Chromosome 21 humain

génétique et nos conditions de vie déterminent nos caractères. Chaque individu possède des caractères qui permettent de l'identifier et de le distinguer des autres individus. Parmi ceux-ci, certains sont communs à tous les humains et constituent les caractères de l'espèce humaine, place des yeux, des oreilles, nez ... ; D'autres sont caractéristiques de sa famille, ressemblances aux parents, grands parents ; D'autres sont caractéristiques de l'individu, couleur des yeux, forme des oreilles… Certains

PARTIE A : DIVERSITE ET UNITE DES ETRES HUMAINS Introduction : Les êtres humains font partie de la même espèce ce qui explique pourquoi nous nous ressemblons. Chaque individu est cependant unique, il possède des caractères qui lui sont propres même si au sein d’une famille on retrouve beaucoup de similarités. Définition du terme caractère : trait, marque ou particularité physique ou physiologique d'une espèce ou d'une personne. Problèmes : Comment expliquer nos ressemblances et nos dissemblances 

DOSSIER HANDICAP TRISOMIE 21 [pic] OLIVIER PRIEUX ME 2008 Introduction : Afin de constituer mon dossier handicap, j’ai décidé de prendre comme thème la trisomie 21. Je suis actuellement en poste dans un Foyer Occupationnel de Vie, et j’ai la référence d’une personne trisomique de 47 ans de sexe masculin. J’ai aussi cette personne dans la plupart des activités que j’ai créées et ensuite aménagées au sein de ce Foyer. Je l’appellerais

nombre total de naissances dans le monde, naissent avec un trouble congénital grave dû à des causes génétiques ou environnementales. Les anomalies congénitales les plus fréquentes et les plus graves sont : * Le syndrome de Down aussi appelé Trisomie 21 * L’anomalie du tube neural qui touche le système nerveux central Les malformations congénitales sont peu à peu devenues une des causes principales de mortalité infantile et de handicap dans les pays industrialisés selon le Bulletin Epidémiologique

------------------------------------------------- Le Syndrome de Down ------------------------------------------------- -I- HISTORIQUE Le syndrome de Down ou trisomie 21 est ce qu'on appelait autrefois "mongolisme". Aujourd'hui, ce terme est rayé de notre vocabulaire étant donné sa connotation péjorative. La trisomie 21 - Syndrome de Down - est la première anomalie chromosomique décrite chez l’homme. En 1833, Esquirol fait, pour la première fois, part d’une curieuse maladie mentale. En

individu. La fécondation est caractéristique de la reproduction sexuée. Dans toutes les espèces, le nouvel individu présente les mêmes caractères que ses parents, il appartient à la même espèce, et des variations qui lui sont propres. Dans l'espèce humaine, le nouveau-né présente les mêmes caractères que ses parents, et des caractères nouveaux qui lui sont propres. A retenir : Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont propres. C'est le résultat de l'expression

allèles), - le même caryotype. (classement des chromosomes par paires homologues de taille décroissante) Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l'espèce. Il est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des chromosomes. - la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras

Définition du caryotype = classement des chromosomes par paires homologues de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l’espèce. Le caryotype est caractérisé par : le nombre de chromosomes, la taille des chromosomes. la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras, répartition

malformatif dans lequel une paire de chromosomes porte un chromosome surnuméraire ce qui en fait un triplet. Ce défaut existe dans toutes les cellules du corps. Donc au lieu de 46 chromosomes, l'être humain peut avoir un http://www.siwadam.com/hmm/triso1.htm (1 sur 4) La trisomie chromosome supplémentaire soit 47, ce qu'on appelle trisomie. La trisomie la plus répandue est le syndrome de Down, également appelé TRISOMIE 21 dans laquelle il y a trois chromosomes 21. Il existe d'autres aberrations

I - Les maladies chromosomiques. Certaines maladies génétiques sont dues à une anomalie concernant le nombre ou la structure des chromosomes. Ce sont les maladies chromosomiques. Ces anomalies sont à l'origine de certains retards souvent mentaux, d’anomalies cardiaques ou d'autres graves problèmes de santé. Les anomalies chromosomiques sont très fréquentes. On sait maintenant qu'au 1er trimestre de la grossesse, un embryon sur 10 porte une anomalie chromosomique alors qu'à la naissance, seulement