Trisomie

phase diploïde à la phase haploïde. Elle suit une phase de réplication de l'ADN et se compose de deux divisions cellulaires successives qui conduisent à la présence d’un lot haploïde de chromosomes par cellule fille. Comment peut-on expliquer la trisomie 21 ? C. Les anomalies de la méiose. Des perturbations dans la répartition des chromosomes lors de la formation des gamètes conduisent à des anomalies du nombre des chromosomes. Après une méiose « normale », comment la fécondation rétablit-elle

unités de 9 à 11 résidents : * 56 externes et 3 internes * 24 femmes et 35 hommes âgés de 20 à 66 ans 2) Les pathologies : * 60% de psychose infantile vieillissante * 17% d’autisme * 20% d’arriération mentale * 6% de trisomie * 8% de maladies génétiques * 2% de schizophrénie L’unité où j’intervenais est composée de 7 hommes et de 3 femmes dont la moyenne d’âge est supérieure à 40 ans. 3) Le personnel La structure est composée d’une équipe pluridisciplinaire :

et fantastique) - Délire passionnel (exaltation passionnelle, revendication, invention, jalousie, érotomanie). Dans le champ psychiatrique la psychose n’est pas « démence », c’est ce qu’on a toujours appelé légitimement FOLIES. || | ||||| La trisomie 21 Mme Bonamy Appelé scientifiquement « syndrôme de DOWN. C’est une maladie chromosomique congénitale due à la présence d’un chromosome en trop pour la 21ème paie. Les personnes atteintes ont des signes cliniques très nets · Retard cognitif

conséquence de cet aspect: la nature peut créer les obstacles au developpement. Puisqu'une part du developpement est genetique il peut y avoir des anomalie génétique( loi de developpement spécifique) et ces anomalie peuvent produire des handicaps (ex: trisomie). Cette thèse à donc pour conséquence le fait que la nature limite notre developpement. (ex: il est impossible de faire marcher un bébé de 9 mois). Architecture cerebrale Notre cerveau dispose d'un architecture qui est commandé genetiquement.

des cellules, dans le noyau des cellules, sur les chromosomes. 3- Parmi les caractères suivants, peuvent être héréditaires : avoir les yeux bleus, être bon en maths, être de groupe sanguin A, avoir le SIDA. 4- Une cellule qui présente une trisomie 21 : ne contient que 21 chromosomes, contient 21 paires de chromosomes, présente une anomalie de la paire numéro 21, contient un nombre anormal de chromosomes. 5- Un chromosome : est constitué d’une longue molécule d’ADN, est porteur d’une

suivis et surveillés médicalement. Il existe différents moyens de surveillance : - Des analyses du sang de la mère sont réalisées pour suivre son état de santé ainsi que celui du fœtus. Elles permettent, en plus, désormais de déceler un risque de la trisomie 21. - L’échographie ( doc 1 p 134) est une méthode de surveillance qui consiste à envoyer des ultrasons qui sont, ensuite, réfléchis par les organes. Une femme doit passer au moins 3 échographies lors d’une grossesse (environ 12, 22 et 32 semaines

Ainsi chaque cellule haploïde possède un exemplaire de chaque gène de l’espèce. C’est l’anaphase de première division de méiose qui permet cette disjonction. Parfois des erreurs peuvent se produire qui sont à l’origine d’anomalies chromosomiques (trisomie 21 par exemple). [pic] Schéma de l’anaphase de première division de méiose La deuxième division dépare les chromatides de chaque chromosome. Les gamètes obtenus ont donc un équipement chromosomique fait d’un exemplaire de chaque paire de

possede les 2chr sexuels, il est 24xy et l’autre gamete est nulisomique pour les chr sexuel est 22-0. Quelles sotn les csq de ces nn disj Les nn disj méiitoque conduisent a des monosomie homogen et a des trismomie libre et homoene, on dis que trisomie est libre car les 3chr snt ind et homogue car tts les c de l’organisme possede l’anomalie Les monosomiesau moment de la fecondation un gamnete normal a 22chr qui s’uni ac un gamenet normal a 23chr donne un rygote a 45chr porteur d’une monosomie

Titre : « La déficience intellectuelle : Connaître, comprendre et intervenir » Auteur : Jean Charles JUHEL Editeur : Les presses de l’université Laval Année de parution : 2000 Nombre de page : 407  Mots clés : déficience intellectuelle, trisomie, affectivité, univers, méthodes d’intervention, L’auteur : Jean Charles JUHEL est responsable du service aux élèves handicapés du Cegep de Sainte Foy au Québec. Il détient une maîtrise en psychopédagogie, un certificat en psychomotricité

celui de l'entourage. Une cigarette fumée provoque l'accélération du rythme cardiaque et la diminution des mouvements actifs du foetus. La fréquence des malformations congénitales est augmentée : fissures palatines, strabisme, hernies inguinales, trisomies... La mort in utero et l'hypotrophie foetale sont plus fréquentes. A la naissance, les enfants qui ont subi une grande exposition au toxique (2 paquets/jour) ont deux fois plus souvent que les autres une détresse respiratoire et un score d'Apgar