pour permettre sa réparation. Si la lésion n’est pas réparable, la cellule déclenche un programme qui conduit à sa mort. On assimile ce phénomène nommé «apoptose» à un suicide cellulaire. Tout se complique lorsque les lésions de l’ADN touchent les régions elles-mêmes impliquées dans ces processus : si des mutations