Syndrome frontal

1848, un ouvrier américain des chemins de fer, Phineas Gage, eut le crâne traversé par une barre de fer suite à une explosion. Contre toute attente, Gage se remit de son accident, mais son comportement changeât radicalement. Le lobe frontal (le haut du front) est en lien avec le controle de l'aggressivité. 1 Retour: Approche biologique CERVEAU + NEUROCHIMIE + GÉNÉTIQUE Personnalité INNÉE On nait avec un tempérament, un bagage génétique et des capacités intellectuelles

d’observations Delta 0,5-4Hz 100-200 - Région frontale chez l’adulte - Région postérieure chez l’enfant - Normal chez les nourrisson ou l’enfant (lors d’un sommeil profond) - Chez adulte en cas de coma (lésion cérébrales visualisables) Thêta 4-8 50-100 - Localisation diffuse - Chez l’enfant ou adolescent - État de somnolence ou d’hypnose - Lors de l’accomplissement tâche associant la mémoire et les émotions β 14-30 30 - Dans la région centrale ou frontale - Visible de manière symétrique - Chez le sujet

épinière Le cerveau est représenté selon trois principaux plans :    Coupe sagittale o Coupe sagittale médiale (sépare les 2 hémisphères cérébraux) o Coupe sagittale latérale (coupe un hémisphère en 2) Coupe coronale ou transversale ou frontale Coupe axiale ou horizontale 3 L’encéphale est composé :    Du cerveau Du cervelet Et du tronc cérébral      Scissure de Rolando (sillon central) Scissure de Sylvius (sillon latéral) Scissure interhémisphérique

Le premier, qui peut être appelé « réseau par défaut » car son activité est permanente à l’état d’éveil, est ainsi secondé en cas de besoin par le « réseau exécutif ». Ce dernier s’identifie comme étant le cortex préfrontal moyen et forme le lobe frontal du cerveau, situé en avant des régions prémotrices. De lui dépendent les fonctions cognitives supérieures, comme le raisonnement, mais aussi le langage et la mémoire. Jusqu’à présent, les scientifiques pensaient que l’une ou l’autre de ces deux zones

Anémies macrocytaires et mégaloblastiques (297b) Professeur Jean-Jacques SOTTO Juillet 2005 Pré-requis : • • • • • Métabolisme des cobalamines et des folates, et synthèse de l'ADN Absorption intestinale de ces deux vitamines Syndromes de malabsorption Clinique : le syndrome anémique Biologique : anémie, macrocytose, anisocytose Résumé : Les anémies macrocytaires (VGM élevé, TCHM élevé, CCHM normal) sont liées à un défaut de synthèse du DNA responsable d'une réduction des divisions cellulaires

maladie d’alzheimer Introduction La maladie d'Alzheimer est une maladie évolutive du cerveau, qui porte gravement atteinte à la faculté de penser et à la mémoire. Il s'agit de la forme de démence la plus courante. (La maladie d'Alzheimer est un syndrôme dont les symptômes comprennent la perte de mémoire, de jugement et de raisonnement, des sautes d'humeur ainsi que des changements de comportement et dans la manière de communiquer. Parmi les affections connexes, notons la démence vasculaire, la démence

de syndromes particuliers où se groupent ou alternent des manifestations psychotiques et un polyhandicap sévère montre bien la complexité du problème : c'est le cas du syndrome de Rett (qui n'atteint que les filles, se manifeste d'abord par une indifférence et une perte de l'usage des mains, puis par des crises épileptiques évoluant vers une quadriplégie et une spasticité; maladie évolutive dont l'étiologie est inconnue). C'est le cas aussi de certaines encéphalopathies épileptiques (syndrome de

l’école. Et dans un deuxième temps, sont données les solutions appliquées et envisagées par des spécialistes. Tout d’abord, environ 4 à 5 % des enfants scolarisés de tout âges souffrent d’angoisses vis-à-vis de l’école. Pour 1 % d’entre eux ce syndrome est considéré comme grave, on parle alors de « phobie scolaire ». L’article commence en montrant qu’il est très difficile de discerner et de comprendre ce phénomène chez les enfants ou jeunes adolescents. En effet, un pédopsychiatre Gilles-Marie

(6H-14H-22H). -Primpéran 1 ampoule si nausées jusqu'à 3 fois par jour. -Perfalgan 1g toutes les 6H si douleurs. Histoire de la maladie: Patiente atteinte d'une SEP (suivie à Paris) depuis l'âge de 29ans. La première poussée a été diagnostiqué par un syndrome vestibulaire il y à donc 10ans. La deuxième poussée date de 7ans: troubles sensitifs (névrite optique). Depuis Mme D. reçoit un traitement par Avonex associé à un antidépresseur par Déroxat. Aujourd'hui Mme D. se plaint de vertiges, nausées, vomissements

mordillement à peine conscient à la recherche de bénéfices secondaires et à la pathomimie. LES STOMATITES RÉCIDIVANTES Cas clinique. Un enfant de sept ans Figure 2 Aphtes quer sont les malformations, les tumeurs vasculaires et, bien sûr, les syndromes polymalformatifs ; chez l’enfant plus âgé, la pathologie infectieuse est la plus fréquemment en cause, et ce pour deux raisons : d’une part, parce que l’immunité est en cours d’acquisition et, d’autre part, parce que l’écosystème biologique de la