Cytotoxicité

le TNF et le MIF ou en réponse aux endotoxines. Cette enzyme transforme la L-arginine en NO et citruline. Le NO, gaz instable, est ensuite rapidement oxydé en nitrite (NO2-) en présence d'H2O ou en nitrate (NO3-) en présence d'oxyhémoglobine. La cytotoxicité du NO est la conséquence de sa capacité d'inhiber la glycolyse, le cycle de Krebs, la respiration mitochondriale et la synthèse d'ADN. Au cours du sepsis, le NO contribue à l'hyporéactivité vasculaire et est responsable de l'atteinte de l'intégrité

l’action des LTc chez ces deux patients pour expliquer les différents temps observés dans le contrôle de la virémie. On ne peut pas être aussi affirmatif pour les deux autres patients où la valeur faible est atteinte après 50 jours. Le test de cytotoxicité, par la quantité de chrome libéré, permet de quantifier le nombre de cellules cibles lysées par les lymphocytes Tc. 45 A c t i v i t é s 4 L’action des lymphocytes T cytotoxiques L’objectif de cette double page est de montrer l’action

des cellules dans les phases S et G2/M du cycle cellulaire, entraînant leur mort [193]. L'effet anticancéreux de l‟aloe-émodine a également été testé sur deux lignées de cellules de carcinome du côlon humain, DLD-1 et WiDr [26]. Il a induit une cytotoxicité dose- et temps-dépendante en inhibant l‟activité de la caséine kinase II, en libérant le facteur inducteur de l‟apoptose et le cytochrome C et en activant une enzyme, la caspase-3 [194]. Ces mêmes mécanismes sont retrouvés dans un essai réalisé

chimiokines (figure 1A). Ces cellules constituent une population hétérogène par l’expression de différentes combinaisons des récepteurs activateurs et inhibiteurs, génétiquement très polymorphes, et par leur spécialisation dans les fonctions de cytotoxicité. Figure 1 Types de récepteurs et fonctions effectrices des cellules NK (A) et exemples de récepteurs NK (B) 2. La reconnaissance directe de la cible par les cellules NK Les cellules NK peuvent reconnaître, d’une part la présence de signaux

[Saleem et coll., 2003]. La méthylation de l’ADN se produit principalement sur la N7 et O6 de la guanine (6580% et 8%, respectivement) et sur la N3 de l’adénine (9%) [Newlands et coll., 1997 ; Marchesi et coll., 2007]. Le mécanisme d’action de la cytotoxicité induite par le témozolomide n’a pas encore été complètement élucidé. Actuellement, il a été démontré que cette molécule induit des processus soutenus de proautophagie dans les cellules de glioblastomes [Kanzawa et coll., 2004 ; Lefranc et coll

la consommation humaine - Matériaux organiques - Méthode de mesure des micropolluants minéraux et organiques ;22p Effet des matériaux sur la qualité des eaux destinées à la consommation humaine - Matériaux organiques - Méthode de mesure de cytotoxicité ; 19p Qualité de l’eau - Dosage du sélénium - Méthode par spectrométrie d’absorption atomique (technique hydrure) ; (IC 03.7.234) 8p Qualité de l’eau - Dosage de l’azote ammoniacal - Méthode par analyse en flux (CFA et FIA) et détection spectrométrique

appelée « NAP1 » ou « PCR ribotype 027 » qui a une meilleure capacité de sporulation, est hyperproductrice de toxines A et B in vitro et sécrète une toxine supplémentaire appelée toxine binaire. Le diagnostic de référence repose sur le test de cytotoxicité des selles ou la mise en évidence d’une souche toxinogène en culture. Si un test immuno-enzymatique est utilisé en première intention, il faut privilégier un test détectant les deux toxines A et B. La sensibilité des tests immuno-enzymatiques est

consommation humaine - Matériaux organiquesMéthode de mesure des micropolluants minéraux et organiques NM 03.7.233 2006 Effet des matériaux sur la qualité des eaux destinées à la consommation humaine - Matériaux organiques Méthode de mesure de cytotoxicité NM ISO 9965 2007 Qualité de l’eau - Dosage du sélénium - Méthode par spectrométrie d’absorption atomique (technique hydrure) ; NM ISO 10260 2008 Qualité de l’eau - Mesurage des paramètres biochimiques - Dosage spectrometrique de la chlorophylle

l'organisme. Celui ci produit alors des auto- anticorps contre ces antigènes. Le mécanisme est le suivant : l'antigène se fixe sur la cellule cible puis l'anticorps circulant s'unit à l'antigène entraînant la destruction de cette cellule par phagocytose, cytotoxicité et cytolyse. Ce type de réaction correspond aux réactions transfusionnelles, à l'incompatibilité foetomaternelle, aux anémies hémolytiques, au pemphigus IV.B.c. Réaction D'HYPERSENSIBILITE SEMI-TARDIVE OU REACTION DE TYPE 3 Elle survient 5 à 8h

concernant la génotoxicité, la concerogénécité et la toxicité sur la reproduction Evaluation biologique des dispositifs médicaux Choix des essais concernant les interactions avec le sang Evaluation biologique des dispositifs médicaux Essais de cytotoxicité - Méthode in vitro Evaluation biologique des dispositifs médicaux Essais concernant les effets locaux après implatation Evaluation biologique des dispositifs médicaux Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène Evaluation biologique des dispositifs