Vinblastine

rémission à long terme de 50 % après récidive d’une première ligne de chimiothérapie. Plusieurs combinaisons sont indiquées (4 PEI/VIP soit cisplatine, etoposide, isofosfamide ; 4 TIP soit cisplatine, isofosfamide, paclitaxel (hors AMM) ; 4 VeIP soit vinblastine, isofosfamide, cisplatine) [32] (Niveau de preuve 2b). Les données actuelles ne permettent pas de définir une recommandation quant à l’intérêt d’une chimiothérapie d’intensification précoce par rapport à des chimiothérapies conventionnelles de seconde

régulateur cardiaque qui aide des millions de personnes dans le monde, et la liste est infinie… Médicaments, bis : Dans les pays industrialisés, aujourd’hui, entre 40 et 70 % des médicaments dérivent de substances naturelles. Ex., 2 alcaloïdes, la vinblastine et la vincristine, extraits de la pervenche de Madagascar en 1958-1965, qui sont un des traitements de la leucémie infantile et de la maladie de Hodgkin (un des traitements les plus efficaces découvert contre le cancer), ou le taxol, en 1971, anticancéreux

permet parfois de traiter des métastases ganglionnaires. • La chimiothérapie : les tumeurs testiculaires ont une bonne sensibilité à la chimiothérapie. Les médicaments les plus actifs sont le cisplatine et l’étoposide, mais aussi la bléomycine, la vinblastine, l’ifosfamide. Les cures de chimiothérapie associent 2 ou 3 de ces médicaments, selon le type de tumeur, son extension, et le protocole choisi. Les indications thérapeutiques > Dans tous les cas, une ablation du testicule (orchidectomie) est réalisée

mitose Catastrophine Substances chimiques : La colchicine (famille des alcaloïdes): favorise la dépolymérisation en séquestrant les dimères de tubulines libres, les empêchant de s’associer à l’extrémité + des MT (agent anticancéreux : vincristine, vinblastine). Le taxol : inhibe la dépolymérisation des MT, en se fixant sur les MT polymérisés pour les stabiliser. Cela empêche aussi la formation du fuseau mitotique, nécessitant au préalable une dépolymérisation des MT. 2. Protéines associées aux microtubules

sanguine Qd prod X : ∃ morceau de chrs cassé ds cytoplasme →migration des chrs le long du fuseau, cytokinèse →2 c* filles le fragment de chrs n’est pas inclus ds noyau Qd expulsion :le petit bout d’ADN reste ds cyto →Micronoyau Si poison du fuseau (vinblastine, vincristine) →pls noyaux Lecture : on prend 1000 érythrocytes polychromatophiles (c* sans noyaux) et on détermine le % de c* micronuclées /témoin ♦ Avantage : Test in vivo donc pas de pb de métabolisation Prod injecté par intrapéritonéale →métabolisation

Inhibiteurs (base de la chimiothérapie/radiothérapie) Agissent sur la duplica° de l’ADN Susbtances de substitu° (analogues de bases)  ADN anormaux RX  bloque synthèse ADN Ceux qui agissent sur le rôle du fuseau mitotique Colchicine, vinblastine.. Les tissus Définit° : groupe de cellules associées ou non entre elles ou associées ou non a des éléments extra cellulaires. Epithélial : Cellules étroitements accolées entre elles de sorte qu’elles foment une barrière de protec° (ø

environ 40% des médicaments utilisés proviennent de substances naturelles et que dans des domaines thérapeutiques comme la chimiothérapie, près de 60% des anticancéreux sont d’origine naturelle. En effet, ils sont extraits de plantes (taxol, vinblastine, podophyllotoxine, combretastatines..) d’invertébrés marins (aracytine, dolostatines) ou de micro-organismes (daunomycine, epothylones). II-Un traitement qui pose des limites. 1- Effets secondaires

fixation du GTP => Empêche la polymérisation du MT. Il n’y a donc pas de formation du fuseau mitotique, la colchicine est ainsi utilisée en laboratoire pour réaliser le caryotype => cellules sont bloquées en métaphase. - La vincristine et la vinblastine : Elles précipitent les molécules de tubuline sous forme d’agrégats => Elles empêchent la polymérisation. De plus elles bloquent la mitose et donc elles bloquent les cellules cancéreuses qui ainsi ne se divisent plus => agent anti-mitotique et anticancéreux

curatives Constituants anticancéreux les chercheurs ont mis en évidence en 1969 les qualités anticancéreuses de la plante. Deux alcaloïdes particulièrement actifs ont été isolés : la leurocristine = vincristine et la vinca leucoblastine = vinblastine qui empêchent la multiplication des cellules cancéreuses et sont utilisées dans le traitement de certaines formes de leucémies et de cancers. Ils bloqueraient la reproduction cellulaire en agissant sur les microtubules du fuseau, bloquant la mitose

|Poison du fuseau : empêche la formation du fuseau | |Apocynaceae |Alcaloïdes dérivés du tryptophane type indolo-monoterpénique (type ibogane) : vinblastine, | | |Pervenche du Madagascar |vincristine |