Réparation de l'ADN

réparées grâce aux gènes réparateurs de l'ADN, disparaissent avec l'apoptose, c'est à dire la mort de la cellule, ou ne représentent qu'une masse négligeable devant les milliards de cellules qui composent le corps humain. Si la mutation est conservée, la cellule touchée transmet sa mutation lors de la mitose, c'est à dire lors de la division cellulaire. Mais lorsqu'un ou plusieurs gènes régulant l'une des fonctions précédentes, à savoir l'apoptose, la réparation des gènes défectueux ou la prolifération

ailleurs, grâce à des phénomènes de nutrition, d’assimilation les êtres vivants assurent un renouvellement permanent de leur organisation. Ils sont capables d’assurer leur propre construction, conservation, régulation et même dans une certaine mesure réparation.   Jacques Monod, un de nos grands biologistes indique que trois caractéristiques doivent être présentes simultanément dans un être pour que celui-ci puisse être qualifié de vivant. Il s’agit tout d’abord de la téléonomie qui désigne le caractère

mourir d'une maladie augmente puisqu'il se produit des petits incidents de santé, imperceptibles à l'œil du clinicien ou tout simplement non signalé par la personne âgée à son médecin. Le système de défense diminue graduellement : moins de réparation de l'ADN, système de détoxications inefficaces, perte d'antioxydant servant à contrer les dommages cellulaire. L'ensemble de ces déficiences peut détruire une cellule ou rendre un organe comme le foie ou le rein moins efficace par exemple. Mais

traiter les crises cardiaques, des maladies du rein, le diabète, divers cancers, l'hépatite, la sclérose en plaques, la fibrose kystique et d'autres maladies. On nomme ces deux types de clonage : 1. Le clonage moléculaire: On prend des parties de l'ADN, qui contiennent des gènes, on les duplique dans un milieu bactérien. . On utilise cette technique en génétique thérapeutique, pour mettre au point des vaccins, des drogues et des tests génétiques. (voir chapitres sur organismes transgéniques et thérapie

arrêtée , elle traverse le corps humain et cause des dégâts sur toute sa trajectoire.Lorsqu’un rayonnement traverse le corps, celui-ci brise des lien dans l’ADN .Normalement la cassure d’un des deux brins est très facile à réparer ( une cellule subit en moyenne 15000 cassures par jour) mais dans le cas d’une cassure des deux brins,la réparation devient lente et difficile et elle n’est pas tout le temps fiable. Notre organisme est conçu pour résister à de faibles doses de radiations sans conséquence

(réalisées par le Dr REGAUD) ont montré qu'en fractionnant l'irradiation en de nombreuses séances , on réduisait davantage l'effet nuisible sur les tissus sains tout en augmentant l'effet recherché sur les cellules cancéreuses; ceci en raison d'une réparation plus rapide des liaisons dans les cellules et les tissus sains. Les recherches en radiologie continuent à représenter l'une des deux grandes marges de progrès en matière de thérapie par rayonnements ionisants. L'autre source d'avancée en radiothérapie

partir de cellules différenciées. Vitesse de renouvellement variable. Les hépatocytes: La perte des cellules hépatiques stimule la prolifération. Si - 2/3 du foie d’un rat → régénération. Les cellules endothéliales. Usure par le flux sanguin et réparation des tissus (apport O2, et nutriments). € Mécanismes de l’angiogenèse: Bourgeonnement. Les cellules endothéliales: la perte cellulaire stimule la prolifération. Ex: les tumeurs. Mésangiogenèse car dépendance ++ dans les cellules tumorales vis

température peu élevée bonne diffusion inertie chimique inocuité (non toxique) a ) Formol H - C – HO : aldéhyde Facile à produire depuis le trioxyméthylène cristallisé par chauffage à 50°C actif sur tous germes Produit alkylant, il detruit l’ADN Utilisé pour les locaux (24 h de contact puis ventilation forte) Plus vraiment utilisé en hopital car il faut une ventilation tres forte b) acide peracétique : Solution à 30 % utilisée par vaporisation ou aerosolisation Promoteur d 'oxygène

ci-dessus sert d’amorce pour une réplication à partir du brin complémentaire de la chromatide receveuse. Après réparation des ADN, il se forme une structure en X ou jonction de Holliday (cf. UE1, recombinaison homologue). Les complexes protéiques autorisant ceci sont les nodules précoces de recombinaison. Une réparation va résoudre la jonction de Holliday (le détail sera vu un UE1). La réparation par coupure d’une chaîne suivie d’une liaison génère 2 possibilités :  Coupure des brins envahissants : on

VIROLOGIE: Thérapie génique à base d'un vecteur adénovirus. Un nouveau gène est inséré dans un vecteur dérivé d'un adénovirus, lequel est utilisé pour introduire l'ADN modifié dans une cellule humaine. Si le transfert se déroule correctement, le nouveau gène élaborera une protéine fonctionnelle qui pourra alors exprimer son potentiel thérapeutique. La thérapie génique est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter