Ross Geller

Comment rédiger un exposé La page de couverture doit comporter le titre de l’exposé, bien en évidence. Vous devez aussi y faire figurer, plus discrètement, votre nom, le nom du professeur qui vous a commandé cet exposé, la classe dans laquelle vous étudiez (votre formation en cours…) et la date (au moins l’année scolaire ou universitaire…). La page suivante sera consacrée au plan. Veillez à le mettre en forme de manière claire et aérée, et sans oublier d’indiquer les numéros des pages correspondants

l’ADN à séquencer. • La fixation des ddNTP aux brins d’ADN va créer des brins de différentes tailles. • Les brins vont migrer sur un gel d’électrophorèse selon leur taille : le plus petit migre le plus vite. Lecture de la séquence - Séquençage « à la main » - Électrophorèse sur gel d'acrylamide. - Détection des fragments d'ADN, en exposant un film photographique au gel. Un des dNTP est marqué au 35S, rendant le fragment radioactif Suivant la taille des gels la séquence lue est limitée de 200 à 750

Partage d’une page web Ce que je veux faire… Menu Menu Texte Texte Menu Texte1 Texte2 Ce que je dois écrire… Menu Texte Tu auras besoin de créer trois fichiers HTML. 1. Un pour la page principale. C’est celle ou on verra la séparation de page. C’est celle qui fixe le partage de la page web. 2. Un pour ce qu’on apercevra dans la partie « Menu ». 3. Un pour ce qu’on apercevra dans la partie « Texte ». Programmation 1. PAGE PRINCIPALE La partie Menu

“ Il est démontré, disait-il, que les choses ne peuvent être autrement : car, tout étant fait pour une fin, tout est nécessairement pour la meilleure fin […] » chapitre 1 page 26 « Qu’est ce qu’optimisme? disait Cocambo. –Hélas! dit Candide, c’est la rage de soutenir que tout est bien quand on est mal. » chapitre 19 page 144 « «Eh bien ! lui dit-it, Cunégonde ? – Elle est morte » reprit l’autre. Candide s’évanouit à ce mot ; son ami rappela ses sens avec un peu de mauvais vinaigre par hasard

réaction en suivant le protocole et ceux-ci ont été placés pour 45 minutes à 37°C dans le bloc chauffant. SOP-BIO-5 – Électrophorèse d’ADN sur un gel d’agarose. (Les fragments PCR et digestions d’endonucléases) Quelques changements ont été apportés. Nous avons utilisé une source de tension réglée à 130V pour accélérer le processus de migration de l’ADN dans le gel pendant un total de 47min. Le reste des manipulations a été effectué conformément aux indications du protocole. Résultats Les résultats obtenus

paillasse • Ajouter 40 µl de TE 0.1x et laisser suspendre quelques heures à température ambiante, puis mélanger à la pipette. Stocker à -20°C • Vérifier la concentration (spectrophotomètre, DO260 and 280 nm) et la qualité de l’ADN extrait (gel d’agarose 1%). DNA extraction buffer Tris 100 mM pH 8 EDTA 20 mM pH 8 NaCl 1.4 mM MATAB 3 % Bisulfite de sodium 0.5 % Chauffer à 74°C avant d’ajouter le MATAB et bisulfite de

est prioritaire, récessif ; caractère qui ne s'exprime pas. Nous devrons donc savoir si le gène DMD (gène responsable de la dystrophie musculaire de Duchenne) est dominant et récessif afin de déterminer si c'est héréditaire. L'électrophorèse par gel permet de séprarer en plusieurs niveaux des brins d'ADN afin de mieux pouvoir les observer. Nous allons également introduire la notion de myopathie de Duchenne (ou DMD pour dystrophie musculaire de Duchenne). La myopathie de Duchenne est une maladie

j'adore mais c'est dur et sa me soule Il ne faut pas construire le commentaire en deux temps, que ce soit dans le plan ou à l’intérieur des parties : l’explication puis la critique. Il faut savoir articuler les deux dans un même mouvement, sinon le risque est grand de tomber dans la paraphrase dans un premier temps, puis dans une dissertation à propos dans un deuxième temps et de faire des répétitions. Il faut au contraire examiner le texte point par point, en citant, on expliquant, en critiquant

2nd F Électrophorèse d’ADN sur gel d’agarose Introduction Les multiples applications scientifiques et technologiques impliquant l'étude de l'ADN font appel à différentes techniques. Parmi elles, l’électrophorèse sur gel d’agarose ou de polyacrylamide est une des plus communément utilisées car elle permet de séparer des molécules en fonction de leur taille, préalable indispensable dans de multiples applications, notamment pour identifier des fragments d’ADN découpés par des enzymes, pour identifier

162 D.2.1 Problème d’adhésion de dépôts sur substrat D.2.1.1 Première technique : ajout d’un agent d’adhésion D.2.1.2 Deuxième technique ajout d’un précurseur sol-gel D.2.1.3 Troisième technique : traitement de surface du substrat D.2.1.4 Conclusion 162 163 164 165 166 D.2.2 Généralités sur les procédés sol-gel D.2.2.1 Les solutions colloïdales D.2.2.2 Les alkoxydes D.2.2.2.1 Principe d’hydrolyse et de condensation D.2.2.2.2 Etude des alkoxydes SnO2 167 168 169 170 171