Tératome

d’embryons donc de supprimer une vie humaine. Ces cellules souches embryonnaires posent en outre des problèmes sur le plan technique rappelle Mgr Jacques Suandeau de l’Académie Pontificale pour la vie : « Injectées dans l’organisme, elles donnent des “ tératomes ” c’est-à-dire un type particulier de cancer ; reconnues par l’organisme comme étrangères à lui, elles sont neutralisées et détruites ; pour les utiliser, il faut les amener à se différencier en cellules plus spécialisées et l’on contrôle mal ce

suffixe "ome" (ex: rétinoblastome, néphroblastome) ● les tumeurs germinales peuvent être pures bénignes (ex: dysgerminomes, séminomes), ou malignes (ex: carcinome embryonnaire, choriocarcinome) ou impures faites de tissus adulte (tératome mature) ou embryonnaire (tératome immature) 4/ T. A NOM CONSACRÉ PAR L'USAGE: ex: t. de WILMS (néphroblastome), t. de GRAWITZ (néphrocarcinome) t. mixte (adénome pléomorphe salivaire) ● de plus, certaines TM échappent aux appellations communes pour des raisons évolutives

utérin, cancer du côlon de stade II, néoplasme du côlon, adénofibrome du sein, fibromatose, hyperplasie nodulaire focale, carcinome gastro-intestinal, néoplasme hépatique, néoplasme malin, cancer de l’ovaire, néoplasme péritonéal, néoplasme rénal, tératome bénin, cancer de la thyroïde Troubles du système nerveux : amnésie, thrombose de l’artère basilaire, hypertension intracrânienne bénigne, sensation de brûlure, sténose carotidienne, occlusion artérielle cérébrale, hémorragie cérébrale, infarctus

• récessive liée à l' X : syndrome de Bickers et Adams (avec sténose de l'aqueduc, pouces en adduction) • récessives autosomiques : souvent incompatibles avec la vie. 6/ Tumeurs congénitales : • les papillomes du plexus choroïde, les tératomes. 7/ Causes inconnue : encore trop fréquente. E- Evolution : L’évolution dépend de l'étiologie, de la rapidité du diagnostic et de la mise en route du traitement. 1/ Développement intellectuel : Environ 2/3 des enfants ont un QI >70. Parmi eux

plus indifférenciée et qu’elle subit un nombre de divisions élevé. Le taux de cancers développés après injection de cellules ES différenciées est très élevé. Une différenciation inaboutie ou imparfaite des cellules greffées induit l’apparition de tératomes*, tumeurs malignes très agressives. Plus le nombre de cellules ES différenciées injectées est important, plus le risque de tumeur augmente52. Certains auteurs considèrent que le risque cancérigène serait plus élevé lors de stratégies thérapeutiques

inguinale d'une adénopathie évoque plus spécifiquement certaines étiologies. - 274 - 1) Adénopathies axillaires - adénite du BCG ou BCGite localisée, maladie des griffes du chat. 2) Adénopathies inguinales - maladie de Hodgkin, tumeur pelvienne (teratome, rhabdomyosarcomes) 3) Adénopathies axillaires ou inguinales - adénites à pyogènes satellites d'une plaie cutanée - maladies des griffes du chat. - 275 - Mise à jour juin 2000  PARTICULARITES DE LA MALADIE DE HODGKIN CHEZ L'ENFANT

(lymphatiques) du pelvis À l’exclusion de : hémangiome, lymphangiome (D18.Ŕ) Tumeurs bénignes du tissu conjonctif et autres tissus mous du pelvis, autres Craniopharyngiome Autres tumeurs du canal craniopharyngien à évolution imprévisible ou inconnue Tératome [dysembryome] sacrococcygien Autres tumeurs à évolution imprévisible rétropéritoine ou inconnue du D21.38 D21.40 2002 2002 D21.48 D21.50 D21.58 D44.40 D44.48 D48.30 D48.38 E66.00 E66.01 E66.02 E66.09 E66.10 E66.11 E66.12 E66.19 E66.20 E66

08.06.02.02 JFFA007 JFFA020 JFFA017 JFFA015 Exérèse d'autre lésion de l'espace pelvien Exérèse d'une lipomatose pelvienne, par laparotomie Exérèse d'un tératome sacrococcygien de moins de 10 cm de diamètre, par abord transsacré Exérèse d'un tératome sacrococcygien de 10 cm de diamètre et plus, par abord transsacré Exérèse d'un tératome sacrococcygien, par laparotomie et abord transsacré A P A P W 1 1 0 0 523 510 716 894 163 ' 114 ' 159 ' 211 ' 4 4 0 0 279 779 867