RMN du proton

hebdomadaires et non plus trois comme en Seconde et Première S ; le contenu est donc considérablement accru, de par toutes ses composantes : l’aspect documentaire, mais aussi l’aspect calculatoire (notamment dans la partie mécanique) et l’aspect conceptuel (RMN, mécanismes en chimie organique…). Le maître mot de ce programme nous a semblé être l’autonomie de l’élève. Le manuel Nouveau Microméga est ainsi conçu avec cette idée d’autonomie et d’acquisition de méthodes. Avant-propos • 5 Découpage en

phosphatidyl glycérol PI : phosphatidyl inositol PPP : voie des pentoses phosphates PR (protéine) : protéine associée à la pathogenèse PS : phosphatidyl sérine ORF : cadre ouvert de lecture Q-PCR : amplification en chaîne par polymérase quantitative RMN : résonance magnétique nucléaire ROS : espèce activée de l‟oxygène SD : déviation standard SDR : déshydrogénase à chaîne courte UDP-GlcNAc : Uridine-5′-diphosphate-N-acetylglucosamine UV : ultra violet T6P : tréhalose-6-phosphate T6PS: tréhalose-6-phosphate

plusieurs ligands sur des sites différents : interactions hétérotropiques Concept d’allostérie Modèle concerté Modèle séquentiel Les protéines sont-elles des démons de Maxwell ? Classification fonctionnelle des protéines Appendice : structures X et RMN des protéines 30 30 31 31 32 32 34 34 37 38 38 40 42 44 46 51 52 52 54 58 64 66 68 70 72 72 74 78 78 CHAPIRE 2 • Nucléotides et acides nucléiques Les nucléosides Les nucléotides Liaison phosphodiester et acides nucléiques Acide désoxyribonucléique

utilisée. Procéder aux calculs pertinents pour obtenir la teneur en huile partielle. 6.5. – Teneur en huile totale sur matière sèche (THMS) Ce paramètre peut être calculé au moyen de la méthode Soxhlet (Fig. 6) ou de la Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) (Fig. 7). La méthode Soxhlet est utilisée comme méthode standard de référence pour les autres méthodes. Cette méthode est appliquée à une pâte d’olives broyées et séchées. Une fois qu’on dispose de cette donnée, introduire la pâte sèche dans un

Dans ce cas, les éprouvettes 5 à 24 contiennent le bon produit. Le contenu des bonnes éprouvettes est mis en commun, et ainsi le produit est séparé. 21 Analyse de la Chimiothérapie : approche des thérapies ciblées RMN de la réaction de suzuki Spectre proton : Spectre carbon : 22 Analyse de la Chimiothérapie : approche des thérapies ciblées Spectre cosy Spectre HSQC 23 Analyse de la Chimiothérapie : approche des thérapies ciblées 2. Synthèse du 2-chloro-4-phénylpyrimidine

sites différents : interactions hétérotropiques 30 Concept d’allostérie 31 Modèle concerté 31 Modèle séquentiel 32 Les protéines sont-elles des démons de Maxwell ? 32 Classification fonctionnelle des protéines 34 Appendice : structures X et RMN des protéines 34 CHAPIRE 2 • Nucléotides et acides nucléiques 37 Les nucléosides 38 Les nucléotides 38 Liaison phosphodiester et acides nucléiques 40 Acide désoxyribonucléique ou DNA 42 Formes tridimensionnelles alternatives du DNA 44

...................................... 100 11  Transformations en chimie organique : aspect macroscopique.......... 109 12  Transformations en chimie organique : aspect microscopique........... 120 13  Réaction chimique par échange de proton........................................ 132 14   Transferts macroscopiques d’énergie................................................. 145 15  Transferts quantiques d’énergie et dualité onde-particule................ 154 Pages Bac : exercices

Figure 3.5 – Expérience de Stern et Gerlach pour les photons) où nous faisons passer des protons à travers un champ magnétique variable, les protons sont partagés en deux chemins. Cette expérience a été réalisée par Stern et Gerlach et montre que deux seuls valeurs du moment magnétique sont détectés. Cette expérience a permis de découvrir que les particules élémentaire tel que les électrons ou les protons ont un spin, qui le long d’une direction n ˆ , ne peut valoir que ± 21 (fois une valeur

Parfums Peintures Médicament EN CONCLUSION La chimie organique est partout II STRUCTURE DE L’ATOME Un atome est constitué de neutrons (N), protons (Z) et d'électrons. Numéro atomique : Z = nombre de protons Nombre de masse : A = Z+N (nucléon) X : symbole d'un élément ISOTOPES Les isotopes d'un élément = différent de neutrons. même nombre de protons mais un nombre Hydrogène Deutérium Tritium Représentation des atomes : Modèle de Lewis 3 Réactivité chimique = f ( nbre d’électrons

31    3) Analyses   -         Le limonène présente un point d’ébullition compris entre 176 et 177°C à la pression atmosphérique[38].       -         Le spectre infrarouge du limonène est disponible ici[39]       -         Les spectres RMN du limonène (proton et carbone) sont disponibles ici (enregistré dans CDCl3)[40]       -         Le spectre de masse du limonène est disponible ici[41]       -         Excès énantiomérique[42]       Le pouvoir rotatoire du limonène peut être pris au moyen