Gène

cellule fille contient alors n chromosomes à deux chromatides. La deuxième division consiste en une séparation des chromatides de chaque chromosome. A l’issue de la méiose, les cellules haploïdes produites ne possèdent qu’un seul exemplaire de chaque gène : il y a eu disjonction des allèles. Au cours de la méiose, il faut retenir, l’appariement et l’enlacement des chromosomes homologues en prophase I. Ainsi, à partir d’une cellule mère (2n), la méiose produit 4 cellules filles haploïdes (n). B-

d’acide nucléique, généralement stabilisé par des nucléoprotéines basiques, enfermé dans une coque protéique protectrice appelée capside. Le plus petit virus connu est le virus delta, qui parasite lui-même celui de l'hépatite B. Il ne comporte qu'un seul gène. Le plus gros virus connu est le mimivirus, avec un diamètre qui atteint 400 nanomètres et un génome qui comporte 1 200 gènes. «wiki » Les virus sont classifiés selon la nature de l'acide nucléique de leur génome (ADN ou ARN). Les données morphologiques

s’appelle la mutation .la partie touché par cette mutation est appelé le gène. Un gène est un fragment de molécule d’Adn porté par un chromosome particulier. Tout les êtres vivants appartenant a la même espèce ont le même gène constituant le génome ou le patrimoine génétique chaque être humain possède environ 30mill gène ds le noyau dune cellule chaque gènes intervient ds la réalisation dune caractéristique de l’individu le gène qui interviens dans la couleur de levure est porté par les chromosomes

cheveux, taille) ou physiologiques ( groupes sanguins, groupes tissulaires dans les systèmes immunitaire). L'ensemble de ces caractères va dépendre du programme génétique. Génotype: ensemble des gênes ou génome qui va contrôler le phénotype. Gène: portion de la molécule d'ADN ( acide désoxyribonucléique) qui va contrôler la transmission d'un caractère donné. Les gènes sont portés par les chromosomes. Chromosome: chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN. Dans chaque cellule il

particulier de cellules humaines pour la transfection de gènes. Les applications cliniques sont nombreuses comme par exemple les insertions de gènes suicides dans le traitement des tumeurs. Le but de ce TP sera d’insérer un gène d’intérêt thérapeutique dans un plasmide, le gène thymidine kinase du virus de l’hérpes. Pour cela nous utiliserons trois plasmides différents et toute la machinerie de biologie moléculaire dont nous disposons.

enchaînés dans les molécules biologiques selon un ordre dicté par le gène. Chaque acide aminé possède une fonction acide –COOH et une fonction amine –NH2. Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un même plan. Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. *Addition : mutation

des appareils sexuels indifférenciés Quel est le rôle du génotype (Chromosomes) dans l'évolution de l'appareil génital ? B - Le rôle du caryotype dans la différenciation des gonades 1 - L'implication du chromosome Y 2 - Le rôle du gène SRY Le gène SRY ne permet pas la différenciation des voies génitales. Quel mécanisme permet aux gonades d’influencer la différenciation des voies génitales ? C - Le rôle du testicule dans l'établissement du phénotype sexuel 1 - La masculinisation

gène et maladie génétique Dans la partie précédente nous avons vu que le chromosome est constitué d'ADN et que l'ADN est le support de l'information génétique. 1.4/ Gènes et informations. Un gène est une portion d'ADN qui contient une information codant pour un rôle (une fonction) donné, pour simplifier on dira pour un enzyme donné. Chez l'homme les recherches ont démontré que l'ensemble des informations contenues dans notre ADN correspondent à environs 25000 gènes. Pourquoi

A, B, C, D et E, a été réalisée. Le résultat est représenté dans le document 2 Allèle anormal (la tache la plus épaisse correspond à la fusion de 2 taches). Document 2 a – Exploitez les données des documents 1 et 2 en vue de déduire si le gène étudié est porté par :  un autosome  le chromosome sexuel X  le chromosome sexuel Y b – Associez le numéro de chaque individu de l’arbre généalogique du document 1 à la lettre qui lui correspond dans le document 2. B – Reproduction (5 points)

une croissance et une prise de poids insuffisantessont les principaux symptomes de cette maladie. b) Les causes : chromosomes et gènes déficients La maladie est située au niveau du chromosome 7. Si l’individu est atteint de mucoviscidose, le gène CFTR situé sur ce chromosome est déficient. c) Les traitements possibles Il existe des antiboitiques pour soulager l’individu atteint et une greffe de poumons est favorable à sa survie. d) La vie avec le maladie et les risques Chaque