Inhibiteur de l'enzyme de conversion

cours Introduction : rappels sur l’HTA I. les diurétiques : I.1 les diurétiques de l’anse I.2 les diurétiques thiazidiques et apparentés I.3 les diurétiques d’épargne potassique II. Les -bloquants III. Les inhibiteurs calciques IV. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion et sartans V. les familles secondaires : V.1 les alpha-bloquants V.2 les antihypertenseurs centraux Hypertension artérielle : rappels  Pathologie fréquente (10 millions en France)  HTA :  PA systolique ≥ 140

30 ml Nipruss* fio. 60 mg Trandate amp. 100mg/20ml Remarquesd) Antagoniste calcique *Commercialisé en Allemagne Vasodilatateur direct *Commercialisé en Allemagne α- et β-bloquant Crises hypertensives Hypertension chronique Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine 0.9–6 mg/kg/jour 50 mg 1x / jour, Captopril po en 3 doses2), 3) puis augmenter évent. par paliers1) 0.1–0.5 mg/kg/jour en 10–40 mg 1x / jour1) Enalapril po 1 à 2 doses2), 3) 0.1 mg/kg/jour en 1 dose 10–40 mg 1x / jour1)

premier chiffre classe l'enzyme dans l'une des six classes d'enzymes: 1: Les oxydoréductases, qui catalysent des transferts d'électrons; 2: Les transférases, qui catalysent les transferts de groupements; 3: Les hydrolases, qui catalysent des réactions d'hydrolyse; 4: Les lyases, qui catalysent l'addition de groupes à des liens doubles ou l'inverse; 1 5: Les isomérases, qui catalysent le transfert de groupes dans une même molécule pour produire des formes isomères (la conversion d'un acide aminé L

Vmax/2. Km est la concentration de substrat nécessaire pour que 133 l'enzyme atteigne (1/2) Vmax. Méthodes graphiques pour la détermination de Km et Vmax Il y a deux régions d’utilité analytique dans la courbe cinétique de - [S] < 0.1Km (pour la quantification du substrat) Vo-[S]: - [S] > 10Km (pour la quantification d’enzyme) Dans le développement d’un essais enzymatique, il est important de connaître la valeur de Km de l’enzyme et d’ajuster la valeur de Vmax afin que l’essais est accompli dans

Guide de révisions 2.11Notions de réglementation du médicamentPrescription / traçabilitéI. Prescriptions et délivrance des médicamentsMentions obligatoires :1 - le nom du fabricant et le numéro d‘AMM 2 - le nom de la spécialité et la DCI (dénomination commune internationale), le dosage 3- la forme galénique, la contenance ou le nombre de prises 4 - le numéro du lot de fabrication, la date de péremption 5- la composition quantitative et qualitative 6 - le code-barres Et aussi: . un cadre rouge ou

Modèle de la serrure et de la clé pour modéliser l’interaction des substrats et des enzymes : le site actif a normalement la forme complémentaire de celle du substrat. Modèle de l’adaptation induite pour l’interaction des substrats et des enzymes : l’enzyme change de forme lors de sa liaison avec le substrat. Les formes ne sont complémentaires qu’après la fixation du substrat. D’après Biochemistry Lubert Stryer fourth edition 2 - Définition de la catalyse enzymatique En biochimie, les réactions se

digitaliques ou des IMAO, enfant de moins de 15 ans (en l'absence d'études), allaitement. STILNOX = ZOLPIDEM Somnifère, ces propriétés sont proches de celles des benzodiazépines EUPANTOL Anti sécrétoire gastrique. Appartient à la famille des inhibiteurs de la pompe à protons. Il diminue la sécrétion des acides gastriques et permet ainsi de combattre les troubles liés à l'acidité de l'estomac. Effets secondaires : maux de tête, diarrhée ou constipation, gêne abdominale Contre-indications : Des

l’hémoglobine S se scindant facilement libérait de l’hème lipophile pro-oxydant. Les index mesurés du stress oxydant étaient les suivants : dans le rein de la souris : peroxydation lipidique et contenu en hème du tissu rénal homogénéisé ; expression de l’enzyme protectrice hème oxygénase HO-1, induite par les oxydants, qui dégrade l’hème en biliverdine ; chez l’homme : l’expression de cette enzyme dans le rein d’un patient décédé et dans les cellules endothéliales circulantes. On sait que ces dernières

31 µM, [G3P] = 18,5 µM, [DHAP] = 138 µM. a) Est-ce que le rapport d’action de masse  calculé in vivo est voisin de celui observé si la réaction est à l'équilibre ? b) En déduire si la réaction est réversible ou non in vivo. Exercice 2- La conversion de la dihydroxyacétone-phosphate (DHAP) en glycéraldéhyde 3P (G3P) a une variation d’énergie libre standard G’° = +1,84 kcal.mol-1 recalculée à 37°C. Calculer et commenter les valeurs de G' pour les concentrations suivantes : a) [G3P] = [DHAP]

associés (hypercholestérolémie, diabète). • Le tabagisme doit être interrompu et les excès de boissons alcoolisées supprimés. • Le traitement médicament antihypertenseur peut faire appel aux diurétiques, aux β-bloquants, aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion, aux inhibiteurs calciques, et aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. On peut adjoindre les médications α-bloquantes et les antihypertenseurs centraux qui constituent en France des antihypertenseurs de situation particulière