Une Famille Multigénique

Z. La différence génétique entre les souches X et Y réside dans le nombre de gènes codant pour l’estérase. Ces gènes codant pour la même enzyme sont des duplicatas. L’ensemble des gènes codant pour l’estérase dans la souche Y constitue une famille multigénique. Cette caractéristique génétique est défavorable en milieu sans insecticide, d’où l’erreur d’avoir poursuivi l’épandage dans la région ; il était inutile car sans effet. Dans la population initiale, la quasi-totalité des individus était de

similitudes. Nous remarquons qu'il y a une similitude hautement supérieure à 20 % dans tous les cas, on peut donc dire que ces gènes sont apparentés, ils sont homologues. On considère alors que les gènes des pigments rétiniens forment une famille multigènique. Ces gènes sont issus d'un gène ancestral commun, qui a formé, par duplications et mutations successives les différents gènes des pigments rétiniens. 2. Lien de parenté entre les primates. En comparant les opsines bleues de plusieurs

génétique permettant de suivre l’hérédité de 2 gènes (opposé de monohybridisme). Hybride : Se dit de l'animal ou de la plante issus du croisement de deux espèces différentes ou de deux variétés d'une même espèce ; bâtard, hétérozygote. Famille multigénique: Elle est composée de plusieurs gènes dont les séquences sont assez similaires. Au sein du génome d'une espèce, les similitudes entre gènes sont interprétées comme le résultat d'une ou plusieurs duplications d'un gène ancestral (ressemblances

elles peuvent parfois modifier la mise en place d'un organe (par exemple: Antenapedia). D'autre apportent des innovations génétiques qui s'avèrent bénéfiques au niveau évolutif (modification du bassin,...). III Les familles multigéniques La formation de gènes "parents" La famille des globines montre différentes protéines qui assurent la même fonction sont situées sur des chromosomes proches voir sur le même. L'observation d'une matrice de dissimilitudes nous permet de retrouver un arbre évolutif

Celle de l’Homme contient des cônes permettant la vision des couleurs (3 types de cônes respectivement sensibles au bleu, au vert et au rouge) et des bâtonnets sensibles à l’intensité lumineuse. Les gènes des pigments rétiniens constituent une famille multigénique (issue de duplications) dont l’étude permet de placer l’Homme parmi les Primates. Des anomalies des pigments rétiniens se traduisent par des perturbations de la vision des couleurs. Le message nerveux issu de l’oeil est acheminé au cerveau

évolution Certains crossing-over peuvent se faire entre des chromosomes non homologues Cela aboutit à : une duplication ou a une transposition Cela associé à la mutation : innovation génétique Enrichi le génome des individus = formation de familles multigéniques + diversité génétique

molécule d'hémoglobine. Chez l'Homme, il existe six globines différentes. À partir de l'exploitation de l'ensemble des documents fournis, montrez que les trois globines étudiées appartiennent à une famille multigénique puis expliquez l'histoire et les mécanismes chromosomiques à l'origine de la famille actuelle des globines humaines. Document 1 : structure tridimensionnelle du squelette carboné de différentes globines et locus des différents gènes correspondants |Alpha globine :

Exercice II-A : Histoire évolutive des gènes de la LDH : Le document b montre les séquences partielles alignées de LDH- A, B et C. On constate de grandes similitudes : on a donc affaire ici à une famille multigénique. Les trois gènes A, B et C dérivent d'un gène ancestral commun ancien. On constate cependant des différences : 9 entre A et B et 7 entre A et C. En admettant que les mutations s'accumulent régulièrement avec le temps, A et C sont donc plus proches car ils ont subi moins de mutations

séquences de nucléotides supérieure à 40%.Ce gène dupliqué peut par la suite subir une duplication, transposition et mutation, les gènes présents chez uneespèce résultant de duplications successives à partir d’un gène ancestral forment une famille multigénique d’oùla complexification du génome Conclusion : les mutations ponctuelles qui créent de nouveaux allèles à partir d’allèles préexistants sont àl’origine du polymorphisme des espèces et par là complexifient les génomes. Les duplications sont

monosomie X (s. de Turner) mais ces individus sont atteints de troubles divers et leur espérance de vie est souvent réduite. 2- Un crossing-over inégal au cours de la méiose. Activité 7. Anomalies lors des remaniements intrachromosomiques et famille multigénique (à préparer à la maison + 50 minutes) Lors de la prophase de la 1ère division de méiose, des appariements incorrects peuvent avoir lieu engendrant un échange de portions non parfaitement équivalentes de chromatides, soit un échange de portions