Une Famille Multigénique

taille du génome. Pour comprendre comment le génome se complexifie, il faut présenter le mécanismes de duplication. Les duplications augementent le nombre de gènes. L'existence des duplications a été découverte lors de l'études des familles multigéniques comme celle de la chaîne de l'hémoglobine. Les 6 gènes, qui participent à la synthèse des chaînes de l'hémoglobine aux différentes périodes de la vie humaine, présentent des ressemblances dans la séquences de leur nucléotides. Ces ressemblances

expliquer la diversité genetique au sein d'une espece. Certains genes montrent que leur séquence d'ADN ont smilitude qui montrent une parenté moléculaire entre ces genes; cela témoigne d'une origine commune. De tels genes appartiennt à une même famille multigénique. Pour rendre compte de l'existence, chez un même organisme, de differents genes codant pour des protéines homologues, les spécialistes pensent que: ces genes proviennent d'un gene ancestral unique (les ressemblances nombreuses en témoignent)

Quels sont les mécanismes génétiques à l'origine de l'apparition de gènes nouveaux ? Le séquençage des génomes a révélé des familles de gènes (globines, molécules immunitaires, etc.) caractérisées par des similitudes de séquences entre des gènes différents, c'est-à-dire situés à des locus différents d'un même chromosome ou sur des chromosomes différents. Ces familles multigéniques sont interprétées comme résultant de la duplication et de la transposition d'un gène ancestral, souvent à plusieurs reprises

d’échanges de portions inégales de chromatides entre homologues, à l’origine d’une duplication de certains gènes, point de départ éventuel pour la constitution d’une famille multigénique D’autres crossing-over, inégaux, entre homologues (ou non,) créent des dupliquas de gènes, dont les mutations successives sont à l’origine des familles multigéniques, diversifiant et spécialisant le génome. ﾵ

et rhodopsine) ou de la séquence des nucléotides des gènes qui les codent révèle de grandes similitudes. Un tel degré de similitude ne pouvant pas être dû au hasard atteste d’une origine commune : les 4 gènes forment ce que l’on appelle une famille multigénique. Trace écrite : La comparaison des gènes des pigments visuels de différents primates  montre  qu’il existe une grande similitude entre les gènes humains et ceux d’autres primates. Ceci confirme donc que l’homme est étroitement apparenté avec

fécondation implique un gamète portant ces anomalies, l'embryon, voire l'individu, peut ne pas survivre ou présenter des malformations dues à cette anomalie génétique. Cela étant, dans certains cas, la duplication de gènes a permis de créer des familles multigéniques, comme les gènes du CMH. Lors de la répartition des chromosomes, deux chromatides peuvent migrer vers le même pôle de la cellule. Auquel cas, un gamète aura un chromosome en moins, un gamète aura un chromosome surnuméraire. Ces gamètes peuvent

III. Naissance de nouveaux gènes. Notion de famille multigénique. Ex des globines A. Les différentes chaînes polypeptidiques de l’hémoglobine au cours de la vie d’un Homme. B. Comparaison des diverses molécules de globines. Les similitudes entre ces molécules sont-elles dues au hasard ? C. Les relations de filiation entre les gènes codant pour les différentes globines. Au sein du génome d’une espèce, les similitudes entre gènes (familles de gènes) sont interprétées comme le résultat

interprète ces similitudes comme étant la preuve d’une origine commune de ces gènes. On peut supposer que les espèces présentées ont hérité ces gènes d’un ancêtre commun : on dit que ces séquences sont homologues et que ces gènes font partis d’une famille multigénique. Les couleurs indiquent que les gènes sont issus d’un même gène ancestral. Des variations d’expression de ces gènes, impliqués dans la régulation de l’expression d’autres gènes, permettent la construction de plans d’organisation différents

résulter d’une non-disjonction de chromosomes homologues en anaphase I ou des chromatides en anaphase II. Des crossing-over inégaux (portions non totalement homologues) peuvent aboutir à la duplication d’un gène, étape de la constitution de familles multigéniques. Ce phénomène permet l’enrichissement du génome de l’espèce. 3/4 Bilan Livre p. 30-31. Résumé : • Beaucoup d'organismes, animaux ou végétaux, sont diploïdes : la quasi-totalité de leurs cellules possèdent des paires de chromosomes

gènes. Mutation gènes rend défectueux vision dichromatique daltonisme. Bilan 7 : Comparaisons séances nucléotidiques des 4 gènes correspondants aux pigments rétiniens révèle de grandes similitudes donc origine commune 4 gènes forment une famille multigénique. Bilan 8 : Comparaison gènes pigments rétiniens de différents animaux montre qu’il existe très fort similitude entre gènes humaines et primates confirme que l’homme est apparenté avec certains primates (chimpanzé en particulier). Chapitre