Cytotoxicité

hépatocarcinome multirésistant. Le nombre de cellules cancéreuses a été mesuré par comptage histologique (d’après [2]). 110 aucune activité anticancéreuse n’a été observée ; alors que vectorisée (PHCA-Dox), la molécule a présenté une cytotoxicité vis-à-vis des cellules cancéreuses. Des tests ont également été menés in vivo sur un hépatocarcinome multirésistant chez la souris transgénique [2]. Les mesures (Figure 6) ont montré que seules les nanoparticules de PHCA chargées en doxorubicine

programmée (apoptose). Il existe d’autres mécanismes de cytotoxicité à médiation cellulaire, notamment la cytotoxicité des cellules tueuses (cellules K, pour Killer) dépendant des anticorps. Par un récepteur au fragment Fc des IgG, elles reconnaissent et tuent les cellules infectées recouvertes d’anticorps viraux IgG, dont il suffit d’une très faible concentration. C’est l’ADCC (antibody-dependant cell-mediated cytotoxicity, cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps). Les cellules

éléments de la réponse immunitaire détectent et détruisent les cellules de l’hôte qui sont infectées. Lors d’une seconde infection ou de la réactivation d’une phase de latence les polynucléaires neutrophiles détruisent les cellules infectées par cytotoxicité dépendante des anticorps. Réponse spécifique humorale : La réponse humorale faisant intervenir les anticorps intervient surtout pour prévenir une nouvelle infection par BHV1, plus que pour la guérir. Lors d’une primo-infection

QCM UE5 2019/2020 1 © Tous droits réservés – Reproduction interdite ANATOMIE DU CŒUR Q1 A propos de l’anatomie du cœur, dites si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses : A. L’artère coronaire gauche donne les artères circonflexe et interventriculaire postérieure. B. La valve aortique comporte 3 cuspides : antérieure droite, antérieure gauche et postérieure. C. La coronaire gauche passe dans le sillon atrioventriculaire antérieur. D. La coronaire droite vascularise la face inférieure

polystyrène de culture). Différents tests (24 et 72 heures) ont été effectués pour déterminer la viabilité et la prolifération cellulaire. Les résultats du silicone se rapproche très sensiblement des résultats du polystyrène de culture (témoin négatif de cytotoxicité). D’autre part, une étude 2 - 1 0 portant sur la satisfaction d’une population de joueurs de rugby face à deux types de protections : en méthacrylate de méthyle et en silicone 50 shore n’a pas permis de montrer de différences significatives entre

concerne NO2 mais elle est étayée par les expériences faites sur des cultures sur membranes de cellules pulmonaires en atmosphères contrôlées7. Dans ces essais, on mesure la vitalité des cellules en fonction de la teneur en NO2 du mélange air-NO2. La cytotoxicité de NO2 est bien mise en évidence pour de fortes concentrations en NO2. La vitalité est diminuée à partir de 6 mg de NO2 par m3 mais elle est augmentée pour de faibles concentrations : augmentation de 10 à 30 % de la vitalité, selon les souches

nourrisson et l’enfant de moins de 30 mois : il est possible d’utiliser un soluté chloré de type Dakin et un soluté alcoolique en fonction de la surface à désinfecter (compresse imprégnée d’alcool) (accord professionnel). Antisepsie en peau lésée La cytotoxicité potentielle des antiseptiques sur les kératinocytes et fibroblastes d’une part, le risque de sensibilisation (eczéma de contact) d’autre part doivent rendre prudente l’utilisation des antiseptiques en peau lésée. Si la plupart des antiseptiques

oncosphères autour des cellules, suivie par un flux des cellules phagocytaires (Pétrova., 1968, Lloyed., 1987). Les neutrophiles peuvent entrainer la mort des oncosphères en association avec des anticorps suggérant un rôle possible de l ADCC (Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps) (Rogan et al., 1992). Les éosinophiles sont capables de neutraliser le stade larvaire des parasites (Meeusen et Balic., 2000). Les LT CD4+ interviennent lors de l hydatidose en se différenciant en deux sous

pulpe, et justifie leur interdiction pour le coiffage direct. (Concile of Dental Matériels, 1988) Les Ciments au phosphate de Zinc ne sont presque plus utilisés comme biomatériau de protection dentino-pulpaire en raison de leurs inconvénients : cytotoxicité, acidité initiale, prise exothermique, et faible étanchéité). Cependant il existe des ciments au phosphate de Zinc modifiés, le ciment au phosphate de Zinc a été mélangé avec du Calcium pour donner du PCPC (Premixed Calcium Phosphate Cement) HOCKIU

Grenoble, au Centre de Toxicovigilance - Département de Veille Sanitaire - Evaluation des risques règlement 793/93, toxicologie clinique Mme Barbara GOUGET - Ingénieur chercheur en toxicologie à l’Afssa - Rayonnements ionisants, nanoparticules, cytotoxicité et génotoxicité, chimie des matériaux Mme Dominique GUENOT – Chargée de projet à l’INRS - Génétique, marqueurs d'effets, neuroendocrinologie M. Khanh Cong HUYNH – Ingénieur Chimiste à l’Institut universitaire Roman de Santé au Travail - Santé travail