Amniocentèse

gène va dépendre également de l'environnement. [pic] Applications des connaissances à la médecine prédictive et au diagnostic prénatal. Différentes techniques que vous connaissez pour suivre une grossesse : Echographie, Analyse sanguine, Amniocentèse… Dans le cas d’une grossesse à risque (âge élevé de la mère, observation d’anomalies à l’échographie, antécédence familiale…) on réalise un dépistage prénatal. Pour cela il faut prélever des cellules du fœtus. ← L’amniocentèse : prélèvement

médicalisée à la procréation Le suivi de la grossesse : Pendant toute la période de la grossesse, la femme et le fœtus sont médicalement surveillés grâce à différents moyens d'investigation (analyses sanguines, échographies et, si nécessaires, amniocentèse ou choriocentèse...). En cas de dépistage d'une anomalie grave du fœtus, diverses mesures peuvent être mises en œuvre, qui peuvent aller jusqu'à proposer une IVG thérapeutique. Infertilité et procréation médicalement assistée : Les causes d'infertilité

santé), état à ce jour, traitement médical (médicaments, soins)  MATERNITÉ : antécédents gynécologiques de la maman (fausse couche date, nombre de gestation, parité, terme des grossesses précédentes), présentation de la grossesse (suivie ou non, amniocentèse, hospitalisation pendant la grossesse), accouchement (déclenchement, par voie basse ou césarienne, présentation céphalique du bébé ou par le siège, durée du travail, score APGAR, risque infectieux, souffrance foetale, etc), suites de couches (évolution

l’accouchement est difficile. Ce passage d’hématies peut également se produire lors d’une fausse couche spontanée ou d’un avortement provoqué, et parfois au cours de la grossesse, essentiellement pendant le troisième trimestre. Il est favorisé par les amniocentèse, les traumatismes abdominaux ou les manœuvres obstétricales. • L’allo-immunisation étant le plus souvent stimulée lors de l’accouchement, on ne rencontre théoriquement pas de maladie hémolytique lors de la première grossesse. Celle-ci peut apparaître

son médecin. Amniocentèse : plus de risques de fausses-couches ? L’amniocentèse consiste en un prélèvement de quelques millilitres de liquide amniotique, pour recueillir des cellules fœtales et pratiquer un caryotype à la recherche d'anomalies chromosomiques. Cet examen augmente légèrement le risque de fausse-couche, mais beaucoup moins que ce que voudrait la rumeur : des études ont montré que le risque était accru de 1 % environ (le risque de déclencher un avortement après amniocentèse est de 1/200

l'un de ces gamètes par un gamète du sexe opposé, on obtient une cellule oeuf contenant soit trois chromosomes pour la même paire, soit un seul.   Le dépistage peut se faire quand le bébé est dans le ventre de sa mère grâce à une technique appelée amniocentèse.  |   | Quelques trisomies | Dans la trisomie 13 ou syndrome de Patau, on remarque la présence d'un chromosome supplémentaire sur la paire 13. Cela crée différentes malformations, certaines comme la polydactylie (avoir des doigts en plus)

par l’enzyme Hae III ©HATIER b. Site de restriction de l’enzyme Hae III GG CC CC GG c. Technique du « Southern Blot » – On extrait l’ADN à partir de cellules des adultes (I-2), (II-1 et 3) ou de cellules prélevées par amniocentèse chez le fœtus (III-1). – L’ADN est ensuite traité par l’enzyme de restriction Hae III et les fragments obtenus sont soumis à une électrophorèse sur gel d’agarose. – Après dénaturation de l’ADN, on transfère une empreinte (blot) du gel sur un

Muqueuse utérine (=endomètre) : muqueuse à l’intérieur de l’utérus Sperme : Liquide séminal produit par les glandes reproductrices mâles Testicules : Glandes génitales mâle Ovulation : Production et libération d'ovules chez les mammifères Amniocentèse : Procédure chirurgicale qui consiste à retirer, à l'aide d'une aiguille, un peu de liquide amniotique. Grâce à l'amniocentèse, les médecins peuvent observer l'état de santé ainsi que la maturité du et diagnostiquer d'éventuelles anomalies fœtales

caractéristique d'une espèce. Quelles sont les conséquences d’une anomalie du nombre de chromosomes ? 3.2- Les caryotypes anormaux Le dépistage d'anomalies chromosomiques peut-être réalisé chez le fœtus pendant la grossesse. Il s’agit d’une amniocentèse Ce dépistage est proposé aux femmes de plus de 38 ans car les risques d'anomalies augmentent avec l'âge. Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier profondément les caractères d'un individu ; Un nombre de chromosomes supérieur entraînera

hypothalamo-hypophysaire. Les solutions sont la FIVETE (fécondation in vitro et transplantation d’embryon), Insémination artificielle et ICSI (intra cellular spermatozoid injection). ⎝ Problèmes d’éthique ! 3. SUIVI DE LA GROSSESSE: analyses de sang/ échographie/ amniocentèse/ choriocentèse avec possibilité d’IVG thérapeutique. ----------------------- Spermatogenèse = production de spermatozoïdes de la puberté à la fin de la vie a lieu dans les parois des tubes séminifères. La production de testostérone a lieu