Répétabilité

suivante+24: • • • • • Erreurs aléatoires de la mesure (répétabilité); Erreur systématique (biais) de série; Erreur systématique (biais) de laboratoire; Erreur systématique (biais) de méthode; Effet de variation de la matrice. Bien que ces différentes sources ne soient pas nécessairement indépendantes, cette liste constitue une manière utile de vérifier les domaines dans lesquels une étude de validation donnée doit chercher les sources d’erreur. La répétabilité intra-série comprend des contributions de toutes

...................- 109 Figure 46 : Exemple de répétabilité tactile du groupe « dépoli »...................................................................- 114 Figure 47 : Exemple de répétabilité tactile du groupe « multi-matériaux » ...................................................- 115 Figure 48 : Exemple de bonne répétabilité intra-individuelle d’un juge du groupe « dépoli » ......................- 116 Figure 49 : Exemple de non-répétabilité intra-individuelle d’un juge du groupe « multi-matériaux

le développement rapide des sciences et des technologies à la productivité inégalée des êtres humains, aux êtres humains a permis de bénédictions et d'innombrables surprises. En outre, la précision de la science elle-même, l'incertitude et la répétabilité à permettre à l'humanité de croire en la science. Cela est également visible et tangible de la fiabilité et de certitude, sur la formation d'un Conseil de l'homme: Il ya beaucoup de choses sont fausses, que la science est vrai, mais la science

................................................................................ 11 VI. Évaluer une incertitude par une approche statistique (type A) Un même opérateur effectue n mesures de la même grandeur M dans les mêmes conditions de répétabilité (même opérateur, même matériel, ...), il obtient en général des résultats différents : m1, m2, m3…. On utilise des outils statistiques pour traiter l’ensemble des mesures réalisées. • La valeur retenue comme valeur mesurée est la moyenne 𝑚"

l’utiliser, il nous faut informer les cliniciens de la dose réelle du produit pour qu’il puisse ajuster les posologies. 2.2 VALIDATION DE LA METHODE DE DOSAGE Pour valider la méthode de dosage nous avons travaillé avec des paramètres comme la répétabilité (une série de 3 tests dans un court instant par le même manipulateur) et la reproductibilité (3 séries de 3 tests différées dans le temps). Nous avons calculé la moyenne générale des diamètres d’inhibition pour la référence de chaque produit

standardisation des expériences (stimulations de l’environnement doivent être stables et identiques pour tous les sujets soumis à l’expérience, par ailleurs, on soumet de nombreux sujets à l’expérience), rigueur dans les relevés d’observation, et répétabilité des expériences qui définit la Méthode Expérimentale. Pour Wundt, l’objet de la psychologie reste la conscience. Le moyen de l’étudier est l’introspection expérimentale. (d’après Mariné & Escribe, 1998) 

à VII.9.2. Mesure de la précision de la méthode La précision de la méthode est caractérisée par sa reproductibilité (voir VII.9.6) et sa répétabilité (voir VII.9.7). La précision de la méthode pour les essais d’acceptation et pour les essais du contrôle de production est caractérisée par sa répétabilité. La reproductibilité La reproductibilité de la méthode de détermination de la résistance à la compression est une expression quantitative

cette valeur est toujours inconnue. Fidélité Étroitesse de l’accord entre des résultats indépendants. La fidélité est en général exprimée numériquement sous forme d’écart-type, de variance ou de coefficient de variation. Répétabilité Fidélité sous des conditions de répétabilité. Conditions où les résultats de mesures indépendantes sont obtenus par la même méthode, par le même opérateur utilisant le même équipement et pendant un court intervalle de temps (par exemple TP), à la différence de la reproductibilité

sont-ils sélectionnés selon le mesurage à effectuer et la précision requise ; sont-ils inspectés, étalonnés et/ou vérifiés à la réception par rapport aux spécifications du fournisseur (capabilité, justesse, répétabilité,...) ? 11.3 CFS Les contrôles d'étalonnage et/ou de certification (répétabilité, exactitude, justesse, reproductibilité) sont-ils effectués à intervalles réguliers, sont-ils planifiés et s'assure-t-on que les conditions d'environnement, de manutention et stockage sont convenables pour

6 à 11 en prélevant à l’aide d’une micropipettes les quantités suivantes : Tube 6 : 0,25Tube 7 : 0,25Tube 8 : 0,25Tube 9 : 0,75Tube 10 : 0,75Tube 11 : 0,75Les tubes 6,7et 8 sont des triplicatas tout comme les tubes 9, 10 et 11 afin d’évaluer la répétabilité technique lors de la préparation des tubes. Ces tubes sont également complétés avec de l’eau distillée. Une fois tous les tubes préparés, on ajoute avec une pipette graduée de 2ml, 1,5 ml de réactif dans chacun d’entre eux puis on les met à incuber