Télomérase

qui ne cesse de s'allonger avec la découverte de nouvelles propriétés du « nouveau collagène » qui est parfois même associé à des plantes, comme dans Premium, le sérum des laboratoires Lierac spécialisés dans la recherche anti-âge, qui réactive la télomérase (enzyme qui permet la reconstruction entière des chromosomes lors de la division cellulaire) en mélangeant l'action de l'acide hyaluronique et celle de l'orchidée noire. Mais que ce soit dans les cosmétiques ou en injections, l'acide hyaluronique

nombre de réplication (qui sont reliés l’un à l’autre) sont très important. En effet lorsque le télomère disparaît, la cellule meurt par apoptose. Le télomère est formé grâce à des télomérases qui sont des ribonucléoprotéines pouvant s’associer à des séquences répétées spécifiques de l’extrémité du chromosome. Les télomérases jouent le rôle de matrice pour les ADN polymérases qui synthétiseront les télomères. Les télomères ont différents rôles : maintenir l’intégrité des informations génétiques, protéger

reprogrammé sans plasmide, on s’affranchit d’avoir des gènes étranger dans la cellules finale. Caractéristiques des cellules iPS Identiques aux cellules CSEh - pluripotentes -mêmes marqueurs de surface -activité télomèrase élevée Reprogrammation épigénétique pas directement sur gènes mais sur environnement Lépigénétique définissait les modifications transmissibles et réversibles de l'expression des gènes et ne s'accompagnant pas de changements des séquences nucléotidiques

DNA polymerase 128 6.7 DNA polymerase (exonuclease 3�f��5�f) 129 6.8 DNA polymerase : fonction d�fedition 130 6.9 Boucle de replication 131 6.10 Fourche de replication 132 6.11 Topoisomerase I 133 6.12 Primase 134 6.13 DNA ligase 135 6.14 Telomerase Plan du cours 6/207 Biologie Moleculaire - Prs C. Housset et A. Raisonnier 2009 - 2010 137 Chapitre 7 : La reparation 138 7.1 Reparation 139 7.2 Systemes de reparation du DNA 140 7.3 Bases endommagees 141 7.4 Excision de base 142 7.5 Mesappariements

voire in vivo. On doit aussi contrôler le maintient des voies d’études, pour la voie RAS elle doit être la même dans le modèle primaire que dans le model immortalisé. Les cellules humaines dépassent alors largement les 50 passages et elles sont télomérases positives. Ces lignées dont donc à prolifération indéfinies cependant elles sont limitées par l’inhibition de contacte : quand elles sont toutes collées les unes aux autres et quelles ne peuvent plus proliférer, elles entrent en G0 et sont donc

sachant qu'on va le perdre après. Comme on sait qu'on perd avant d'arriver au bout, on va  allonger l'extrémité 3', il nous faut une matrice et donc une amorce. On utilise une molécule  d'ADN pour l'amorce et la matrice va être un petit morceau d'ARN apporté par la télomérase,  c'est une ADN polymérase et ARN dépendante. Elle possède une petite séquence d'ARN qui  sert de matrice. Se met à l'extrémité, on a un appariement des cycles. On a une répétition  d'une séquene un grand nombre de fois qui sont les microsatellite

pour une cellule humaine est de 50 à 60 (sénescence cellulaire, limite de Hayflick), après quoi elle cesse de pouvoir se diviser (voir article Télomère). Les cellules tumorales continuent de se diviser sans limite visible grâce à l’activité de la télomérase qui est fortement active dans toutes les cellules cancéreuses. Capacité de susciter l’angiogenèse. Les cellules tumorales (et la tumeur) ont un besoin important en oxygène pour survivre. Elles vont donc stimuler la formation de nouveaux vaisseaux

de glucose. Le percoll est une silice. Les deux sont utilisés dans le cas de la centrifugation en gradient. C. La centrifugation différentielle consiste à augmenter la vitesse et le temps de centrifugation. Vrai D. L’arrêt du fonctionnement de la télomérase chez les cellules saines conduit à l’apoptose de la cellule. Vrai E. Les lignées immortalisées, transformées et transdifférenciées sont caractérisées par une perte totale de l’inhibition de contact. Faux : Les lignées immortalisées sont caractérisées

Ce peut être un mécanisme à l’origine de l’évolution des protéines composées de domaines dérivés de gènes ancestraux différents. - Dans certains cas, les éléments transposables eux-mêmes semblent avoir donné naissance à des gènes. On pense que la télomérase, enzyme qui joue un rôle clé dans la réplication de l’ADN aux extrémités des chromosomes est dérivée d’une transcriptase inverse codée par un ancien rétrotransposon.

évocatrices de maladie systémique (syndrome sec, Raynaud, arthralgies, etc …) ATCD familiaux de PID 6 6 il existe de rares cas de fibrose pulmonaire familiale associée ou non à des mutations génétiques identifiées (protéines du surfactant, système télomérase…)16/27 V.4 L’examen clinique Les râles crépitants sont particulièrement fréquents dans la fibrose pulmonaire idiopathique (> 90 %), l’asbestose et les fibroses associées aux connectivites en règle absents dans la sarcoïdose, les PHS (< 25