Gène

 La transgenèse au service de l'Homme. Definition Technique servant à introduire un gène étranger (transgène) dans le génome d'un organisme, en vue d'obtenir un organisme génétiquement modifié. Pour être réussie la transgénèse nécessite :  - la pénétration du transgène dans les cellules-cibles - son intégration dans le génome - son aptitude à s'exprimer dans les cellules (production d'une protéine) - et enfin la possibilité d'obtenir la régénération d'individus entiers à

parviennent à insérer dans le génome de la bactérie Escherichia coli, rendue perméable par un traitement chimique à base de calcium, un fragment d'ADN du virus SV40. Ils réussissent ainsi pour la première fois ce qu'on appelle aujourd'hui le « clonage » d'un gène, à savoir sa multiplication à volonté dans une cellule bactérienne qui, de ce fait, est génétiquement modifiée. L'année suivante, Herbert Boyer (né en 1936) perfectionne la technique en utilisant un vecteur, c'est-à-dire une petite molécule d'ADN circulaire

grave, mortelle, qui apparaît dès la naissance, mais qui parfois n'est décelée que plus tard, le plus souvent avant deux ans. Le gêne concerné est le CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) et la maladie est dû à la mutation de ce gène. Elle se transmet sur le mode récessif autosomique, ce qui veut dire qu'il faut que les deux parents soient porteurs du gêne muté pour que l'enfant soit atteint. Alors que cette maladie est assez fréquente en Europe, elle est très peu répandue dans les

dûe à une déficience d'un gène, donc d'un morceau d'ADN, qui est le support de l'information génétique. Cette maladie touche davantage les garçons car le gène déficient se trouve sur le chromosome X.  Les hommes n'ont qu'un chromosome X... et pas tous les gènes en double exemplaire. Donc si un gène porté par X est déficient, il y aura des conséquences sur l'individu.  Les femmes ont 2 chromosomes X : si l'un est déficient, l'autre peut compenser. Bilan : Un gène est une portion de chromosome

Bioéthique & thérapies géniques Plan : 1/ Principe de la thérapie génique 2/ Étapes de la thérapie génique : Localisation du gène Isolement et amplification du gène Protéine Transfert du gène 3/ Réussites et dérives de la thérapie génique 4/ Bioéthique (définition) 5/ La bioéthique et les thérapies géniques Problématique : En quoi la bioéthique et les thérapies géniques sont elles liées ? 1/ Principes de la thérapie génique. Depuis les années 1970, les techniques médicales pour

bleu) Le gène qui code le bleu est sur le chromosome 7. Le bleu et le rouge sont sur le chromosome X. Donc c’est le « rouge vert » qui est le plus de chance de muter lors de la méiose (double division cellulaire qui permet la création de gamètes). Lors de la fécondation, 2 cas possibles lors de la recombinaison génétique : ➢ Perte d’un gène : un gène est absent de l’un des chromosomes, il est dichromate. ➢ Apparition de gène muté : Lors de la rupture dans le gène, le séparer

Un gène : Unité d’informations génétiques Un allèle : différentes versions d’un même gêne Structure ADN : · Double hélice · Nucléotide ( au niveau de L’adn) : -groupement phosphate -sucre désoxyribose -1 base azotée = A,T,G,C *Une Chromatide est une double hélice Génotype : ensemble des gènes des informations génétiques ou génome de l’individu Phénotype :L’ensemble des caractères observables de cet individu Une protéine est la succession d’acides aminées Chapitre 1. Du génotype

une maladie génétique, c'est-à-dire qu'un gène sur un chromosome est anormal : on dit qu'il a subi une mutation* ; c'est un morceau de l'ADN qui le constitue qui est altéré. Le gène responsable est celui qui code pour une protéine appelée CTRF (Cystis Fibrosis Transmembrane Regulator Factor). Il est situé sur le chromosome 7. Sa mutation entraîne une altération de la fabrication de cette protéine et l'apparition de la maladie. De nombreuses mutations du gène peuvent être responsables de cette anomalie

l’information génétique – Le gène, élément « qui porte » l’information génétique Mutations spontanées : Germinal : Transmission à la descendance (Meiose) Somatique : Pas de transmission à la descendance (Mitose) Si les mutations concernent l’ADN du spermatozoïde ou de l’ovule des parents, des maladies génétiques peuvent en résulter chez l’enfant. Variabilité allélique : Allèle : On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène, à un locus donné. Le gène peut se définir de deux

Exercice 9 page 46 : 1- Deux allèles différents du gène LCT ont été étudiés : l'un portant un G en position 22 108 du gène , l'autre présentant un A à cette position 2- Tous les homozygotes G/G sont intolérants au lactose, les homozygotes A/A tolèrent le lactose. Les hétérozygotes G/A sont majoritairement tolérants au lactose. La capacité à tolérer le lactose à l'âge adulte dépend donc des allèles du gène LCT, l'allèle A favorisant la tolérance au lactose. 3- Les populations les plus tolérantes au