Amniocentèse

témoignant d’une atteinte fœtale grave : Dilatation ventriculaire bilatérale et symétrique, calcification intracrâniennes, hyperdensités hépatique et hépatomégalie, épaississement placentaire, ascité, épanchements pleuraux et péricardiques. 2. Amniocentèse et PSF (PSF = Ponction de Sang Fœtale, correspond aussi à la cordocentèse qui consiste au prélèvement de sang dans le cordant ombilical) La PSF s’effectue après 20 Semaine d’aménorrhées. Un délai de 1 mois est compris entre la date présumé de l’infection

suivi de la grossesse Pendant toute la grossesse, la femme et son fœtus sont médicalement surveillés grâce à différents moyens d'investigation (analyses sanguines, échographies et si des doutes apparaissent, amniocentèse ou choriocentèse pour dépister une anomalie grave du fœtus). Amniocentèse = technique de diagnostic prénatal dans laquelle sont prélevées des cellules du fœtus dans la cavité amniotique, afin d'établir le caryotype des cellules fœtales. Choriocentèse = technique de diagnostic prénatal

C'est à dire que c'est une technique efficace, mais n'est pas infaillible. On peut constater que dans seulement 60% des cas la trisomie21 présente des signes à l'échographie. Pour diminuer ce facteur de risque, l'échographie va être couplée à une amniocentèse. L'amniocentèse consiste à prélever un peu de liquide amniotique, dans le but d'élever un caryotype. http://www.netenviesdebebes.com/grossesse/amniocentese.php Cette démarche se fait sous surveillance échographique. Les cellules prélevées

et du code génétique qui rendent la transgénèse possible. Rappels : Définitions fondamentales livre + ajouts + ne pas oublier votre cours et vos TP p 51 Anémie, chaîne polypeptidique, p53 : catalyse, enzyme, mélanine, p57 : insuline, OGM, p75 : amniocentèse et choriocentèse. La transgénèse est une technique qui consiste à injecter dans l'ADN d'une cellule d'une espèce, un gène d'une autre espèce, conférant ainsi à l'espèce receveuse une propriété nouvelle. Médecine prédictive : connaissant les gènes

liquide amniotique (amniocentèse). A partir de ces cellules on peut établir des caryotypes et détecter une éventuelle anomalie chromosomique ( ex : trisomie 21) (On peut aussi déceler des marqueurs biologiques (dans le liquide amniotique) indiquant une anomalie génétique. Pendant toute la période de la grossesse, la femme et le fœtus sont médicalement surveillés grâce à différents moyens d'investigation (analyses sanguines, échographies et, si nécessaires, amniocentèse ou choriocentèse...)

vérification du caryotype fœtal, soit par biopsie de trophoblaste (entre 11 et 14 SA) soit par amniocentèse à partir de 15 SA Le calcul du risque de la trisomie 21 chez le fœtus est donné après l'intégration de l'ensemble de ces paramètres ; un risque calculé > 1/250 nécessite de proposer aux futurs parents la vérification du caryotype fœtal, soit par biopsie de trophoblaste (entre 11 et 14 SA) soit par amniocentèse à partir de 15 SA Grossesse extra utérine Développement de l'œuf fécondé en dehors

éliminer ⇒ examen le + utile = écho avant TV Facteurs de risque (50 à 70% des HRP): • Age maternel élevé (RR=1,5) ou très jeunes primigestes, multiparité • Traumatisme: choc abdominal, décompression utérine après amniodrainage, amniocentèse. • Terrain vasculaire: HTA chronique (RR=1,5), prééclampsie (mais pas de corrélation entre la gravité de la prééclampsie et l’HRP), thrombophilie maternelle, microangiopathie. • Toxicomanie Fréquence: • 1/400 à 1% des naissances

développement embryonnaire. utérus ovaire pavillon trompe endomètre morula blastula nidation chromosome chromatide centromère caryotype homologue chromosome sexuel interphase prophase métaphase anaphase télophase échographie amniocentèse biopsie ________________________________________ Premiers stades du développement de l’embryon humain. Anatomie de l’appareil génital féminin. La fécondation de l’ovule produit par un ovaire par un spermatozoïde se produit dans la trompe

grossesse de mois de 5 semaines. Problématique : Quelles techniques médicales peuvent favoriser la procréation ? II – L’aide médicale à la procréation. A – Le suivi de la grossesse. | |Examens échographiques |Amniocentèse |Choriocentèse |Cordocentèse | |Principe |Méthode d’exploration |Ponction du liquide |Prélèvement des villosités|Ponction de sang dans le | | |médicale

méthodes invasives ( impliquent une intervention à l'intérieur de l'organisme et présentent donc des risques pour la mère et/ou le fœtus). 1. Choriocentèse : prélèvement de l'enveloppe dont l'embryon s'entoure et analyse de ce prélèvement. 2.Amniocentèse : ponction à travers le ventre de la père d'un échantillon de liquide amniotique. Cette méthode est systématiquement proposée aux mères de plus de 38ans soit aux mère dont la grossesse est considérée comme à risques, soit à causes d’antécédents