Une Famille Multigénique

est un individu qui porte deux allèles. identiques d'un même gène.. Ce gène est alors à l'état homozygote. Un hétérozygote est un individu qui porte deux allèles différents d'un même gène. Ce gène est alors à l'état hétérozygote. Une famille multigénique est un ensemble de gènes. dispersés dans le génome. d'un organisme et présentant de nombreuses homologies de séquences. On considère que ces gènes ont une origine commune et qu'ils résultent de duplications géniques.. Une duplication est

général graves : non viabilité du zygote, troubles importants pour les individus porteurs de telles anomalies. Un crossing-over inégal a pour effet de doter certains individus de deux exemplaires d’un même gène et est ainsi à l’origine d’une famille multigénique. De tels accidents jouent un rôle important dans l’évolution des espèces.

schéma. Doc 1 : Caryotype classé de la fille de madame G, atteinte du syndrome de Down Doc 2 : Caryotypes de l’ovule de madame G et du spermatozoïde de son mari ayant participer à la fécondation à l’origine de leur fille. Partie II : ETUDE D’UNE FAMILLE DE MOLECULES PROTEIQUES ET DES GENES QUI LES CODENT Les hormones GH (hormone de croissance produite par l’antéhypophyse), HPRL (hormone prolactine, produite par l’antéhypophyse) et HLP (hormone lactogène placentaire produite par le placenta) ont des

affectant les gènes du développement ou gènes architectes, vont modifier le plan d'organisation des animaux. Les mutations homes-tiques ont ainsi pour effet de transformer une partie du corps en une autre. (voir doc. 3 et 4 p.85) II-Les familles multigéniques. a) Exemple des gènes des globines humaines. (voir TP. 5).

vision des couleurs. Les opsines appartiennent à 1 famille multi génique. Le % de ressemblance entre les gènes est bcp trop élevé pour que ce soit un hasard, la seul expliqua° est qu’il y a filiation entre ces gènes. Donc, à partir du nbrs de diff entre les gènes d’1 même famille on peut retracer l’hist de cette famille au cour du temps : + il y a de diff + la duplica° est vieille. *Les gènes des pigments rétiniens constituent 1 famille multigénique issu de duplica°. *Il y a 100% d’identité entre

nouvelle d’allèles » • La notion « d’anomalies » pouvant survenir lors du déroulement de la méiose et leurs conséquences pour l’individu (trisomies, …), mais aussi en terme de source de diversification du vivant (apparition de nouveaux gènes; familles multigéniques) Quelques pistes pédagogiques Faire le point sur la stabilité des caryotypes Il s’agit ici essentiellement de mobiliser les acquis des classes antérieures (cf. point 1.1.1). Cette mobilisation peut prendre des formes variées : schémas à compléter

homéotiques et développement – Les gènes homéotiques déterminent la mise en place des organes le long de l'axe antéro-postérieur et définissent ainsi le plan d'organisation. – Ils présentent une homologie de séquence et constituent donc une famille multigénique, très conservée au cours de l'évolution (gènes ancestraux communs). – L'entrée en activité de ces gènes s'effectue dans l'ordre de leur position sur le chromosome qui correspond à l'axe antéro-postérieur. – Leur expression combinée, en

des séquences d’ADN résulte de l’accumulation de mutation au cours des générations. Suivant leur nature et leur localisation, les mutations (délétion, addition, substitution) ont des conséquences phénotypiques variables. II-Le cas des familles multigéniques 2.1-Les mécanismes à l’origine d’une création de gènes nouveaux Les mutations ponctuelles ne sont pas les seules à intervenir, il existe des mutations étendues : une séquence plus ou moins longue d’ADN et parfois le gène entier peut être

week-end de decembre. Relayé par les médias par rapport au maladies rares avec des ensemble d'animations. Mobilisation citoyenne : mouvement de solidarité, le besoin de faire quelque chose, le sentiment d'être utile, tout le monde peut participer. Famille : sensibiliser le grand publique. Motivation : faire avancer la recherche, montrer que cela peut arriver a d'autre personne, faire quelque chose par rapport a des maladies ou on se sent impuissant, soutient mutuel les uns par rapport aux autres avec

du caryotype D- Des familles de gènes et enrichissement du génome. La comparaison de la séquence nucléotidique de certains gènes montre la présence de nombreuses similitudes. De tels gènes qui présentent une organisation et une séquence proche, malgré certaines différences, sont appelés gènes homologues. On considère que ces gènes homologues proviennent de l’évolution d’un même gène ancestral. Ils peuvent être regroupés au sein de familles de gènes ou famille multigéniques. Les duplications d’un