Télomérase

nucléotide. Les télomérases interviennent après chaque mitose et réparent les extrémités des chromosomes. Ces télomérases sont très actives chez les jeunes. Dans les cellules germinales (formation des gamètes), les télomérases restent actives. Dans les cellules en sénescence ces télomérases vont devenir inactives. Un des Facteur qui va bloquer la division cellulaire. Elles redeviennent actives dans les tumeurs ou cancers, elles se dédifférencient et vont se multiplier, l’activité des télomérases devient

cycle cellulaire. Le flavopiridol fut l’un des premiers pan-CDK à être étudié. -inhibiteur de la télomérase La stabilité des télomères est assurée principalement par la télomérase (une ADN polymérase). Ainsi la télomérase est inactive dans la plupart des cellules somatiques humaines, alors qu’elle est réactivée dans 85 % des cancers humains. Une surexpression de la télomérase est retrouvée dans 60 à 90 % des cancers bronchiques, avec une augmentation progressive du stade de cancer invasif

tronçonné correspond à environ 50 à 200 paires de bases. Voir figure. La télomérase est une ribonucléoprotéine indispensable pendant la vie embryonnaire, qui stabilise les télomères en ajoutant des séquences TTAGGG aux extrémités des chromosomes humains Elle reconnaît l’extrémité d’un brin riche en G d’une séquence répétitive existante d’un ADN de télomère et l’allonge dans la direction 5’ vers 3’. Voir figure La télomérase synthétise une nouvelle copie de cette répétition en utilisant une matrice

génotype de l'individu dépend aussi de cet âge limite. Hayflick fixa le nombre limite de divisions à 52, après quoi les chromosomes sont trop endommagés, et la cellule meurt. Malgré tout, dans les premiers mois précédant la vie, une enzyme, la télomérase, a pour fonction d'empêcher la dégradation du patrimoine génétique. Cette enzyme est très active durant la période embryonnaire et foetale. Mais le gène codant pour cette enzyme ne s'exprime que dans les cellules germinales (gamètes). Un cas intéressant

nombre de réplication (qui sont reliés l’un à l’autre) sont très important. En effet lorsque le télomère disparaît, la cellule meurt par apoptose. Le télomère est formé grâce à des télomérases qui sont des ribonucléoprotéines pouvant s’associer à des séquences répétées spécifiques de l’extrémité du chromosome. Les télomérases jouent le rôle de matrice pour les ADN polymérases qui synthétiseront les télomères. Les télomères ont différents rôles : maintenir l’intégrité des informations génétiques, protéger

partis sur la piste de Dolly. Les problèmes intervenus après son clonage nous ont intéressés plus particulièrement, notamment son vieillissement précoce. Nous en avons donc recherchés sa cause principale (longueur des télomères en combinaison de la télomérase) puis avons finalement décidés d'étendre la problématique sur tous les êtres humains en général. Cette longue hésitation quant au choix du sujet nous fit perdre un temps très précieux. Notre problématique s'est donc fixée au fur et à mesure par

Academy of Sciences qui explique qu’à chaque fois qu’une cellule se divise les télomères raccourcissent. Lorsque ce télomère atteint une certaine longueur, la cellule arrête de se diviser et meurt. Mais les télomères bénéficient d'une enzyme, la télomérase, ce qui peut les réparer, causé des trouble et retarder le processus de vieillissement cellulaire. Un groupe de chercheur ont constaté que le deux tiers de femme sur 58 qui avait des enfants ayant une maladie chronique et qui maintenait un niveau

les deux cellules filles. Les extrémités des chromosomes sont des structures spéciales appelées télomères. Ces extrémités raccourcissent à chaque réplication car l'ADN polymérase a besoin d'une amorce pour commencer la réplication. Une enzyme, la télomérase, permet dans certains cas de rétablir la longueur des télomères. La réplication de l'ADN commence à divers endroits du chromosome. Les gamètes (cellules sexuelles) ne possèdent qu'un seul exemplaire de chaque chromosome, tandis que les autres

faut plusieurs. La cellule tumorale a des fonctions : * Immortalité : elle ne subira plus l’apoptose tandis que la cellule normale a un nombre de cellule limité. Les mécanismes de cette prolifération indéfinie est liée à l’activation des télomérases (ils gardent une taille correcte), rôle des virus (HPV, EBV), accumulation d’anomalies génomiques. * Transplantabilité : Les cellules normales sont difficiles à cultiver ainsi que la transplantation (rejet de greffons). les tumorales ont une

2011 au Centre Léon Bérard * Quelle est votre fonction, rôle au sein de l’équipe Chargé de recherche CR2 * Sur quoi travaillez-vous ? La cancérologie : je travail sur les virus suivant : * HTLV1 (épissage alternatif ; télomère ; télomèrase) * HB (oncovirus) * Quel est votre statut dans votre métier ? Il existe plusieurs grades dans le corps de métiers de chercheurs, il y a donc une possibilité d’évolution constante. Le premier grade attribué à un chercheur diplômé est