Thérapie génique

respiratoire et digestif, conduisant au décès du myopathe. ~ Il n'existe pas de traitements curatifs de cette maladie. La prise en charge du malade est pluridisciplinaire. Elle permet d'améliorer la qualité de vie des myopathes. Des recherches en thérapie génique ou cellulaire sont en cours. ~ Le dépistage de la myopathie de Duchenne peut être anténatal (choriocentèse ou amniocentèse) ou postnatal (dosage d'une enzyme sérique : la créatine phosphokinase (CPK), biopsie musculaire, examen génétique).

polymérases, bcp d’autres protéines et enzymes...) Lorsque la chromatine forme les chromosomes qu’elle est le plus condensée. Sous forme très condensée la chromatine ne permet par la transcription. LA PARTIE CODANTE DE L’ADN : LES GENES Chaque complexe génique est capable de former un grand nombre de protéine par réorganisation de l’information. CONTROLE DE L’EXPRESSION DES GENES Contrôle de la transcription. Marqueurs épigénétiques Processus facilitant : acétylation des histones et qui vont écarter

régulation professionnelle». 1 Le méecin a le pouvoir de créer la vie grâce à la procréation médicalement assistée et à la création d’embryons in vitro,de la manipuler dans le cadre de la recherche biomédicale, de la modifier notamment grâce aux thérapies géniques, ou encore de la suspendre avec la technique de la congélation des embryons. Il détient aussi le pouvoir de faire cesser la vie en précédant à une interruption de grossesse, à la destruction d’embryons congelés ou encore à l’euthanasie. 2

indication d’aucune fonction technique (c.à.d. utilisation dans le cadre d'un diagnostic, d'une thérapie…) ne constitue pas une invention brevetable car ne constitue pas un enseignement technique. Pour breveter un gène, une simple analyse fondée sur des données bioinformatique n’est pas suffisante, il faut une démonstration expérimentale. De plus lorsqu’une revendication porte sur une séquence génique, cette revendication est limitée à la partie de la séquence liée à la fonction technique spécifique

militants du clonage thérapeutique invoquent toutes les possibilités de traitements médicaux qu’offrent cette technique : production d’organes neufs pour d’éventuelles greffes sans risque de rejet, thérapie génique et régénération de tissus. On oppose, dans le camp adverse que la démarche pour ces thérapies est coûteuse, compliquée et longue. Peu de patients pourraient donc en bénéficier et cela poserait un problème de discrimination, de la « médecine de riches ». De plus, selon eux, il existe d’autres

médicament ? Sera-t-on soigné dans le futur comme de nos jours ? Quelles sont les évolutions en marche et les grandes pistes de recherche ? Problématique: Le médicament, fera-t-il le bien être des générations futures, sera-t-il toujours l'outil de thérapie par excellence? Nous verrons dans un premier temps l'utilité des médicaments et leurs effets secondaires, puis nous évoquerons le monde idéal afin de savoir s'il est possible de l'atteindre à partir de notre monde actuel. PARTIE I) Qu'est ce

tonysivamwenda@gmail.com 17 Droit médico – social et législation Sociale en milieu hospitalier puis à partir de 1991 le Kennedy Institute of Ethics Journal (en). Pour ce dernier, la bioéthique concerne non seulement l'ensemble des problèmes liés, ou non, aux thérapies, mais aussi les dimensions sociopolitiques des progrès biomédicaux (possibilité d'utiliser les techniques à des fins autres que strictement thérapeutiques, par exemple avec la sélection du sexe par diagnostic prénatal, le FIVETE chez la femme ménopausée

pléiotropes parce qu'ils agissent sur une grande variété de mécanismes physiologiques. Outre leur rôle structurel et protecteur, comme constituants de la membrane, et leur fonction dans la réponse immunitaire, ils interviennent aux niveaux de l'expression génique et de la transduction des signaux. Ainsi les oméga-6 stimuleraient, et les oméga-3 inhiberaient, la formation de tissus adipeux pendant la période périnatale17. En seulement quatre générations, toutes choses étant égales par ailleurs, un ratio oméga-3/oméga-6

biomédicales modernes. Ainsi l’article 16-4 du code civil stipule que « toute pratique eugénique tendant à l’organisation de la sélection des personnes est interdite ». De la même façon les progrès de la science permettent dans certains cas un thérapie génique, c’est à dire de pouvoir modifier les gènes directement dans la cellule oeuf (méthode uniquement utilisée pour l’instant chez l’animal). On peut craindre alors que la moindre anomalie soit intolérable chez l’embryon et l’enfant or une des caractéristique

questions liées à la recherche en pharmacologie. Pour Par exemple, si un nouveau médicament est développé, alors il est crucial d'explorer la normale distribution tissulaire de la protéine cible pour estimer les effets secondaires potentiels de l' thérapie. La mise en place de petites TMA contenant une variété de tissus normaux sur des lames qui sont utilisés pour le diagnostic IHC a également été suggéré de fournir témoin négatif et positif les tissus (39). TMA Progression contiennent des échantillons