Tina Turner

1 / 5 000 Syndrome d'Edwards Trisomie 13 (47) 1 / 20 000 Syndrome de Patau Aneuploïdies gonosomiques Trisomie XXY (47) 1 homme / 1 000 Syndrome de Klinefelter: phénotype masculin Monosomie X (45) 1 femme / 2 500 Syndrome de Turner: phénotype féminin Trisomie XYY (47) Habituellement asymptomatique: phénotype masculin Trisomie XXX (47) Habituellement asymptomatique: phénotype féminin Conclusion : les chromosomes portent l’information génétique 2.5. ORIGINE DES

salles thématiques : 1°) LE MYTHE : Dans cette salle, il y a une présentation de la chevelure comme étant fantasmée. La chevelure nourrit l’imaginaire du XIXème et XXème siècles et les stars sont à l’affiche dans cette salle. Du tableau de Lana Turner d’Andy Warhol aux premières pages des grandes stars de grands magazines de mode. Des extraits de films sur un écran géant décomposé de petits écrans montrant Marylin Monroe aux portraits de Brigitte Bardot ou de Kristin Scott Thomas enlevant une perruque

peuvent êtrenombreuses chez l’homme et chez la femme, les principales sont : • La dégradation des cellules de production des gamètes avec l'âge, ou par absorption de produits toxiques ou encore de traitementsmédicamenteux. • La maladie: syndrome de Turner (anomalie chromosomique féminine), exposition au Distilbène, syndrome de Klinefelter (anomalie chromosomique masculine), cancer de l'utérus ou dutesticule. • Le stress. • Le manque de vitamines. • L’alcool, le tabac et substances nuisant à la santé

net/data/patho/Pub/fr/Turner-FRfrPub44v02.pdf Qu’est-ce que le syndrome de Turner ? Aussi connu comme «dysgénésie gonadique» englobe plusieurs conditions, dont la monosomie X (absence d'un chromosome du sexe tout entier). Il s'agit d'une anomalie chromosomique dans lequel tout ou une partie d'un des chromosomes sexuels est absent (humain affectés ont 46 chromosomes, dont deux sont les chromosomes sexuel). Femelles ont deux chromosomes typiques X, mais dans le syndrome de Turner, un de ces chromosomes

l'anovulation (c'est l'absence d'ovulation régulière), le syndrome de Stein-Leventhal (qui se caractérise par une augmentation inhabituelle des androgènes ou hormones mâles dans les ovaires, ce qui nuit à la maturation des ovules.) ou encore le syndrome de Turner (qui entraîne le plu souvent une petite taille et un défaut de fonctionnement des ovaires. Ce syndrome est dû à l'absence complète ou partielle d'un ou des deux chromosomes X) Chez l'homme Certaines causes de stérilité masculine peuvent être

et vagin) sont normaux et une grossesse est possible ! Il peut y avoir une virilisation complète des organes génitaux externes avec un aspect masculin normal à la naissance, mais toutefois une absence de testicules dans les bourses. Syndrome de Turner Dysgénésie ovarienne avec phénotype féminin et caryotype 45, XO, quelques rares cas de mosaïques 45, XO / 46, XX (ou 45, XO / 46, XY qui présentent alors un phénotype masculin). Les organes génitaux externes féminins sont normaux, mais le système

toutes les cellules de l’embryon par mitoses successives. Ce type d’anomalies touche toutes les paires de chromosomes : - des autosomes : trisomies 21 et 18. - des chromosomes sexuels : trisomie XXY (Syndrome de Klinefelter), monosomie X (Syndrome de Turner). Dans la plupart des cas, ces anomalies sont éliminées car les embryons formés ne sont pas. Ces anomalies sont responsables de nombreux avortements spontanés. La non viabilité des caryotypes anormaux apparaît comme un mécanisme majeur assurant la

cliniciens avaient repéré des anomalies du caryotype pouvant mener à des anomalies du développement sexuel. Toutes ces anomalies de formule chromosomique ne perturbent pas nécessairement la différenciation sexuelle comme celle des femmes XO (syndrome de Turner). |Caryotype |Sexe phénotypique |Gonades |Aspect clinique | |47, XXY |Masculin: 1/700 |Testicules sans spermatogonies

Passage, 1909). D'autres théories furent développées dans les années 1960 par Mary Douglas et Victor Turner. Selon Arnold van Gennep, le rite de passage se déroule le plus souvent en trois étapes : • la séparation (l'individu est isolé du groupe), • la marge ou liminalité (moment où s'effectue l'efficacité du rituel, à l'écart du groupe), • l'agrégation (retour dans le groupe). Turner mettra pour sa part l'accent sur le fonctionnalisme des rites de passage en matière de cohésion sociale

présente 45 autosomes dont un chromosome 21 surnuméraire, et deux gonosomes « X ». Déduction : Le sujet a la trisomie 21. (0,25 point) Il est de sexe féminin. (0,25 point) 3.2) ou (01 point) 4) Formules chromosomiques des sujets : Syndrome de Turner : 2n = 44 autosomes + XO. Syndrome de Klinefelter : 2n = 44 autosomes + XXY. (0,25 point) (0,25 point) …/… 5 SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE 5/6 09 G 28 A 01 Séries : S2-S2A-S4-S5 Epreuve du 1er groupe Deuxième partie : C) 5)