Solvant

dichlorométhane (car les arômes sont plus solubles dans le dichlorométhane que dans l’eau). Lors de ce stage, cette méthode a été utilisée pour extraire les arômes d’une matière grasse tartinable. Matériel utilisé : -2 ballons de 6L (un pour le produit + solvant et l’autre pour la récupération) - un barreau aimanté, un bain marie et un agitateur magnétique - de l’azote liquide + des dewars (systèmes calorifugeants) - un système SAFE

fuels and chemical supply X Tang et al. Renewable and sustainable energy reviews 40 (2014) 608-620 Plan 1. 2. Introduction Utilisation de la GLV 1) 2) 3. Production de GVL selon différentes sources de H2 1) 2) 3) 4. Solvant Biocarburants H2 pure Acide formique (FA) Alcool donneur Conclusion Introduction Enjeux    Substitution de ressources fossiles Energie renouvelable Ressource renouvelable Biomasse : Matériaux végétaux et d’origine végétale

La phase supérieure est rose, elle contient le cyclohexane et le diiode. 4. Conclure Chapitre 1. Extraction et séparation d’espèces chimiques © Nathan 2010 4 Un solvant extracteur ne doit pas être miscible avec le solvant initial, et l’espèce à extraire doit être plus soluble dans le solvant extracteur que dans le solvant initial. Sirius 2de - Livre du professeur Chapitre 1. Extraction et séparation d’espèces chimiques. Activité expérimentale 4 : Extraction d’un acide gras Donné es supplémentaires

1. Les dissolvants 1. Les dissolvants courants : Les dissolvants industriels sont composés de différents produits : (1) – (3) * Un solvant organique volatile : Les principaux sont l’acétone, l’acétate d’éthyle, l’alcool méthylique, l’alcool éthylique et le butanone. Le problème de ces solvants est qu’ils sont irritants, polluants et facilement inflammables. * Des agents tensioactifs : Ce sont eux qui permettent de solubiliser le vernis et le dissolvant

faibles et des bases faibles. - Les solvants, les enzymes et les corps gras sont sans action sur le coton. - Les acides forts, les bases fortes, les oxydants et les réducteurs détériorent rapidement le lin. - Sous l’action des bases concentrées et froides, les fibres de lin sont plus brillantes, plus faciles à teindre et plus tenaces : c’est le mercerisage. - Le lin est faiblement détérioré sous l’action des acides faibles et des bases faibles. - Les solvants, les enzymes et les corps gras sont sans

commercialement par Porath et Flodin. L’appareillage pour la chromatographie d’exclusion est semblable à celui de de «HPLC». Le solvant utilisé dans cette expérience dit être dégazé avant d’entrer dans le système de pompage. Le système de pompage travaille à haute pression pour faire sortir le solvant à un débit très constant. Généralement, ce débit est de l’ordre de 1mL/min. Ensuite, le solvant passe par l’injecteur pour permettre l’introduction des échantillons. Tous les composants de l’appareillage sont reliés

Cours de Biophysique II. Pr. BIYI BIOPHYSIQUE DE L’EAU ET DES SOLUTIONS L’eau revêt une importance particulière :  En biologie : plus des 2/3 du poids de l’organisme  En biophysique : liquide de référence  En pharmacie : solvant de la majorité des médicaments. Tous les êtres vivants contiennent de l'eau (95 % pour les méduses, 50 % pour les spores). Chez l'homme, exceptions faites des tissus osseux et adipeux (environ 30 %), la teneur en eau des principaux tissus varie de 75 à 80 %. L'eau

butyle R-H alcane R-X halogénures d’alkyle (halogénoalcane) R-X Les halogénures d’alkyle  Les halogénures d’alkyle n’existent pas à l’état naturel  Utilisés comme réactifs en chimie organique  Certains sont utilisés en chimie organique comme solvants, chloroforme (CHCl3), dichlorométhane (CH2Cl2), tétrachlorure de carbone (CCl4)  Certains sont utilisés comme pesticides et insecticides Les halogénures d’alkyle sont cancérigènes... 2. Classification des halogénures d’alkyle Les halogénures



+


2
CH3CO2–


+





4
H2O
 
 1,66×10!! 
 1,66×10!! − 2��
 1,66×10!! − 2��!"# 
 0
 3,38×10!! 
 3,38×10!! − 2��
 3,38×10!! − 2��!"# 
 3,21×10!! 
 4,0×10!! 
 4,0×10!! − 2��
 4,0×10!! − 2��!"# 
 2,34×10!! 
 x
 0
 0
 0
 solvant
 solvant
 solvant
 solvant
 x 2x Etat
final
 xmax
 xmax 8,3×10!! 2xmax 1,66×10!! 
 Calcul
de
xmax
 Si
C7H5NO3
est
limitant:
1,66×10!! − 2��!"# = 0 → ��!"# = Si
C3H6O
est
limitant
:
3,38×10!! − 2��!"# = 0 → ��!"# = Si
HO
–
est
limitant
:
4,0×10

préférentielle dans un solvant. Les domaines d’utilisation sont par ex. la séparation de vitamines à partir de solutions aqueuses ainsi que la séparation de composés aromatiques à partir de fractions de pétrole. Dans le plus simple des cas, trois composants participent: Le soluté A Le solvant B L’éluant C Le mélange de départ (alimentation) comprend le soluté A et l’éluant C. Si le mélange de départ et le solvant B sont mélangés ensemble, le soluté A passe dans le solvant B, à condition que la solubilité