Tp Mitochondrie

protéines qui sont enchassées dans la membrane ---> tous ceci joue un rôle dans la perméabilité de la membrane au passage des ions et des molécules dans le milieu intracellulaire. On retrouve la même structure pr un certains nbr d’organites ( mitochondrie ). Toutes les membranes possèdent une double couche de phospholipides. LE CYTOPLASME: milieu dans le quel baignent les organites ( riche en eau ). C’est le lieu des réactions du métabolisme. On y retrouve la fin de la synthèse des protéines

vésicules b) fonction - sécrétion des produits finis - organe de: traitement, d'entreposage, d'emballage des produit de sécrétion fabriqué au niveau du R.E rugueux - vésicules de sécrétion quittent la cellule par exocytose mitochondrie: a) structure - organite cylindré avec crêtes à l'intérieur - possède son propre ADN b) fonction - fabrique + libère de l'énergie (ATP) grâce a la respiration cellulaire à partir de cellule de sucre lysosome: a) structure

appelées histones. ADN ARNm protéines. C. Le cytoplasme. ________________________________________ C.1) La mitochondrie. C’est un organite présent dans toutes les cellules humaines dont le rôle essentiel est de fournir de l’énergie à la cellule à partir de la dégradation enzymatique des nutriments. Fonctions : • Phosphorisation oxydative : à partir des nutriments, les mitochondries vont synthétiser et stocker de l’énergie sous forme d’ATP. • Cycle de Krebs : série de réactions enzymatiques

surface d'absorption de ses racines augmenter ou encore devenir plus à même de résister à certaines contraintes environnementales telle que la sécheresse. En retour, elle transfère au champignon une partie (jusqu'à 20%) des glucides produits par ses mitochondries à l'issue de la photosynthèse. Le phénotype du champignon mycorhizien est alors modifié puisque les sucres qu'il reçoit permettent son développement. Cet exemple nous permet donc de comprendre que la symbiose permet d’acquérir de nouveaux caractères

UE 2.1 S1 Mitochondrie LA CELLULE (résumé) Réticulum endoplasmique 119951589535 Noyau Lysosomes Appareil de Golgi Cils Cytosquelette Ribosomes Membrane cellulaire Vacuoles La membrane cellulaire Grâce à sa bi-couche lipidique et ses glycoprotéines, la membrane cellulaire contrôle tout ce qui entre et sort. 15347959525 Les mitochondries Les mitochondries fournissent l’énergie à la cellule. Cette énergie permet l’activité cellulaire permet : Synthèse des

échanges de matière avec l' environnement. Les cellules qui possèdent un noyau sont appelées eucaryotes (ex: les animaux, les végétaux, les champignons). Elles présentent des organites aux fonctions variées; le noyau contient les chromosomes, les mitochondries et les chloroplastes (présents uniquement chez les eucaryotes chlorophylliens) jouent un rôle dans le métabolisme. Les cellules qui n'ont pas de noyau et qui ne sont pas compartimentées sont dites procaryotes. Malgré une diversité structurale

de la cellule cf : activités 7 et 8 . La cellule est la plus petite unité constitutive des êtres vivants.Elle est délimité par une membrane plasmique qui permet de d'enfermer des cytoplasmes dans lesquels baignent des organiques (chloroplaste, mitochondrie, noyau). Il existe 2 grands types de cellules selon la présence où non d'un noyau : - eucaryotes possèdent un noyau. - les procaryotes en n'ont pas. Procaryotes (bactéries)

réactions catalysées par des enzymes qui dégradent une molécule de glucose (6 carbones) en deux molécules de pyruvate (3 carbones) en plus de libérer des molécules contenant de l’énergie (ATP et NADH molécules utilisée pour la création d’ATP dans la mitochondrie). La glycolyse se déroule en deux phases, le premier est « L’investissement d’énergie » dans laquelle elle consomme deux ATP. La seconde étape est la « récupération d’énergie » c’est à dire qu’elle produit quatre ATP, ce qui laisse

1 Biologie fondamentale La dégradation du glucose se déroule en plusieurs étapes en faisant intervenir un ensemble de réactions complexes. Ces réactions débutent dans le cytosol c'est la glycolyse. Ces réactions se terminent ensuite dans les mitochondries qui est le siège de la respiration cellulaire. Cette respiration qui est un processus de combustion se déroule en 4 étapes : Au cours de la glycolyse, une molécule de glucose sera transformé en 2 molécules d'acide pyruvique (=pyruvate) et 2 molécules

temps plus long pouvant aller jusqu’à 9 mois. En moyenne le délais de l'atteinte de chaque œil est de deux mois. Les causes L’amaurose congénitale de Leber est due à des anomalies de l'ADN qui constitue les gènes. Cela est aussi en lien avec la mitochondrie qui est une petite structure située à l'intérieur des cellules, dans le cytoplasme, c'est-à-dire en dehors du noyau de la cellule. L'atrophie optique de Leber survient lorsqu'un des gènes mitochondriaux sont altéré. Les gènes mitochondriaux permettent