Spectroscopie Raman

étoile ? [20] [21] [22]......................................................... 19 4. Etude du spectre ......................................................................................................................... 21 4.1. 4.2. Spectroscopie [18] ............................................................................................................... 21 Analyse des raies [19].....................................................................................................

Chimie analytique instrumentale Notions de spectrométrie Infra-Rouge Etienne QUIVET 04 91 10 62 43 etienne.quivet@univ-provence.fr Laboratoire Chimie Provence, UMR 6264, Université de Marseille Spectroscopie Infra-Rouge 1. Principe 2. Instrumentation 3. Echantillonnage 4. Applications Principe (rappel) Théorie corpusculaire ∆E = h.c / λ = h.c.ν λ → longueur d’onde du rayonnement (mètre, m) ν → nombre d’onde (par mètre, m-1) En IR, le domaine spectral est donné essentiellement

caractérisation des surfaces, des sondes moins locales mais tout aussi puissantes donnant accès à la composition atomique et chimique et à la structure cristalline, dont les plus connues sont la spectroscopie des électrons Auger (AES), la diffraction d'électrons lents ou rapides (LEED, RHEED), la spectroscopie des photoélectrons (UPS, XPS, XPD)... Ainsi, les dernières décades du vingtième siècle ont été les témoins d'un essor sans précédent de la science des surfaces et des interfaces entre deux phases

Chapitre 8 : La spectrophotométrie UV-visible.................................................................................................. 107 Chapitre 9 : Groupes caractéristiques et spectroscopie IR....................................................................... 119 Chapitre 10 : La spectroscopie de RMN.................................................................................................................. 133 PARTIE III Chapitre 11 : Synthétiser des molécules.......

mécanique quantique de master. L’utilisation de la théorie des groupes dès le début de l’enseignement de la mécanique quantique est une excellente introduction à ses développements ultérieurs dans divers domaines tels que la physique du solide, la spectroscopie moléculaire, la cristallographie, la chimie théorique, etc. Mais ce sont surtout dans les prolongements de la mécanique quantique à l’univers des particules fondamentales que la théorie des groupes apparaît comme un instrument de travail essentiel

Correction IE 1Term S Exercice 1 : Expérience avec un laser 1. On observe le phénomène de diffraction. 0.5 pts 2. tan  = d/D = (12,6 .10^-3/2)/2.00 = 3,15 .10^-3 rad. 1.75 pts 3.  = λ/a donc λ = *a = 3,15.10^-5*2,00. 10^-4 = 6,30 . 10^-7 m soit 630 nm. 1.5 pts 4. λ = c/ν donc ν = c/λ = 4,76 . 10^14 Hz. 1.25 pts 5.  = λ/a = d/D donc d = λD/a. La lumière bleue possède une longueur d’onde inférieure à la longueur d’onde de la lumière rouge. Dans le premier cas, d diminue. Dans le

d'un amide de formule R—CO—NH 2 dérive de celui de l'alcane de même chaîne carbonée en remplaçant la terminaison -e par la terminaison -amide. La chaîne carbonée est numérotée à partir de l'atome de carbone C. Exemple : II . SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE Cette spectroscopie est l'étude quantitative des interactions entre la lumière et la matière. Lorsque de la lumière traverse une solution, elle est en partie absorbée et en partie transmise. 1°) Solutions colorées Observations : - La solution (Cu2+

 Techniques d’examens des peintures Les faux tableaux sont très divers. Soit une création moderne, que l'on fait passer pour un original ancien, soit, plus subtil, des attributions non justifiées. Par exemple, le fait d'apposer la signature d'un artiste célèbre sur un tableau de seconde catégorie, de style similaire et de la même époque (quasi-faux). Ou bien, sans prendre le risque d'une fausse signature, l'attribution injustifiée à un maître renommé (faux

4.2 Facteurs Intervenant dans le choix d’une méthode analytique…………81 4.3 Loi de Beer-Lambert…………………………………………………………81 4.4 Validité de la loi de Beer - Lambert ………………………………………..83 4.5 Spectroscopie d’absorption atomique ……………………………………..83 4.5.1 Introduction…………………………………………………………………..……83 4.5.2 Principe de spectroscopie d’absorption atomique………………………..……..84 5 4.5.3 Théorie élémentaire……………………………………………..……..… 85 4.5.4 Préliminaires expérimentaux …………………………………………..……89 A- Méthode de la courbe d'étalonnage………………………………………

| Techniques Synthèses des polymères : modifications chimiques des polysaccharides, chimie clic, polycondensation (en masse et en émulsion). Caractérisation des polymères : Résonance Magnétique Nucléaire, spectroscopie infrarouge, chromatographie d’exclusion stérique (GPC), Calorimétrie à balayage Différentielle (DSC), Analyse Mécanique Dynamique (DMA), diffusion statique et dynamique de la lumière Education Synthèses des polymères, propriétés en masse et