Une Famille Multigénique

opsines vertes et rouges sur le X). Cependant ils présentent une grande similitude dans leurs séquences nucléotidiques. Les gènes des opsines dérivent d'un gène ancestral par duplications et accumulation de mutations : ils constituent une famille multigénique. La comparaison de la séquence de ces gènes chez différentes espèces permet de situer l'Homme parmi les Primates. 3. De la rétine au cortex visuel p 28 et 29 Les voies visuelles permettent d'acheminer le message nerveux des photorécepteurs

molécule d'hémoglobine. Chez l'Homme, il existe six globines différentes. A partir de l'exploitation de l'ensemble des documents fournis, montrez que les trois globines étudiées appartiennent à une famille multigénique puis expliquez l'histoire et les mécanismes chromosomiques à l'origine de la famille actuelle des globines humaines. 9VTSOIN1 1 Partie Il - Exercice 1 Procréation Chez la vache, lors d'une gestation gémellaire (jumeaux), les deux fœtus communiquent fréquemment par voie sanguine

beaucoup plus fréquente chez les hommes que chez les femmes (8% contre 0.6% en France). Expliquer l’origine de la déficience de la vision des couleurs chez John Dalton en vous aidant des documents p 27 Activité 2 : Mise en évidence de la famille multigénique des opsines Ouvrir le fichier Anagène présentant les séquences peptidiques des 3 opsines humaines. Fichier, Ouvrir,ops_homme_pro.edi (ou ops_ho 2.edi) Utiliser les fonctionnalités du logiciel Anagène pour comparer les 3 séquences peptidiques

d’un zygote viable. Durant la méiose un crossing-over inégal peut aboutir parfois à une duplication de gène. Ces mécanismes, souvent sources de troubles, sont aussi parfois sources de diversification du vivant (par exemple à l'origine des familles multigéniques).

de portions inégales de chromatides entre homologues, à l’origine d’une duplication de certains gènes, point de départ éventuel pour la constitution d’une famille multigénique D’autres crossing-over, inégaux, entre homologues (ou non,) créent des dupliquas de gènes, dont les mutations successives sont à l’origine des familles multigéniques, diversifiant et spécialisant le génome.

sur un même chromosome), puis éventuellement à la transposition (=intégration à un autre chromosome) et peut enfin subir des mutations (=modification dans la séquence des nucléotides). C'est avec ces trois phénomènes que peut naître une famille multigénique (=famille de gènes de séquences en nucléotides proches* et issus d'un même gène ancestral) → globines

chromosomes homologues (première division), nonséparation de chromatides de chromosomes doubles (deuxième division), crossing-over inégal. • Le crossing-over inégal aboutit parfois à une duplication de gène. Il s’agit là d’un moyen de formation de familles multigéniques sources de diversification du vivant. • Une absence de séparation de chromosomes homologues ou de chromatides lors de la méiose produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes. Après la fécondation, une trisomie ou une monosomie

une chromatide part avec 2 gènes, l’autre chromatide va partir sans gêne : on dit alors qu’il y a duplication du gène sur le chromosome. Gène de la globine humaine.Il existe 6 gènes de a globine légèrement différents, ils appartiennent à une famille multigénique. Gène ancestral  duplication  mutation de gêne et de sa copie  2 gènes légèrement différents. Dessin 6. Ces phénomènes permettent une diversification des êtres vivants et donc une évolution des êtres vivants et donc une évolution des

portant ces anomalies, l'embryon, voire l'individu, peut ne pas survivre ou présenter des malformations dues à cette anomalie génétique. Dans certains cas, la duplication de gènes a permis de créer des familles multigéniques, comme les gènes du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). Au sein de ces familles, les gènes présentent des séquences très similaires car ils sont issus d'un même gène ancestral. Autre type d'anomalie : lors de la méiose, deux chromosomes (méiose 1) ou deux chromatides (méiose

façon aléatoire Document 2 : Degré de similitude élevé Donc un gène ancestral présent chez la Souris duplication de ce gène les copies transposées sur le même chromosome ont subi des mutations ponctuelles les gènes Hox B constituent une famille multigénique Document 3 : Les acides aminés en noir sont les plus constants. En blanc, ils sont les plus variables Donc Ce sont les acides aminés impliqués dans le repliement ou dans la fixation de la protéine sur l'ADN qui sont les plus constants Or