Thérapie génique

réussissant à modifier le génome, à implanter, supprimer ou modifier de nouveaux gènes dans des organismes vivants : il s'agit des organismes génétiquement modifiés (OGM). Les mêmes progrès ont ouvert une nouvelle voie d'approche thérapeutique : la « thérapie génique ». Il s'agit d'introduire de nouveaux gènes dans l'organisme afin de pallier une déficience héréditaire. L'évolution sans cesse croissante de la connaissance en génétique pose plusieurs problèmes éthiques liés au clonage, aux divers types d'eugénismes

génomique sont nombreuses. Les avancées en ingénierie génomique permettent notamment le développement de la thérapie génique. En juin 2010, 1 644 essais cliniques sont en cours dans le monde. La grande majorité de ces essais est en phase I (60,5 %) ; seuls 3,5 % sont en phase III [36]. Le marché mondial de la thérapie génique est estimé à 484 M$ en 2015 [37]. En avril 2010, aucun produit de thérapie génique n’a encore été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). En modifiant le génome de certaines

Les principales pistes concernent l’amélioration des traitements symptomatiques, la recherche de molécules capables d’améliorer le fonctionnement de la protéine CFTR défectueuse (par action directe ou par le biais de gènes modificateurs) et la thérapie génique, consistant à introduire dans les cellules malades des gènes CFTR fonctionnant correctement. Ces techniques sont faisables mais elles ne sont pas encore efficaces en pratique. Une autre voie de recherche est celle de la production d’un vaccin

humaine 1-Dépistage et diagnostic génétique a-Dépistage et diagnostic d’une maladie chromosomique (doc p 92-93) b-Dépistage et diagnostic d’une anomalie génétique (doc p 94-95) Vendredi 27/05/11 et Jeudi 26/05/11 2-Un enjeu pour l’avenir : la thérapie génique somatique (doc p 96-97 et 99) Conclusion Correction des Exo 2 du dernier BB et de celui à faire à la maison (rendu la semaine dernière) Révisions : Questions/réponses Pour les ECE : Les logiciels utilisés en TP de SVT ainsi que les logiciels

critiqués comme illustrations d’une économie de la promesse valorisant des innovations qui sont non seulement encore à venir mais dont les principes mêmes sont problématiques et qui pourraient bien connaître le sort de la fusion nucléaire ou des thérapies géniques. Mais le principal problème de ces scénarios est politique : à savoir de proposer une sortie de crise par investissements massifs dans la recherche et l’innovation, dans les technologies « propres » contre nos techniques « sales » de façon à

le fait que les gènes sont situés sur le même chromosome et qu’un crossing-over a eu lieu entre les locus des deux gènes. À noter que le SCHÉMA 14 b insiste sur le fait qu’il y a toujours crossing-over mais qu’il n’y a pas toujours recombinaison génique. En ajoutant les types de gamètes issus de méioses où il n’y a pas eu crossing-over entre les deux gènes et ceux issus de méioses où il y a eu crossing-over entre les deux gènes, il doit conclure que, statistiquement, il y aura plus de gamètes parentaux

biologiques (biomimétisme), leur permettrait de les franchir. Applications : en cosmétologie, pénétration de substances hydratantes dans la peau en pharmacologie : transport de principes actifs au travers des membranes cellulaires en génétique (thérapie génique ou recherche) transport de gènes dans les cellules. LES CHEVEUX 1. Structure des cheveux : La tige d’un cheveu est constituée : • d’une partie externe faite d’écailles, cellules plates non pigmentées, • d’une région moyenne , le cortex

pharmacie et stérilisation hospitalière... * le secteur agroalimentaire : produits carnés de la mer, produits laitiers, plats cuisinés, viennoiserie... * les biotechnologies : laboratoires de sécurité biologique (virologie, OGM...), thérapie génique, animalerie... * les technologies de pointe : aéronautique, secteur spatial, nucléaire, micro-mécanique, électronique (puces, semi-conducteurs, nanotechnologies...) I. Réglementation : Trois niveaux de normalisation sont à considérer

site de la plus forte réplication virale et la couleur bleue symbolisant le site de la plus faible émission de lumière Cette méthode permet d'imager l'expression du gène de la luciférase in vivo et ainsi d'évaluer l'efficacité d'un protocole de thérapie génique ou de suivre la croissance et la migration de cellules cancéreuses exprimant la luciférase. Différents modèles (cellules cancéreuses greffées sur des souris) sont actuellement utilisés pour suivre l'évolution des tumeurs in vivo au cours de traitement

les effets de la maladie en agissant sur des paramètres du milieu. La thérapie génétique constitue un espoir de correction de la maladie dans les cellules pulmonaires atteintes. Recenser, extraire et organiser des informations : – pour établir le lien entre le phénotype macroscopique et le génotype ; – pour comprendre les traitements médicaux (oxygénothérapie, kinésithérapie) et les potentialités offertes par les thérapies géniques. Étudier un arbre généalogique pour évaluer un risque génétique. Objectifs