Une Famille Multigénique

basée sur l’espèce Espèce = des êtres vivants qui savent se reproduire et que leurs descendants soient également fertiles Les espèces qui se ressemble sont regroupés dans : a. Des genres b. La famille c. L’ordre d. La classe e. L’embranchement ou phylum f. Règne g. domaine Ex : Espèce genre famille ordre classe embranchement règne domaine Rosa gallica Rosa Rosaceae Rosales Dicoledonae angiopermae plantae eurayotes Chaque espèce est désignée par 2 mots latins : 1egenre et il faut une MAJ

particulière au creux d’un sillon (origine de réplication). 4-une molécule capable d’évoluer -par mutations ponctuelles suite à des lésions ou erreurs de réplication -par recombinaison de plus grande ampleur (ex : duplications) à l’origine de familles multigéniques entre autres. 3 Conclusion L’ADN est le support quasi universel de l’information génétique, cependant il existe certains virus possédant un génome à ARN ou a ADN monocaténaire.

l'avant vers l'arrière : vertèbres cervicales en jaune, vertèbres thoraciques en bleu, vertèbres lombaires en vert et vertèbres caudales en rouge), ainsi que 2 membres antérieurs et 2 membres postérieurs... Le plan d'organisation des serpents de la famille des couleuvres montre, quant à lui, une augmentation importante du nombre de vertèbres thoraciques (portant les côtes), une disparition des membres antérieurs et des membres postérieurs. Pourtant, les systématiciens (biologistes spécialisés dans l’étude

génome situées sur le chromosome 1 (environ 2000 copies) - un gène précurseur 45S qui code pour les ARNr 18S, 28S et 5,8S. Ce gène précurseur 45S est grand, renferme l’information génétique pour les 3 ARNr et est transcrit en un grand transcrit multigénique qui fait environ 13 kb et qui sera découpé pour donner l’ARNr 18S, 5,8S et 28S. Ce gène 45S forme un bloc de 44 kb et est présent en de nombreuses copies ; ainsi on a des blocs répétés en tandem de 70 copies. On dénombre environ

affectant le nombre de chromosomes. Des crossing-over inégaux peuvent se produire accidentellement en prophase de 1ere division de méiose. L’échange réalisé entre les chromatides aboutit à la duplication d’un même gène ; c’est l’origine des familles multigéniques 2. Une anomalie modifiant le nombre de gène Une non-disjonction de deux chromosomes lors de la première ou de la seconde anaphase de la méiose produit des gamètes présentant un chromosome en plus ou en moins, à l’origine de zygote

produits à partir d’un gène ancestral. Les gènes, copies de ce gène ancestral vont ensuite accumuler des mutations au cours du temps et diverger (plus le nombre de différences est faible plus la divergence est récente). Ils formeront ensuite une famille multigénique (les gènes issus d’un gène ancestral ont plus de 20 % de similitude, sont à des loci différents ...) L’espace génétique est ainsi augmenté (le génome d’une bactérie comporte de 1000 à 2000 gènes ; celui de l’espèce humaine, plusieurs dizaines

CFTR en raison du rôle joué par la protéine qu’il code (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). Q vous disposez du séquençage de diverses personnes donc cette famille. Proposez une étude explicative, structurée, de cette famille afin de confirmer la base génétique de cette maladie. Pensez à laisser des traces de votre étude anagène. Pour aller plus loin :http://svt.enseigne.ac-lyon.fr/spip/spip.php?article123 Individu

du glucose sanguin: La glycémie représente le taux de glucose présent dans le sang. TP glycémie - 1 1°) Importance et origine du glucose dans l’organisme : Le glucose (C6H12O6) est un nutriment qui vient de la digestion des aliments de la famille des Glucides (sucres). C’est la principale source d’énergie (les cellules qui respirent utilisent principalement le glucose) C’est le métabolite exclusif des neurones ! Le glucose est transporté par le sang depuis l’intestin (lieu de l’absorption

maladie de Huntington (échiquier de croisement attendu) 20 Devoir 3 – SN12-12 a  Document 1 : Le gène HTT responsable de la maladie est localisé sur le chromosome 4. On en connaît la séquence de nucléotides. Une étude réalisée chez une famille ayant des membres atteints montre que la maladie est incurable. Ou bien vous avez la mutation de la chorée de Huntington et vous serez malade, ou vous ne l'avez pas et vous ne le serez pas. Peu importe que vous fumiez ou buviez de l’alcool, que vous

se développe. Des anomalies de la méiose • Un crossing-over inégal aboutit parfois à la duplication d'un gène. Les duplications de gènes peuvent être impliquées dans la migration du vivant (notament perce qu'elles sont à l'origine des familles multigéniques). • Des anomalies de lla migration des chromosomes lors de la méiose peuvent être à l'origine d'anomalies chromosomiques chez les gamètes et donc chez les zygotes. Ces anomalies sont souvent sources de troubles. Chapitre 2 La diversification