Réplication virale

limitant au cas des organismes pluricellulaires. Bilans : divisions cellulaires, ADN, gène, allèles, brassage génétique. La méiose est la succession de deux divisions cellulaires précédée comme toute division d’un doublement de la quantité d’ADN (réplication). Dans son schéma général, elle produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde. Au cours de la méiose, des échanges de fragments de chromatides (crossingover ou enjambement) se produisent entre chromosomes homologues d’une

| |comme toute division d’un doublement de la quantité d’ADN |diversité génétique et donc d’un facteur de l’évolution. |- étude du cycle d’un diplonte | |(réplication). Dans son schéma général elle produit quatre cellules| |- préparation de lames pour observation de figures de méioses : utilisation de l’ail des ours| |haploïdes à partir d’une

MORRIS L., MUSARO A., ROSENTHAL N., SWEENEY H.L. Muscle­ specific expression of insulin-like growth factor I counters muscle decline in mdx mice. J. Cell Biol. 157: 137-147, 2002. BARTON-DAVIS E.R., SHOTURMA D.I., MUSARO A., ROSENTHAL N., SWEENEY H.L. Viral mediated expression of insulin-like growth factor I blocks the aging-related loss of skeletal muscle function. Proc Natl Acad Sci USA 95(26): 15603-7, 1998. BLANKINSHIP M.J., GREGOREVIC P., ALLEN J.M., HARPER S.Q., HARPER H., HALBERT C.L., MILLER D

phénotypique Maladies héréditaires autosomales et gonosomales 7.3 Génétique moléculaire : expression de l’information génétique Transcription Traduction et code génétique Mutations ponctuelles 7.4 Cycle cellulaire Interphase et mitose Mécanisme de la réplication de l’ADN Différenciation cellulaire ; apoptose 7.5 Processus tumoral et cancer Cancérogenèse ou oncogenèse : modification des gènes et de leur expression ; de la tumeur bénigne à la tumeur maligne Le cancer : une maladie plurifactorielle ; prévention

cellule unité fonctionnelle du vivant, caractères comparés des virus, des procaryotes et des eucaryotes. Constituants moléculaires, structures et fonctions principales de la cellule eucaryote. Le matériel génétique et ses mécanismes fonctionnels : replication de l'ADN, transcription et traduction (synthèse des protéines). Mutation. Transmission héréditaire des caractères. Cytogénétique. Chromosomes et caryotypes. Recombinaison génétique et clonage des gènes. 2. Biochimie : Métabolismes cellulaires, enzymes

champignons microscopiques (par exemple les substances traitant les mycoses). Antibactérien: substance possédant la capacité de tuer des bactéries. Antiviral: molécule perturbant le cycle de réplication d'un ou de plusieurs virus, permettant ainsi de ralentir mais rarement d'arrêter une infection virale. Alambic: appareil destiné à la séparation de produits par chauffage puis refroidissement (distillation). Broyat: produit obtenu après broyage.  Hydrodistillation: parmi les techniques d’extraction

l’adaptation individuelle : un acteur prend un objet partagé, il le transforme puis l’utilise. L’adaptation conjointe : c’est transformer collectivement un objet partagé. Ce partage de connaissances peut permettre à l’entreprise le transfert et la réplication de bonnes pratiques, mais aussi l’apprentissage. 1.3.2.2 Les réseaux sociaux comme mode de coordination : Les réseaux sociaux peuvent être considérés comme un mode de coordination qui permet : d’échanger des ressources sans termes fixes

clefs pour un changement d’échelle peuvent être tirés par Ashoka : 1. Identifier des rôles clefs pour les acteurs nouveaux ou existants  : Permettre l’auto-réplication  : Ashoka est toujours à la recherche de modèles qui peuvent se reproduire de manière autonome ou portés par des organisations. Afin de parvenir à une réplication de la CVH au niveau national, ce modèle peut s’appuyer sur l’entrepreneuriat local pour gérer les relations de proximité et la gestion locale du projet ;

4.5.2 PKR La présence d’ARN double brin (souvent d’origine virale) même à de très faibles concentrations et d’aussi peu que de 11 paires de bases dans une cellule entraîne la phosphorylation de la kinase PKR, qui alors se dimérise et s’autophosphoryle (Baltzis et al., 2002; Gunnery and Mathews, 1998). L’interféron-γ (IFN-γ) produit aussi ce résultat, ce 23 qui laisse croire que cette kinase serait impliquée dans la défense anti-virale (Wong et al., 2001). L’expression d’inhibiteurs de PKR chez

Autres AH (suite) 46- Splénomégalie 47- Purpuras 49- Leucémie aiguë 50- Lymphome 57- Fièvre typhoïde 58- Poliomyélite aiguë 59- Rougeole 66- Maladie cœliaque 67- Ictère néonatal 68- Polyarthrite CJ 73- PNA 74- PNC 75- IRA 79- Ascite 80- Hépatites virales 86- CML 87- Epilepsie 88- Maladie de Parkinson 92- Bouffée délirante 93- PMD 98- Epistaxis 99- Vertige 102- Eczémas 104- Trachome 105- Glaucomes 13- Insuffisance surrénale aiguë 14- Hyperthyroïdie 15- Hypothyroïdie 16- Hyperparathyroïdie 27- IDM