Transférase

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Deshydrogénase 3. Ferritine et B12 4. Dosage du cholestérol 3. Tests indiquant un obstacle à l'écoulement biliaire Plan du document: ALGDENT&UNIVIRTA | 3-LA FONCTION HEPATIQUE 405 V. 1. Phosphatases alcalines : PA 2. Gamma5GT: Gamma Glutamyl Transférase 3. 5'5nucléotidase 4. Tests renseignant sur les capacités de synthèse 1. Albumine sérique 2. Facteur V 5. Autres explorations 1. Alpharoctoprotéine (AFP) 2. ‫ة‬chographie hépatobiliaire 3. Ponction biopsie hépatique (PBH) 4. Tests de dépistage de

glucose qui entre dans la voie glycolytique est phosphorylé sous forme de G6P cytoplasmique. Chez les bactéries, le glucose extracellulaire peut, soit être concomitamment transloqué et phosphorylé par un transporteur spécifique de type PTS (Phospho Transferase System) (cf partie 2.2), soit entrer sans modification via un transporteur secondaire. Chez Bacillus subtilis, il a été montré que le premier mode cité de transport et de phosphorylation concomitante du glucose joue un rôle majeur alors que le second

sea urchin a2(IV)-like collagen chain. J.Y. Exposito, H. Suzuki, C. Geourjon, R. Garrone, M. Solursh & F. Ramirez J. Biol. Chem., 1994, 269, 13167-13171 Purification and partial amino-acid sequence of fuctinin, an endogenous inhibitor of fucosyl-transferase activities. D. Ruggiero-Lopez, C. Manioc, C. Geourjon, P. Louisot & A. Martin Eur. J. Biochem., 1994, 224, 47-55 Dimerization kinetics of HIV-1 and HIV-2 reverse transcriptase. A two step process. G. Divita, K. Rettinger, C. Geourjon, G. Deléage

relargage des autres neuromédiateurs. 4.2. Métabolisme de l'anandamide : 4.2.1. Synthèse : La synthèse de l'anandamide se fait à partir d'un précurseur phospholipidique hydrolysé par la phosphodiestérase D. En présence d'un excès en calcium, l'acyl transférase conduit au N. arachidonyl phosphatidyl éthanolamide ou anandamide. Il s’agit donc d'un acide arachidonique lié à l'éthanolamine par une liaison amide. Ce composé endogène existe en grande quantité dans le cerveau et aussi dans le testicule et la

greffer des "queues" homopolymériques sur le vecteur et leurs complémentaires sur les fragments d'ADN. On utilise un site Pst I du vecteur car elle laisse des extrémités 3' débordantes, ces extrémités vont être allongées par un oligo dG grâce à la transférase terminale (enzyme qui polymérise, de façon non spécifique, des nucléotides à une extrémité 3' libre, elle n'utilise pas de modèle comme l'ADN polymérase). De la même manière, on greffe une queue oligo dC aux extrémités 3' de l'ADN à insérer. Après

permettent l’entrée du galactose puis sa transformation en Glucose6-Phosphate pour intégrer le métabolisme énergétique par la glycolyse par la voie D’Emden-Meyerhoff, selon le schéma ci-dessous : Perméase Galactose out Kinase Galactose in Gal-1P Transférase Glu-6P Glu-1P UDP-Glu Épimérase UDP-Gal © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit. Mutase Glycolyse L’analyse biochimique, par dosage des activités ou tests de perméation chez les différents des mutants a permis de dégager les résultats

d’éveil, favorisant la prise de nourriture, modifiant l’effet analgésique. 26 Sympathomimétiques Fig. 3.1. Schéma des récepteurs pré- et postsynaptiques noradrénergiques. MAO : mono-aminoxydase mitochondriale ; COMT : catéchol O-méthyl transférase ; : effet inhibiteur. Fig. 3.2. Schéma de la liaison de l’agoniste aux récepteurs adrénergiques. Au niveau ganglionnaire, la noradrénaline inhibe la libération de l’acétylcholine des fibres cholinergiques par action sur les récepteurs α.

plasmatique de la bilirubine est de 18 minutes. Elle est captée par les cellules hépatiques où elle se lie aux protéines transporteuses Y et Z et va être conduite aux microsomes. — Conjugaison : a lieu au niveau des microsomes grâce à la glycuronyl-transférase et va donner la bilirubine conjuguée qui est hydrosoluble. — Excrétion biliaire : la bilirubine conjuguée est excrétée dans la bile et est évacuée par les canaux biliaires dans la vésicule biliaire et le cholédoque. — Devenir intestinal : les enzymes

les lipoprotéines de basse densité (LDL). Les lipoprotéines de haute densité jouent un rôle mineur sauf chez le rat. Le cholestérol synthétisé in situ ou d’origine plasmatique est, soit estérifié à des acides gras par l’acyl cholestérol acyl transférase (ACAT) et stocké dans les globules lipidiques (liposomes) des cellules stéroïdogéniques, soit transporté jusqu’à la 34 membrane interne des mitochondries où va avoir lieu la première étape de la stéroïdogenèse (figure 17). Figure 17 :