Syndrome cérébelleux

Dossier de pharmacovigilance : Le syndrome de LYELL médicamenteux. INTRODUCTION : Le syndrome de Lyell est une dermatose bulleuse encore appelée nécrose épidermique toxique (NET). Il s’agit de l’un des accidents médicamenteux les plus graves car il est potentiellement létal, mais il reste rare. C’est une nécrose aigüe des kératinocytes de l’épiderme avec altération de la jonction dermato muqueuse sur toute la hauteur du corps muqueux. La nécrolyse se traduit cliniquement par un érythème et

Nutrition : L’anorexie a) Définition de l’anorexie en générale b) Organe lié à l’anorexie, schéma c) Les causes de l’anorexie d) Les symptômes de l’anorexie e) Analyse du menu f) Menu de la semaine III. Psychologie : Le syndrome de Korsakoff 1. Définition 2. Causes 3. Symptômes 4. Comportements associés 5. Capacité et besoins relationnels de la personne 6. Impact du trouble sur l’entourage 7. Différents types de prise en charge ou d’accompagnement

Mais souvent l’obésité peut être directement ou indirectement causée par certaines maladies : Certains médicaments, tels que les corticostéroïdes, les antidépresseurs et les médicaments de saisie Le syndrome de Cushing (surproduction de cortisol, l'hormone) L'hypothyroïdie (thyroïde) Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK, qui produit des niveaux élevés de certaines hormones) Les conséquences de L’obésité : L'obésité et ses conséquences source : http://www.medecine-et-sante.com/nutrition/obesiteconsequences

FICHE DE LECTURE Thème : Maltraitance d'une mère atteinte du syndrome de Münchhausen par procuration. Titre : Ma mère, mon bourreau. Auteure : JULIE GREGORY, a grandi dans le sud de l'Ohio. Elle est diplomée en psychiatre et oeuvre à présent pour faire connaitre le syndrome de Münchhausen par procuration. Cette maladie est une des formes les plus méconnues de maltraitance car des plus difficile à détecter. Ce livre de 286 pages témoigne de la vie d'une enfant victime de l'amour maternel

due à un transfert de chaleur d'une source d'énergie vers la peau. L'agent vulnérant peut être thermique, électrique, chimique, des radiations ionisantes (rayons U.V., X, g ). Certaines maladies bulleuses de la peau sont assimilées à des brûlures (syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson). Elles mettent en jeu le pronostic vital dès que la surface cutanée brûlée atteint 15% chez l'adulte et 10% chez l'enfant [4]. Elles sont responsables d'un nombre important de journées d'arrêt de travail et sont source

viscérales et générales : Longtemps méconnu en tant que handicap, les conséquences d’un cancer ou d’une insuffisance cardiaque ou respiratoire (mucoviscidose) représentent également de graves déficiences. Notons également le cas des épilepsies sévères (syndrome de West, de Lennox-Gastaut, de Landau-Kleffner…) qui peuvent induire des retards mentaux ou une perte du langage. Les maladies invalidantes : Toutes les maladies respiratoires, digestives, parasitaires, infectieuse (diabète, hémophilie, sida

développement précoce dans lequel la communication et les interactions sociales réciproques sont perturbées. La personne autiste manifeste des intérêts restreints et/ou s’adonne à des activités stéréotypées et répétitives. La plupart du temps, ce syndrome est repéré chez des enfants âgés de moins de trois ans. Il se caractérise par une très grande diversité de tableaux cliniques de gravité variable. Face aux formes plus ou moins sévères présentées par ce handicap et devant la diversité des pathologies

pas létales. Les trisomies aboutissant à des enfants vivants sont, entre autres : Trisomie 21 (Syndrome de Down) qui concerne le chromosome 21 Trisomie 13 (Syndrome de Patau) qui concerne le chromosome 13 Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards) qui concerne le chromosome 18 Trisomie 9 (Syndrome de Warkany) qui concerne le chromosome 9 Pour les chromosomes sexuels il y a deux syndromes Le syndrome de Klinefelter : L'individu possède deux chromosomes X et un chromosome Y (XXY). L'enfant est de sexe

Présentation de la personne aidée Mme B à 51 ans, elle présente plusieurs pathologies : elle souffre d’un syndrome de Korsakoff, une amnésie rétrograde et des troubles de l’attention. Mme B vit dans une chambre individuelle. Elle a deux enfants : une fille qui est sa tutrice depuis deux ans et qui est aide soignante, et un garçon qui ne sait pas comment réagir face aux différentes difficultés de sa maman, et elle a trois petits enfants. Son époux est décédé en 2010 mais son décès n’est pas intégré

ce qui est le cas le plus fréquent. LES DIFFERENTS TYPES DE TRISOMIE Les trisomies aboutissant à des enfants vivants sont : La trisomie 21 (Syndrome de Down) qui concerne le chromosome 21. La trisomie 18 (Syndrome d'Edwards) qui concerne le chromosome 18. La trisomie 13 (Syndrome de Patau) qui concerne le chromosome 13. La trisomie 8 (Syndrome de Warkany) qui concerne le chromosome 8. La trisomie 9, qui concerne le chromosome 9. La trisomie 22, qui concerne le chromosome 22. La trisomie