Tératome

p>4500g) . dystocie des épaules , 10 % des macrosomies dont 1-2 % de POPB. (paralysie obstétricale du plexus brachial) b- anomalies fœtales : - anasarque fœtal - Malformations : 1 Hydrocéphalie. 2 Anomalies cervicales. 3 Tératome sacro – coccygien. 4 Monstres doubles… - diagnostic doit être fait avant l’entrée en travail . B) Présentations dystociques : 1 – présentations céphaliques : .Front et face (variétés mento-post MP) mène à un travail bloqué → césarienne

Monosomie : 1 seul chz Anomalies de nb des chz sexuels : non disjonction des chz à la 1èer ou 2ème méïose Syndrome de Klinefelter : cellule à 47chz XXY Syndrome de Turner : cellule à 45chz X0 3. Autres Développement parthénogénétique : Tératome ovarien cad auto-activation de l’ovocyte Môle hydatiforme : développement fort des annexes, sécrétion anormales de HCG

souches somatiques. Finalement, le clan défavorable au clonage thérapeutique justifie sa position en affirmant que le clonage thérapeutique implique l’utilisation de cellules indifférenciées, des cellules qui ont donc un potentiel pour former des tératomes, des cellules cancéreuses elles aussi indifférenciées. Les adversaires présentent aussi des arguments de valeur dans le débat du clonage thérapeutique. Les antagonistes vont défendre l’embryon en disant que tout d’abord, l’embryon est un être

spontanée et duplication du PN femelle Fécondation normale 23 23 23 Môles hydatiformes: dvpt anarchique du tissu extra-embryonnaire trophoblastique ( évoluant parfois vers la malignité), et svt par 1 absence de dvpt embryonnaire Tératomes ovariens: Dvpt de tissus embryonnaires différenciés mais non organisés + absence de dvpt des annexes Observations à la base du concept d’empreinte parentale 1-parthénogenèse non viable chez les mammifères Transplantation de noyaux Embryons

métastaser à distance. Il est donc nécessaire de réaliser une IRM cranio-spinale dans le bilan radiologique de ces tumeurs. Les tumeurs germinales peuvent être associées à un ou plusieurs contingents non séminomateux : carcinome embryonnaire, tératome, tumeur du sac vitellin, choriocarcinome. Ces dernières secrétent des hormones : l’alphafoetoprotéine pour les tumeurs du sac vitellin et la bétaHCG pour le choriocarcinome. Ce sont des tumeurs de haut degré de malignité. Les symptômes cliniques

intention chez l’enfant de moins de 6 mois. • Autres tumeurs rétro péritonéales extra rénales, en particulier: o neuroblastomes imposant le dosage des métabolites urinaires des catécholamines : HVA, VMA, Dopamine o hépatoblastome et tumeur germinale (tératome) pouvant imposer un dosage de l'Alpha Foeto-Protéine et de la bêta HCG 6. Les facteurs du pronostic Ce sont le stade d’extension (macroscopique et histologique) et le type histologique de la tumeur. Ces facteurs ne pourront donc être réunis

chez 22 bébés sur 10 000 dans la province de Rivne (en Europe c’est 9 /10 000). Mais à Polissia ça atteint 46% que dans la région et 300% de plus qu’en Europe, touchant 27 bébés sur 10 000. D’autre incohérences ont une plus grande fréquence : le tératome sacro-coccygien (une tumeur apparaissant dès la naissance) est deux fois plus élevée, la microcéphalie (mauvaise croissance des os du crane) et la microphtalmie (anomalie conduisant des yeux plus petit que la normale) sont à un taux de 3 à 5 fois

différenciation en n’importe quel type cellulaire. Elles ouvrent la voie à une thérapie cellulaire de la maladie de Parkinson, du diabète, de l'infarctus du myocarde, etc. Les principales limites à ces applications pour l'instant sont : la formation de tératomes due à leur prolifération intense et non régulée lorsqu'elles sont injectées à l’état indifférencié, la difficulté à obtenir des cellules matures capables de réparer l’organe endommagé et le problème de la compatibilité immunologique d'où l'intérêt

implantation dans mère adoptive= chimère NB normale et saine. 4.2 Par injection de CSE ( ← embryon B). Cellules dans un embryon au stade 8 cellules et implantation dans mère adoptive= chimère normale et saine. € 4.4 Si séparation dans CSE → tératome et implantation dans un milieu approprié “embryonnaire”= CSE qui gardent leur capacité de différenciation si réimplantation dans un embryon (chimère). € Ex: Une souris “Knock out” ou transgénique: implantation de CSE mutantes pour un gène: délétion

NERVEUX CENTRAL III- TUMEURS CONGENITALES NON NEUROEPITHELIALES : 1- KYSTE EPIDERMOIDE 2- KYSTE DERMOIDE 3- LIPOMES INTRACRANIENS 4- KYSTE NEUROENTERIQUE 5- KYSTE DE LA POCHE DE RATHKE 6- TERATOMES IV- KYSTE ARACHNOIDIEN ENCEPHALIQUE ( PARTIE PRATIQUE  PRESENTATION DU SERVICE DE NEURO- CHIRURGIE I- INTRODUCTION : J’ai choisi le service de neuro-chirurgie CHUC comme service chirurgical durant mon